Метою роботи є розробка методу розрахунку деформаційних властивостей полімерних композицій дисперсної природи, зокрема, розрахунку кратностей розтягування полімерної композиції по величинах кратності розтягування вихідних компонентів з використанням модельних уявлень про будову композиції. Баланс маси та уявлення про будову дисперсій у вигляді різних моделей дає рівняння для розрахунку кратності розтягування полімерних композицій дисперсної природи за величинами кратностей розтягування вихідних компонентів. Результати розрахунків по всім моделям показують, що кратність розтягування не лише дисперсної фази, але й матричного полімеру може перевищувати кратність розтягування композиційної нитки. Для розрахунку модуля пружності полімерних композицій модельний підхід з використанням балансу маси для будь-яких величин деформації та підхід Хашина, що використовується для гуківської деформації, заснований на теорії пружності та на теоремі про мінімум додаткової енергії, дадуть подібні результати.

З використанням методу Монте-Карло досліджується механізм процесу попереднього дозрівання кристалічної лужної целюлози. Встановлено вплив окиснювальної деструкції на швидкість процесу попереднього дозрівання, а гідроліз за механізмом деполімеризації визначає вигляд кривої розподілу за ступенем полімеризації та величину ММР.

Теоретичним шляхом за допомогою методу Монте-Карло досліджено механізм процесу попереднього дозрівання лужної целюлози. На підставі проведених експериментів зроблено висновки, що протікання тільки окиснювальної деструкції за умов лужного попереднього дозрівання не може пояснити експериментальні криві розподілу відносно ступеня полімеризації целюлози після процесу попереднього дозрівання. Механізм процесу попереднього дозрівання лужної целюлози потребує уточнення.

Оцінено можливість застосування методу Гіббса та методу шару кінцевої товщини Гуггенгейма для визначення ролі міжфазного шару в екстремальному зниженні в'язкості для суміші полімерів. Зіставлено застосовність методів Гібса та Гуггенгейма для визначення ролі міжфазного шару у реологічних властивостях полімерних дисперсій. Метод шару кінцевої товщини модифіковано шляхом уведення відношення товщини перехідного шару до характерного розміру частинок дисперсної фази та знаходження способу її визначення за характером концентраційної залежності в'язкості суміші полімерів з урахуванням морфології дисперсії. Концентраційну залежність ефективної в'язкості розплаву СПА-ПВС з величиною в'язкості в мінімумі, що виходить за межі значень в'язкості змішуваних компонентів, кількісно описано з використанням в'язкостей змішуваних компонентів, в'язкості перехідного шару й об'ємної частки дисперсної фази в дисперсії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г712.723

Рубрики:

Деструкція полімерів

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л732

Рубрики:

Синтетичні волокна

Шифр НБУВ: Ж16407 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано, що в рівнянні капілярності Гіббса не може використовуватися експериментальна величина поверхневого натягу, виправдане використання надмірної величини поверхневого натягу разом з іншими надмірними термодинамічними величинами. Надмірна величина поверхневого натягу залежить від положення відокремлюючої поверхні, для еквімолекулярної розділяючої поверхні дорівнює нулю.

Розглянуто метод оцінки реологічних властивостей перехідних шарів для розплавів сумішей полімерів. Запропоновано метод оцінки товщини перехідного шару за концентраційною залежністю в'язкості полімерної дисперсії. Визначено реологічні властивості перехідних шарів у системі сополіамід - поліоксиметилен.

Приведены сведения теоретического и практического характера в направлении влияния функционализации поверхности на физико-химические и потребительские свойства волокнистых материалов на основе сополимеров акрилонитрила. Описаны технологические приемы и режимы использования полученных научных разработок в условиях отделочного производства. Доказана практическая ценность в направлении создания конкурентной продукции.

Описано наукові основи та методи одержання текстильних матеріалів з електропровідними та магнітними властивостями. Розроблено нові методи одержання бар'єрних текстильних матеріалів спеціального призначення. Наведено результати досліджень властивостей забарвлених текстильних матеріалів поліаніліном та магнетиком нанорозмірів.

We estimate the validity of using the experimental value of interfacial tension in the approach developed by Gibbs for the description of thermodynamical properties of heterogeneous systems having interphase layers. It is shown that the experimental value of surface tension cannot be used in the Gibbs capillarity equation. We suppose that, in the capillarity equation, the use of a surplus value of surface tension together with other surplus thermodynamical values is justified. The surplus value of surface tension depends on a position of the dividing surface and is equal to zero for an equimolecular dividing surface.

Upon the formation of molecular compounds "sorbate - fragment of a macromolecule", the isotherm of the absorption of a sorbate by a polymer is similar by form to the Langmuir equation for the monomolecular adsorption of a sorbate on the interphase surface.

A change of the relation between the number of acts of coalescence and dispergation at the introduction of the third component causes a change of the dispersity of the second (basic) component in the melt of a mixture of polymers.

We obtain the equation for the polymolecular absorption isotherm under the sorbate solubility in a sorbent with the assumption that the solvate is forming. An application of this equation, which coincides with the BET equation by form, for describing the vapor sorbtion by the solutions of low-molecular substances in the case of the formation of solvates is shown.

Зазначено, що розрахунок сорбції в низькомолекулярних системах із використанням параметра зміни парціальної мольної ентальпії під час розчинення дозволяє описувати всю ізотерму абсорбції, включаючи ділянку капілярної конденсації.

Одержано вирази для константи рівноваги зворотної хімічної реакції в розчині, термодинамічного коефіцієнта розподілу в системі неелектроліт - неелектроліт під час рідинної екстракції та спорідненості дисперсних барвників без застосування традиційних підходів теорії розчинів, пов'язаних із використанням термодинаміки газів.

Показано, что идеи Гиббса не могут быть использованы для описания плавления нанокристаллов. Термодинамика плавления нанокристаллов исследована в рамках теории Гуггенгейма для описания межфазных слоев.

Індекс рубрикатора НБУВ: В365.312

Рубрики:

Поверхневий натяг

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ