Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.301.1-52

Рубрики:

Пневмонії у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.661.210.9

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.301.1-54

Рубрики:

Пневмонії у дітей

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Використання синглетно-кисневої терапії в комплексному лікуванні бронхіальної астми у дітей в нападовому періоді дозволяє знизити частоту і важкість нападів задухи, зменшити генералізовану обструкцію, а у частини хворих досягти повного відновлення прохідності бронхів. Підвищення показників резервів дихання та нормалізація функції системи зовнішнього дихання спостерігається у 30 % випадків.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р11(4УКР)026.4

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.411.033.2-3

Рубрики:

Залізодефіцитна анемія у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.3-3

Рубрики:

Хвороби легень у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що синдром Ніймеген належить до важких комбінованих імунодефіцитних захворювань з аутосомно-рецесивним типом успадкування. В основі захворювання лежить мутація гена NBS1, розташованого на 8 хромосомі. Характерними фенотиповими проявами захворювання є мікроцефалія, "птахоподібне" обличчя, затримка фізичного розвитку і статевого дозрівання, порушення пігментації шкіри. Клінічно захворювання маніфестує рецидивними вірусно-бактеріальними інфекціями, злоякісними новоутвореннями, регресом інтелекту.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.202-52

Рубрики:

Бронхіальна астма у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що синдром Гудпасчера - системне імунопатологічне захворювання з переважним ураженням судин легень і нирок. В патогенезі захворювання провідне місце посідають аутоімунні механізми, зумовлені зривом толерантності імунної системи з утворенням антитіл до нормальних антигенів легень або базальної мембрани нирок і утворенням антитіл з перехресною реакцією між тканиною легень і нирок. В результаті аутоімунних реакцій спочатку розвивається ураження легень у вигляді геморагічного альвеоліту, надалі ураження зазнають нирки, розвивається анемія. Гломерулонефрит маніфестує нефротичним синдромом з швидким прогресуванням ниркової недостатності. Існує гіпотеза про генетичну детермінованість захворювання.

Проведено обстеження 66 дітей віком від 6 до 14 років, хворих на бронхіальну астму середнього і тяжкого ступеня в періоді загострення, з них 35 дітей з проявами синдрому недиференційованої дисплазії сполучної тканини (НДСТ). Контрольну групу склали 20 здорових дітей такого самого віку. У всіх хворих виявлено зниження показників фагоцитозу, НСТ-тесту, sIgA, найбільш виражене у дітей з проявами НДСТ. В процесі лікування частина дітей додатково одержувала Кардонат. Оцінка динаміки показників фагоцитозу, НСТ-тесту, sIgA після проведеного лікування свідчить про покращання рівня неспецифічного захисту у дітей, що одержували препарат "Кардонат", особливо у тих, що мали прояви НДСТ.

Серед обстежених дітей (121) з верифікованою залізодефіцитною анемією (ЗДА) переважно тяжкого ступеня у 19 % випадків виявлено знижений рівень сироваткового еритропоетину (сЕПО). Фактором ризику зниженого рівня сЕПО при ЗДА є відсутність ефекту від феротерапії, низькі показники ретикулоцитів периферійної крові та феритину сироватки крові. Використання рекомбінантного ЕПО зумовило підвищення вмісту показників метаболізму заліза, регенераторної здатності кісткового мозку, киснево-транспортної функції крові та зменшення клінічних проявів сидеропенії та анемічного синдрому.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.202 + Р733.418.1

Рубрики:

Бронхіальна астма у дітей

Хвороби кісток і суглобів у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено обстеження 170 дітей з різними проявами метаболічного синдрому віком від 14 до 18 років та 30 практично здорових дітей того ж віку з різних районів проживання щодо рівня йоду у воді та в грунтах. Під час добового моніторування артеріального тиску виявлено, що у дітей з гірських районів проживання з проявами метаболічного синдрому спостерігаються достовірно вищі його показники.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.202-25

Рубрики:

Бронхіальна астма у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.050

Рубрики:

Вади розвитку і каліцтва у дітей

Шифр НБУВ: Ж23282 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.301.1-3 + Р733.411.033.2-3

Рубрики:

Пневмонії у дітей

Залізодефіцитна анемія у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.418 + Р733.696.540.112

Рубрики:

Хвороби опорно-рухової системи у дітей

Пієлонефрит у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.412.301.1

Рубрики:

Пневмонії у дітей

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено обстеження і лікування 88 дітей віком від трьох місяців до трьох років, хворих на негоспітальну пневмонію, ускладнену гнійно-легеневим синдромом (дифузним гнійним ендобронхітом). Вивчено роль нейтрофільної еластази як маркера запалення у ході лікування дослідної групи дітей з використанням, окрім базової терапії, фенспіриду гідрохлориду всередину та інгаляцій препаратами амброксолу гідрохлорид та флютиказону пропіонат через небулайзер.