Розглянуто загальні уявлення про формування, структуру і деякі властивості полімерних щіток. Літературні дані доповнені експериментальними результатами автора. Показано можливість створення нановпорядкованих полімерних щіток. Показано, що вихідна конформація полімерної основи, на яку проводиться щеплення, є основним фактором, який визначає будову полімерної щітки: сферично випуклої чи щітки біля випуклої циліндричної поверхні. Доведено, що розмір макромолекулярного клубка полімерних щіток залежить не тільки від співвідношення розмірів основного та прищеплених ланцюгів, а й від їх конформації.

Розглянуто основні властивості і можливості застосування акрилового полімерного зв'язуючого. Наведено його недоліки. Розроблено метод покращання фізико-механічних властивостей полімерного матеріалу під час експлуатації з меншими витратами полімерного зв'язуючого і без негативного впливу на екологію навколишнього природного середовища.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г711.13 + Г713.1

Рубрики:

Будова розчинів полімерів

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.18-3 + Г713.1

Рубрики:

Полімери вінільних похідних гетероциклічних сполук

Будова розчинів полімерів

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

A change of the relation between the number of acts of coalescence and dispergation at the introduction of the third component causes a change of the dispersity of the second (basic) component in the melt of a mixture of polymers.

Запропоновано узагальнення підходу Орнштейна - Церніке продукт-реагент для рідини гнучких зіркових молекул і сформульовано відповідний варіант середньосферичного наближення (ССН), так зване полімерне ССН (ПССН). На основі методу факторизації Бакстера - Вертхайма одержано аналітичний роз'язок ПССН для рідини зіркових молекул з твердосферною юкавівською взаємодією між сегментами молекул і представлено явні аналітичні вирази для вільної енергії, хімічного потенціалу та рівняння стану. Досліджено структурні властивості кількох різних варіантів моделі рідини зіркових молекул.

Запропоновано теоретичний підхід до вивчення широкого спектра рівноважних властивостей рідин, молекули яких мають форму зірок (наприклад полістирен і ряд кополімерів). Підхід грунтується на аналітичному розв'язку, одержаному в теорії інтегральних рівнянь для, так званої, асоціативної моделі силових центрів. Результати та висновки дослідження підкріплено порівняннями з комп'ютерним експериментом, проведеним для моделі гнучких полімерів, що мають форму зірок. Показано, що запропонований теоретичний підхід працює добре для однорідної фази, де добре відтворює структурний фактор для відносно довгих кінцівок зірки і високих густин рідини. Одержані результати відтворюють найважливіші характеристики сольватаційної сили між двома плоскими поверхнями, зануреними у розчин з наявними зірковими молекулами, спостереженими у лабораторному експерименті.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713.1

Рубрики:

Будова розчинів полімерів

Шифр НБУВ: Ж41279 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713.1

Рубрики:

Будова розчинів полімерів

Шифр НБУВ: Ж41279 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вплив розподілу центрів зв'язування (stickers) уздовж головного ланцюга на структурні властивості в асоціативних полімерних розчинах вивчено з використанням граткової моделі самоузгодженого поля. Виявлено лише дві неоднорідні морфології, а саме мікрофлуктуаційну гомогенну (МФГ) і міцелярну морфології. Якщо система є охолодженою, тоді зменшується вміст розчинника всередині агрегатів. Коли відстань між центрами зв'язування вздовж головного ланцюга збільшується, тоді зростають температурно залежний діапазон агрегації в морфології МФГ і півширина піка питомої теплоємності для переходу гомогенні розчини - МФГ, а симетрія піка - зменшується. Проте, з ростом відстані між центрами зв'язування вищезгадані 3 величини, пов'язані з міцелами, поводять себе інакше. Показано, що різний характер спостережених переходів може пояснюватися структурними змінами, які супроводжують заміну розчинників в агрегатах на полімери, що узгоджується з результатами експерименту. Знайдено, що вплив відстані між центрами зв'язування на ці 2 переходи можна також трактувати на мові внутрішньо- та міжланцюгових асоціацій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713.1

Рубрики:

Будова розчинів полімерів

Шифр НБУВ: Ж41279 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713.1 + В372в641.8

Рубрики:

Будова розчинів полімерів

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Для вивчення взаємодії молекул іонного сурфактанта з гнучким полііонним ланцюжком у розведеному розчині запропоновано нову статистичну модель для колективного зв'язування мономерних ліганд з лінійною граткою. Припускається, що електростатичне зв'язування ліганди з вузлом на полііоні та гідрофобні зв'язки між сусіднімі зв'язаними лігандами є стохастичними процесами. Для гнучкого полііона вводиться асоціація ліганд, відокремлених декількома гратковими точками в межах визначеної ширини. Для того, щоб дослідити поведінку зв'язування, здійсноються обчислення за допомогою методу Монте-Карло. Гіпотеза асоціації ліганди та її ширини на ланцюжку є важливою для визначення критичної концентрації агрегації та ізотерми зв'язування. Результати є прийнятними для інтерпретиції декількох експериментів по зв'язуванню сурфактант - гнучкий полііон. Запропоновано та обговорено застосування методу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713.1

Рубрики:

Будова розчинів полімерів

Шифр НБУВ: Ж41279 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Разработаны методы регулирования гидрофильных и гидрофобных свойств анионных амфифильных протонных ионных жидкостей гиперразветвленного строения. Их способность к структурированию в конденсированном состоянии определяется соотношением гидрофильной и гидрофобной составляющих. Самоорганизация с образованием наноразмерных ансамблей в водном растворе и на межфазной поверхности зависит также от изменения pH среды и ионной силы. Полученные данные являются основой для создания материалов со свойствами ионных жидкостей, перспективных для электрохимических устройств и транспортных сред различного назначения.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г713.1

Рубрики:

Будова розчинів полімерів

Шифр НБУВ: РА424335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Увагу приділено експериментальному дослідженню особливостей концентраційної та температурної поведінки макромолекул полівінілового спирту (ПВС) у водних та диметилсульфоксидних розчинах, а також встановленню природи зміни у часі фізичних властивостей розчинів ПВС. Для дослідження структурних і нерівноважних властивостей розчинів ПВС застосовано метод низькочастотної діелектричної спектроскопії в діапазоні частот (0,5 ÷ 200) кГц при фіксованій температурі (290 ± 1) К, метод капілярної віскозиметрії та пікнометричний метод у температурному інтервалі (293 ÷ 353) К, методи математичного моделювання. Опис зсувної в'язкості розбавлених розчинів ПВС здійснено за допомогою коміркових моделей. Доведено, що модель макромолекули з відносно твердим кором (ядром) та розрідженою периферією (опушкою) адекватно описує архітектуру макромолекулярних клубків ПВС в диметилсульфоксиді (ДМСО) та воді для розбавлених розчинів. Показано, шо належне врахування гідродинамічної взаємодії та вказаного розподілу речовини всередині макромолекулярного клубка дозволяє адекватно відтворювати в'язкість розчинів ПВС як функцію температури та концентрації впритул до значень об'ємної концентрації макромолекул φ ≤ 0,5. Уперше зареєстровано довготривалі коливання у часі діелектричної проникності концентрованих розчинів ПВС у ДМСО, які свідчать про періодичні зміни структури розчину полімеру. Запропоновано фізичну модель, згідно з якою часові осциляції діелектричної проникності концентрованих розчинів ПВС у ДМСО пов'язуються з формуванням мікронеоднорідної структури розчинів та специфікою її руйнації. Показано, що модель згасаючих гармонічних коливань вдало відтворює експериментальні закономірності. Визначено характерні часи життя мікронеоднорідностей у концентрованих розчинах ПВС у ДМСО. Виявлено існування подібності між процесами встановлення рівноваги у розчинах ПВС і розчинах одноатомних спиртів. Уперше застосовано закон подібності для опису часових залежностей встановлення рівноваги у розчинах ПВС-ДМСО та гліцерин-вода.