Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.1

Рубрики:

Група піразолу

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На основании литературных данных проанализирована необходимость учета при прогнозе распределительных характеристик внутримолекулярной подвижности. На примере гетероциклической системы со значительным фармакологическим потенциалом - производными 2,3-бензодиазепина - показана возможность априорной оценки барьеров геометрической изомеризации с достаточной эффективностью. Разработаны соответствующие методические и программные решения. Содержательная оценка процессов валентной изомерии для таких соединений пока не возможна.

Методом реакционной газовой хроматографии проанализированы широкие фракции каменноугольной смолы. Получен количественный состав образцов инден-кумароновой фракции, фракции сырого бензола, фракции КМТА, легкого масла. Показана возможность идентификации компонентов до уровня 90 - 96 % массы. Обнаружено селективное кислотное алкилирование компонентами фракций, предложено использовать полученные продукты для повышения достоверности идентификации.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г562.13 + Г241.11-2

Рубрики:

Розчинюваність

Метан

Шифр НБУВ: Ж69583/Сер.А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Виміряно граничні коефіцієнти розподілу газ/рідина для розчинів гелію, водню, метану, етану, пропану, н-бутану, н-пентану, н-гексану, н-гептану, н-октану, 2-метилпропану, циклопентану, циклогексану та циклогептану в 100 %-ній сірчаній кислоті за температури 298 К. Показано, що всі одержані дані кількісно передаються рівнянням, що пов'язує зміну коефіцієнтів розподілу неелектролітів у разі переходу від води до сірчаної кислоти з парціальними мольними об'ємами неелектролітів.

На примере инден-кумароновой фракции коксохимического производства показана возможность использования в качестве реагента для селективного вычитания компонент в газохроматографическом анализе 100 %-ной фосфорной кислоты. Обсуждены условия определения. Показана возможность глубокой (не хуже 90 %) идентификации компонентов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г213.2

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено методом 1D и 2D ЯМР-спектроскопии пространственное строение 2,3-пинена и 2,3-эпоксипинана. Сопоставлены расчетные и экспериментальные значения констант спин-спинового взаимодействия. Методом RHF G-311G рассчитана структура молекулы 2,3-эпоксипинана. Сделан вывод о плоском строении фрагмента С1С2С3С4С5 в молекулах 2,3-пинена и 2,3-эпоксипинана. Подтверждено транс-расположение гемм-диметильной группы и эпоксидного цикла.

Досліджено методи аналізу прогнозних даних емпіричних моделей розподілу н-октанол/вода. Запропоновано новий контрольний набір значень Pow та методи аналізу ефективності прогнозу. Виділено найбільш адекватні емпіричні моделі. Показано, що більш достовірним є прогноз зміни величини Pow по відношенню до спорідненої сполуки.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6 + Г244.1

Рубрики:

Триазоли

Ациклічні спирти

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г294.72-4 + Г265-4

Рубрики:

Похідні хіназоліну

Семичленні гетероцикли

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г261.13-4 + Г265-4

Рубрики:

Семичленні гетероцикли

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Відзначено роль структурної модифікації 1,4-бензодіазепінових систем діалкіламіногрупами, яку раніше успішно використано для одержання низки важливих похідних із комплексом специфічних біологічних властивостей. Значно розширено спектр гетероанельованих діазепінів шляхом розробки препаративно зручного варіанту синтезу нових амінозаміщених піразоло[3,4-e][1,4]діазепінів. З цією метою досліджено реакцію 4-хлоро-1,6-дигідропіразоло[3,4-e][1,4]діазепінів із первинними алкіл(арил)амінами та вторинними циклоалкіламінами. Встановлено, що така взаємодія перебігає за 8 - 10-годинного кип'ятіння в етанолі та у випадку первинних і вторинних алкіламінів призводить до гідрохлоридів 4-аміно-1,6-дигідропіразоло[3,4-e][1,4]діазепінів, а в разі ариламінів - до відповідних вільних основ із високими виходами. З'ясовано, що реакція з вторинними амінами є дуже чутливою до їх просторових параметрів, тому діетил- або діізопропіламіни не схильні до взаємодії з 4-хлоропохідними 1,6-дигідропіразоло[3,4-e][1,4]діазепінів. Структура синтезованих сполук не суперечить результатам елементного аналізу, хроматомас-, ІЧ- та ЯМР-спектрів. Для надійного віднесення сигналів циклоалкіламінозамісників у відповідних 1,6-дигідропіразоло[3,4-e][1,4]діазепінах використано методики COSY та EXSY. Спектральні зміни в процесі протонування 5-циклоалкіламінопіразолодіазепінів узгоджуються з результатами квантово-хімічного моделювання, згідно з яким найвигіднішою є структура з протонованим атомом азоту в положенні 5 піразолодіазепінової системи.

З-Метоксифеніл- та 1- або 2-нафтиламіди стирилоцтових кислот реагують із феніл- або пара-толілсульфенілхлоридами за схемою циклосульфенілювання N-арильного замісника із утворенням похідних відповідно 4-арилсульфаніл-2H-бензазепін-2-онів та 2H-нафто[1,2-b]- або 2H-нафто[2,1-b]азепін-2-онів. Реакцією вказаних субстратів із 4-нітросульфенілхлоридом одержано продукти лактонної структури - 4-(4-нітрофеніл)сульфаніл-5-арилдигідрофуран-2(ЗН)-они.

Изучены синтез и реакции 1- и 3-гетарилзамещенных 5-аминопиразолов с альдегидами в условиях реакции Пикте - Шпенглера. Показано, что возможность образования и выходы производных пиразола [3,4-с]изохинолина зависят от структуры и расположения гетарильного заместителя в ядре пиразола.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л873.1-38

Рубрики:

Виробництво горілки

Шифр НБУВ: Ж69879 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено синтез і реакції циклізації 3-аміно-4-арилпіролів і 3-аміно-4-арилтіофенів з ароматичними та гетероциклічними альдегідами за умов реакції Пікте - Шпенглера. З'ясовано перебіг реакцї 2-форміл-2-(3,4-диметоксифеніл)-ацетонітрилу з аміномалоновим естером і вплив реакційних умов на вихід проміжного енаміну, методами ЯМР визначено його E/Z-ізомерію в розчині. Розроблено простий препаративний метод отримання метил-1Н-3-аміно-4-(3,4-диметоксифеніл)піролу карбоксилату. Оптимізовано реакцію циклізації 3-аміно-4-арилпіролу з бензальдегідами за умов Пікте - Шпенглера. Показано залежність виходу продуктів циклізації амінопіролів від співвідношення субстрат - каталізатор. Одержано похідні піроло[3,4-c]ізохіноліну. Розроблено препаративний метод синтезу діетил-2-{[(E,Z)-2-ціано-2-(3,4-диметоксифеніл)етен-1-іл]окси}-пропандіоату та досліджено можливості його циклізації на 3-аміно-4-(3,4-диметоксифеніл)-фуран. Вивчено взаємодію метил-3-аміно-4-(3,4-диметоксифеніл)-2-карбоксилату з функціоналізованими бензальдегідами та альдегідами гетероциклічнї будови. Синтезовано похідні тієно[3,4-c]ізохіноліну з функціоналізованими арильними та гетероциклічними замісниками в полженні 5 з хорошими виходами. У результаті взаємодії з нінгідрином одержано спіропохідне тієно[3,4-c]ізохіноліну - 1,3-дигідро-4'H-спіроінден-2,5'-тієно[3,4-c]ізохінолін-1,3-діон. Синтезовані сполуки і їх похідні можуть бути перспективними будівельними блоками для молекулярного дизайну нових біологічно активних субстанцій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г223.522

Рубрики:

Каталітичне відновлення (гідрування, гідрогенізація)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено синтез 5-аміно-4-бензилпіразолів та їх реакції з карбонільними сполуками в умовах реакції Пікте - Шпенглера. Розроблено простий препаративний метод синтезу 4-(3,4-диметоксибензил)-3(5)амінопіразолів - реакцїйноздатних поліфункціональних сполук. Створено новий метод формування 2-бензазепінового фрагмента в умовах реакції Пікте - Шпенглера на прикладі нової гетероциклічної системи 5,10-дигідро-4Н-піразоло[3,4-с][2]бензазепіну. На підставі результатів ЯМР досліджень встановлено, що просторова будова азепінового циклу в одержаних гетероциклах залежить від розміру та характеру радикала карбонільного реагенту. Знайдені сполуки з активністю проти збудника лейшманії, що перевищує відомі.

На основі порівняння даних РСА та спектрів ЯМР для S- або R-форм N-(1-фенілетил)амідів калікс[4]ареноцтових кислот було показано, що хіральну N-(1-фенілетил)амінокарбонілметильну групу можна використовувати для визначення абсолютної конфігурації внутрішньохіральних каліксаренових макроциклів за методом Мошера. Сформульовано правила для такого визначення.