Внаслідок взаємодії 3-(R-аміно)-2-(метилсульфоніл)акрилонітрилів з 1-ізоціанато-2-хлоретаном отримано нові сульфонові аналоги цитозину - 8-(метилсульфоніл)-6-R-2,6-дигідроімідазо[1,2-с]піримідин-5(3H)-они. Встановлено противірусну активність 8-(метилсульфоніл)-6-бензил-2,6-дигідроімідазо[1,2-с]піримідин-5(3H)-ону.

Проведено скринінг нових синтетичних сполук - похідних піримідину - з метою відбору найбільш ефективних із них, які виявляють рістрегулювальну активність у рослин, та порівняння їх дії з дією фітогормонів класу ауксинів. Досліджено вплив сполук на проростання насіння, ріст і розвиток рослин томата (Solanum lycopersicum L.) сорту Лагідний в умовах in vivo та in vitro. Встановлено, що деякі з досліджуваних сполук позитивно впливають на морфометричні та біохімічні показники 30-добових рослин: сполуки D1 - D5 підвищували проростання насіння на 9 - 27 %, найбільш ефективною серед них була сполука D1. Під дією сполук D1 і D2 збільшувалася висота пагонів до 29 %. Усі досліджувані сполуки ефективно впливали на коренеутворення рослин, збільшуючи або довжину коренів (до 8 %), або їх кількість (до 25 %), найефективнішою серед них виявилася сполука D2. Вперше досліджено вплив цих сполук на морфогенетичний потенціал експлантів томатів в умовах in vitro і встановлено, що для прямої регенерації рослин найбільш ефективними є сполуки D1 і D2, які в подальшому можуть бути рекомендовані для використання в різних біотехнологічних програмах із генетичного вдосконалення томатів.

Функціоналізація гетероциклічних систем фармакофорними сульфуро- та фосфоровмісними угрупуваннями давно зарекомендувала себе як ефективний метод створення нових лікарських засобів. Разом із тим, деякі з типів структур представлено лише поодинокими прикладами, що не надає можливість оцінити внесок певних структурних елементів у прояв біологічної дії досліджуваних сульфоніл- і фосфорилзаміщених гетероциклічних сполук (ГЦС). Тому розробка нових методів синтезу ГЦС із сульфонільними та фосфорильними групами, а також встановлення біологічної активності таких продуктів досі залишаються актуальним завданням для органічної та медичної хімії. Широку варіативність у синтезі сульфоніл- і фосфорилзаміщених гетероциклів можуть забезпечити низькомолекулярні поліфункціональні речовини з сульфонільними та фосфорильними групами. В огляді висвітлено наявну інформацію щодо біологічно активних ГЦС, які синтезовано на основі акрилонітрилів та енамінів ряду сульфонів, фосфіноксидів і фосфонатів.

Запропоновано нові біологічно активні гетероциклічні похідні ряду піримідинів, піролопіримідинів та азолів на основі функціоналізованих енамінів із сульфонільними, фосфорильними та фосфонатними групами. Отримано внаслідок взаємодії З-етокси-2-метилсульфонілакрилонітрилу з амідинами, S-арилізотіосечовинами і а-аміноазолами, через проміжні енаміни, ряд 4-аміно-5-метилсульфонілпіримідинів. Одержано шляхом заміщення ЕtO-групи З-етокси-2-метилсульфонілакрилонітрилів первинними амінами масив нових 3-аміно-2-метил(феніл)сульфоніл-акрилонітрилів, та інше. Встановлено, що прискорення росту рослин, викликане синтезованими нами сполуками, не супроводжується зниженням вмісту корисних речовин, що є однією із переваг майбутнього застосування таких препаратів. Виявлено сполуки з високою противірусною активністю і ефективні стимулятори росту рослин та виявлено, при порівнянні вмісту хлорофілів і каротиноїдів у рослинах гороху, вирощених на контрольних розчинах та розчинах досліджуваних сполук, що відомі ауксини інколи трохи знижують вміст пігментів, але під впливом більшості синтезованих нами речовин спостерігалось, навпаки, збільшення вмісту хлорофілів та каротиноїдів. Зазначено, що кожен розділ дисертації завершується експериментальною частиною, в якій наведено опис методик експериментів, фізичні та спектральні характеристики синтезованих речовин тощо.