Досліджено бінарну та потрійну кополімеризацію заміщених аміно- та нітростиролів із бутилметакрилатом. У впливі замісників стирольних комономерів на реакційний центр визначено конкуруючі нуклеофільну та електрофільну складові. Розраховано параметри мікроструктури вищевказаних кополімерів і проаналізовано характер парних і потрійних взаємодій комономерів. Синтезовано азеотропний терполімер за попереднім розрахунком.

Досліджено реакції радикальної кополімеризації азотвмісних вінілових мономерів з N-вінілсукцинімідом. Визначено константи кополімеризації аміно- та нітростиролів з N-вінілсукцинімідом і параметри мікроструктури одержаних кополімерів. Показано, що вінілсукцинімідний фрагмент кополімеру під час лужного гідролізу, залежно від умов його проведення (температури та часу), утворює ланки двох типів - полі-N-вінілсукцинімідної кислоти в загальному ланцюгу кополімерів або додаткові аміногрупи в полівініламінних ланках. Продукти такої модифікації кополімерів розширюють зону їх застосування як поліамфолітів, полімерних комплексоутворювачів, об'єктів для структурного забарвлення.