Проведені клініко-лабораторні дослідження дозволяють констатувати, що у дітей, які зазнають пролонгованого впливу малих доз радіації, виникають досить значні і стійкі порушення у системі ПОЛ - АОСЗ організму, вираженіші у тих з них, які часто хворіють на гострі респіраторно-вірусні захворювання. Застосування антиоксиданту вітаміну Е (в дозі, що відповідає вікові, протягом 1 місяця) у ЧХД, які зазнають пролонгованого впливу малих доз іонізувального випромінення, сприяє нормалізації ПОЛ - АОСЗ та покращенню загального стану здоров'я дітей. Застосування іскадору - імуномодулятора рослинного походження з омели білої у імунокомпрометованих ЧХД, які хворіють ГРВІ, евакуйованих з 30-кілометрової зони після аварії на ЧАЕС, чинить нормалізуючий вплив на ПОЛ та активізує АОСЗ, позитивно відбиваючись на клінічному стані таких дітей.

Представлено досвід роботи кабінету імунодіагностики та імунореабілітації дітей при Інституті педіатрії, акушерства і гінекології АМН України. Серед проконсультованих і обстежених за період 2001 - 2002 рр. 96-ти дітей з синдромом хронічної втомленості на фоні частих ГРВІ з різних областей України виявлено 18 % з первинним імунодефіцитним станом - селективним IgA дефіцитом. Синдром хронічної втомленості визначається як мультифакторіальний розлад нейроімунних механізмів, який виявляється у генетично схильних осіб у результаті активації інфекційними агентами імунної системи та дисрегуляції центральної нервової системи. Наведено дані поглибленого клініко-лабораторного обстеження дітей з селективним IgA дефіцитом.

Представлен опыт работы кабинета иммунодиагностики и иммунореабилитации детей при Институте педиатрии, акушерства и гинекологии АМН Украины. Среди проконсультированных и обследованных за период 2001 - 2002 гг. 96-ти детей с синдромом хронической усталости на фоне частых ОРВИ из разных областей Украины выявлено 18 % с первичным иммунодефицитным состоянием - селективным IgA дефицитом. Синдром хронической усталости определяется как мультифакторное расстройство нейроиммунных механизмов, который проявляется у генетически склонных особей в результате активации инфекционными агентами иммунной системы и дисрегуляции центральной нервной системи. Приведены данные углубленного клинико-лабораторного обследования детей с селективным IgA дефицитом.

Представлено дані літератури про розповсюдженість, патогенез, клінічну картину, діагностику та прогноз рідкісної спадково обумовленої дисплазії сполучної тканини - лентикулярний дерматофіброз або синдром Бушке - Оллендорфф. Наведено також власне спостереження хвороби у дитини 12-ти років та формування осередкової склеродермії на її фоні.

Представлены данные литературы по распространенности, патогенеза, клинической картине, диагностике и прогнозу редкой наследственно обусловленной дисплазии соединительной ткани - лентикулярному дерматофиброзу или синдрому Бушке - Олендорфф. Приведено также собственное наблюдение болезни у ребенка 12-ти лет и формирование очаговой склеродермии на ее фоне.

Рассмотрены особенности иммунного статуса у часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ) детей. Предложены критерии ранней диагностики нарушений их иммунной системы и оздоровления для снижения частоты ОРВИ. Описаны основные виды климатолечения: аэротерапия, гелиотерапия и купания (в море, бассейне, водоеме). Рассмотрены перспективные направления разработки противирусной защиты организма ребенка, а также особенности применения препаратов - индукторов IFN.

Висвітлено питання пропедевтики педіатрії, описано найбільш поширені дитячі соматичні й інфекційні хвороби, зокрема, захворювання систем крові, органів дихання, травлення, серцево-судинної й ендокринної систем, нирок і сечовивідних шляхів, алергії, особливості системних васкулітів, уражень сполучної тканини, туберкульозу у віковому аспекті.

Освещены вопросы пропедевтики педиатрии, описаны наиболее распространенные детские соматические и инфекционные болезни, в частности, заболевания систем крови, органов дыхания, пищеварения, сердечно-сосудистой и эндокринной систем, почек и мочевыводящих путей, аллергии, особенности системных васкулитов, поражений соединительной ткани, туберкулеза в возрастном аспекте.

Проведено клинико-иммунологическое обследование 60-ти детей (28 мальчиков и 32 девочки) с рецидивирующим бронхитом (РБ) в возрасте 6 - 8 лет. У 30-ти детей РБ протекал без гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭР) - I группа, у 30-ти - на фоне ГЄР (II группа). Обследованы также 20 здоровых детей (10 девочек и 10 мальчиков) такого же возраста. У детей с РБ на фоне ГЭР отмечаются более выраженные изменения со стороны клеточного, местного звеньев иммунитета, фагоцитоза и функциональной активности (кислородозависимый метаболизм) нейтрофилов. Предположено, что выявленные лабораторные данные у детей с РБ, который развивается на фоне ГЭР, свидетельствуют о формировании у них вторичного иммунодефицитного состояния с увеличением частоты и тяжести обострений патологического процесса в бронхах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733-54

Рубрики:

Хвороби дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

У детей младшего школьного возраста с недифференцированной дисплазией соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями, изучено состояние клеточного иммунитета (КИ) и фагоцитоза, а также некоторые показатели кальций-фосфорного обмена. Показано, что состояние КИ у этой группы детей находится в состоянии напряжения, в сыворотке венозной крови снижена активность фагоцитоза, показателей общего кальция и неорганического фосфора, повышена активность щелочной фосфатазы. Выявлена причинная взаимосвязь между фагоцитарной активностью и интенсивностью фагоцитов - нейтрофилов, показателями КИ и уровнем общего кальция и активностью щелочной фосфатазы.

Из заболеваний аллергического происхождения среди детского населения чаще всего встречаются случаи крапивниц, когда органом-мишенью патологического процесса становится кожа. На сегодняшний день существует достаточно распространенная группа крапивниц, к которой относятся болезни, основным симптомом которых является уртикарная сыпь с зудом различной интенсивности и полной необратимостью элементов. Наибольшую сложность для диагностики и терапии составляют крапивницы, индуцированные физическими факторами, которые составляют 15 - 20 % всех хронических или рецидивирующих форм. Дермографическая крапивница среди всех форм физических крапивниц встречается чаще всего. Она часто сочетается с другими формами крапивниц. Дермографическая крапивница может возникать в любом возрасте, но чаще развивается у детей, с одинаковой частотой у мальчиков и девочек.

Обследовано 30 часто болеющих ОРВИ детей, у которых отмечались признаки недифференцированной дисплазии соединительной ткани (НДСТ), 21 часто болеющий ОРВИ ребенок без признаков НДСТ, 20 здоровых детей в возрасте 3 - 6 лет. Углубленные клинико-иммунологические исследования показали, что отягощенная наследственность, неблагоприятный акушерский анамнез, заболеваемость женщин во время беременности и применение антибиотиков, патология родов являются тем преморбидным фоном, который формирует контингент детей с НДСТ. Более подвержены ОРВИ дети с НДСТ. НДСТ приводит к нарушению разных органов и систем организма, создает условия для формирования хронической соматической патологии, развития аллергии, нарушения физического развития и состояния здоровья ребенка в целом. У детей с НДСТ выявлены более глубокие изменения в иммунной системе: у них наряду с более выраженными нарушениями в локальном иммунитете наблюдалось также более выраженное снижение активности и интенсивности фагоцитоза, кислородзависимого метаболизма нейтрофилов. Выявленные отклонения в иммунитете детей с НДСТ могут быть причиной частых респираторных заболеваний, которые нередко имеют осложненное течение, способствуют сенсибилизации организма, формированию хронической бронхо-легочной патологии.

Разработан способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями. Реабилитационный комплекс включает рациональное питание, правильно организованный режим дня, массаж воротниковой зоны, полоскания зева и носа отварами противовоспалительных трав, санацию миндалин и других хронических очагов инфекции, лечебную (дыхательную) гимнастику, водные закаливающие процедуры, а также медикаментозное лечение иммуномодулятором растительного происхождения из эхинацеи - "Иммунал" ("Лек", Словения) детям от 3-х до 6-ти лет по 1 таблетке дважды в день, димефосфон в суточной дозе 40 мг на 1 кг массы тела, в течение 20 дней и "IPC 19" в нос дважды в день (14 дней). Курс лечения длится 20 дней и его следует повторять дважды либо трижды в течение года.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.418.1-2 + Р251.25

Рубрики:

Хвороби кісток і суглобів у дітей

Морфологія порушень тканинного росту

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Разработан способ лечения нарушений иммунитета у детей с проявлениями недифференцированной дисплазии соединительной ткани, часто болеющих острыми респираторными вирусными инфекциями. Реабилитационный комплекс включает комплексное лечение с применением рационального питания, обогащенного продуктами, которые содержат полноценный белок, витамины, макро- и микроэлементы, правильно организованный режим дня, массаж воротниковой зоны, полоскания отварами противовоспалительных трав зева и носа (санация миндалин и других хронических очагов инфекции), лечебной (дыхательной) гимнастики, водных закаливающих процедур, а также медикаментозное лечение иммуномодулятором растительного происхождения из эхинацеи - "Иммунал" ("ЛЕК", Словения) детям от 1 года до 6 лет по 1 таблетке дважды в день, а старше 6-ти лет трижды в день, димефосфон в дозе 40 мг/кг массы тела в сутки, в течение 20-ти дней и IPC-19 в нос дважды в день (14 дней). Курс лечения продолжается 20 дней и его следует повторять дважды либо трижды в течение года.

В клинической практике педиатра представляет значительную сложность дифференциальная диагностика инвазированных и детей, больных токсокарозом. Правильно поставленный диагноз определяет тактику врача в отношении наблюдения и лечения больного, которое должно быть продолжительным, с контролем клинико-лабораторной эффективности эрадикации возбудителя. Проанализированы клинические данные трех детей, которые находились в неврологическом и соматическом отделении Детской клинической больницы N 4 г. Киева, с диагнозом токсокароз для уточнения мероприятий по диагностике и назначению оптимального обследования и при необходимости лечения этого заболевания. Полиморфизм клинических проявлений затрудняет диагностику заболевания, поэтому для уточнения диагноза использована диагностическая таблица, разработанная L.T. Glickman (1978). Анализ клинико-лабораторных данных позволил верифицировать диагноз токсокароза и дать индивидуальные рекомендации в отношении лечения. Дети, инвазированные токсокарами, подлежат диспансерному наблюдению для профилактики развития заболевания.

Представлено оцінку результатів антропометричного обстеження 62 дітей дошкільного та шкільного віку з ознаками недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ). Встановлено, що, як при народженні, так і в інші постнатальні періоди, більшість дітей з проявами НДСТ мають середні показники довжини тіла або високорослість різного ступеня, низькорослість для них не характерна. Виявлено статеві особливості розподілу цієї категорії дітей за довжиною тіла. Дефіцит маси тіла відмічається переважно у дітей з високорослістю, ожиріння серед дітей з НДСТ зустрічається як виняток.

Проведено дослідження ефективності та безпеченості Цефодоксу - напівсинтетичного антибіотика III покоління для перорального застосування - у дітей з запальними процесами дихальних шляхів тяжкого та середньотяжкого перебігу. Доведено високу ефективність, клінічну безпечність, добру переносимість препарату, можливість комбінування з іншими медикаментами. Цефодокс може бути рекомендований для лікування запальних процесів дихальних шляхів у дітей різного віку як для монотерапії, так і для комбінованого лікування.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733-2

Рубрики:

Хвороби дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Представлен обзор литературы, в котором отражаются некоторые механизмы развития атеросклероза в детском возрасте.

Представлен обзор литературы по проблеме диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани у детей, а также тактики лечения этих детей.

Розглянуто питання, пов'язані з особливостями вигодовування дітей раннього віку. Показано переваги сумішей, які призначені для немовлят з алергічними реакціями на різні харчові продукти з метою досягнення оптимального розвитку усіх органів і систем та попередження на ранніх стадіях виникнення тяжких ускладнень.