Показано, что лактат натрия дозозависимо увеличивает активность АДА в эритроцитах здоровых женщин и больных раком молочной железы (РМЖ). Максимальный стимулирующий эффект отмечен при конечной концентрации лактата 20 мМ. АДА из эритроцитов больных РМЖ менее чувствительна к влиянию лактата, чем АДА из эритроцитов здоровых. Увеличение концентрации лактата при опухолевом росте может носить защитный механизм, который определяет активность АДА и, соответственно, иммунологический надзор.

Оценено распределение 5-фторурацила (5-ФУ) при его инкубации с лимфоцитами, ресуспендированными в плазме крови. Содержание 5-ФУ определяли методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в образцах, полученных из крови 8 здоровых добровольцев. Доказано быстрое накопление 5-ФУ в лимфоцитах (концентрация в клетках уже через 3 мин инкубации превышает таковую в плазме более чем в 2,5 раза) и отсутствие изменения концентрации препарата как в лимфоцитах, так и в плазме крови в течение 30 мин эксперимента.

Проведено сравнительное изучение фармакокинетики флуороурацила (ФУ) в опухолевой и нормальной (не трансформированной) ткани стенки желудка 16-ти пациентов с аденокарциномой желудка. Через 2 - 60 мин после внутриартериального введения ФУ были отобраны образцы опухолей и нормальных тканей, в которых определяли концентрацию ФУ и активность дигидропиримидиндегидрогеназы (ДПДГ). Установлено, что в опухолевой ткани концентрация ФУ экспоненциально уменьшается с увеличением времени после его введения (R = -0,74 при р = 0,01). Отмечена умеренная корреляция активности ДПДГ с концентрацией ФУ (R = -0,62 при p = 0,06), а также со временем после его введения (R = 0,59 при p = 0,07). В то же время в смежной нормальной ткани все вышеперечисленные связи отсутствуют. Таким образом, в опухолевой ткани разных пациентов отмечено отсутствие индивидуальных особенностей катаболизма ФУ, что не характерно для нормальных, смежных тканей.

Розглянуто хімічні реакції, які становлять основу процесів життєдіяльності, формують тісно переплетені та пов'язані між собою мережі метаболічних шляхів. Висвітлено особливості ферментів як біологічних каталізаторів. Наведено загальну характеристику вітамінів. Описано шляхи використання кисню в реакціях біологічного окиснення. Увагу приділено основним процесам метаболізму вуглеводів, ліпідів, простих білків та амінокислот.