Вивчено умови перебігу реакції утворення комплексної сполуки у разі взаємодії алюмінію хлориду та кислоти саліцилової. Встановлено співвідношення кислоти саліцилової та алюмінію хлориду, за яких комплекс стає стабільним та характеризується постійним максимумом поглинання за довжини хвилі 314 нм. На основі реакції розроблено методику кількісного визначення кислоти саліцилової у присутності резорцину в лікарській формі за допомогою методу спектрофотометрії.

С целью осуществления идентификации ингредиентов в составе мази экстемпорального изготовления проведена оптимизация и валидация аналитических методик на основе химических реакций. Установлена минимальная предельная концентрация ментола и борной кислоты, которая дает аналитический эффект реакций и оптимальное соотношение реагентов. Доказано, что исследованные методики могут быть использованы при проведении контроля качества мази Бороментол аптечного изготовления.

Исследованы особенности товарооборота экстемпоральной рецептуры, в частности, мягких лекарственных форм, проанализировано, какие экстемпоральные лекарства чаще всего выписывают врачи, рассмотрено оформление рецепта, а также причины, почему не выписывают экстемпоральные лекарственные средства в настоящее время. Проведен анализ общего состояния экстемпоральной рецептуры и, в том числе, мягких экстемпоральных лекарственных форм, которые готовят в аптеках Донецкой области.

Для підвищення якості хімічного аналізу екстемпоральних лікарских засобів (ЕЛЗ) здійснено розробку або модифікацію та валідацію аналітичних методик контролю якості компонентів одно- та двокомпонентних ЛФ аптечного виготовлення, що містять кислоту саліцилову, кислоту борну, резорцин, ментол відповідно до вимог ДФУ. Розроблено специфічну методику ідентифікації саліцилової кислоти методом флуориметрії. Вперше за допомогою "кривих ефективності" вивчено чутливість. Встановлено оптимальні умови та здійснено валідацію хімічних методик ідентифікації обраних компонентів у складі 4 ЕЛФ з дослідженням специфічності та достовірності ефекту реакції на всьому концентраційному діапазоні застосування. Розроблено специфічну методику кількісного визначення кислоти саліцилової у ЕЛФ мазі та розчину методом спектрофотометрії за концентрацією 2,0 х 10{\up\fs8 -5} г/мл кислоти саліцилової у 70 % спирті з додаванням як комплексоутворювача 1,00 мл 1% розчину алюмінію у разі довжині хвилі 314 нм. Визначено термін стабільності мазевих основ, а саме вазеліну та ланоліну, після відкриття заводської упаковки, під час зберігання у скляній/поліетиленовій тарі за умов аптек протягом року та чотирьох місяців відповідно.