Вивчено ефективність трьох рівнів профілактики вродженої та спадкової патології плоду в сім'ях високого генетичного ризику. Застосовано системний підхід "плід - батьки - сім'я", що дозволяє виявити функцію безперервної сімейної генетичної інформації за умов єдиного зовнішнього середовища. Розвинуто питання стосовно ролі сімейної інфекції як тератогену для формування вродженої вади розвитку. Визначено раціональну методологію оцінки внутрішньоутробного плода з вродженою та спадковою патологією та принципи побудови пренатального діагнозу в сім'ях високого генетичного ризику, критерії летальності та вітальної патології. Подано оцінку ефективності ультразвукової діагностики в сім'ях високого ризику на основі вивчення впливу її складових (пізня маніфестація й складна візуалізація вродженої та спадкової патології плода, методологія й терміни обстеження), що дає змогу розробити науковий і практичний підхід до проведення масового скринінгу. Уперше морфогенетичну конституцію жінки покладено до основи прогнозу й профілактики ускладнень під час вагітності та пологів. Вивчено ефективність третього рівня профілактики, спрямованого на запобігання розвитку ускладнень у хворого з вродженою патологією.

Описано випадки пренатальної діагностики тератом у плодів крижово-куприкової та шийної локалізації. Показано ультразвукові особливості пухлин, дані гістологічних досліджень, обстеження в ранній неонатальний період, етапи хірургічного лікування та прогноз.

Розглянуто можливі характерні особливості патологічних проявів у вагітних із цукровим діабетом, а також у плодів та новонароджених. Наведено ультразвукові критерії типових вад розвитку плодів і новонароджених.