Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.133.1

Рубрики:

Пухлини молочних (грудних) залоз

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.433.2-1 + Р569.715.2 + Р562.9

Рубрики:

Пухлини шлунку і дванадцятипалої кишки

Пухлини яєчників

Інші види пухлин

Шифр НБУВ: Ж14160/прил. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано рівень експресії субодиниць фактора транскрипції NF-kB (p50 та p65), рецепторів стероїдних гормонів (ER та PR) й епідермального фактора росту (Her2/neu) в пухлинній тканині 62-х хворих на рак молочної залози. Виявлено обернену кореляцію рівня експресії рецепторів стероїдних гормонів зі ступенем диференціювання (Grade) пухлин, а також з рівнями експресії p50 та p65 NF-kB. Встановлено, що найвищий рівень експресії обох субодиниць NF-kB виявляється в пухлинах молекулярного підтипу Her2+. Одержані дані можуть опосередковано свідчити про поганий прогноз і хіміорезистентність пухлин з активованим NF-kB, однак це потребує подальших досліджень і ретроспективного аналізу великої вибірки пацієнтів.

На сьогодні одним із пріоритетів ендокринології та ендокринної хірургії є рання діагностика і точне визначення гістологічного типу пухлини щитоподібної залози. В основі цього лежить коректний морфологічний аналіз і оцінка молекулярних маркерів. В даному огляді проаналізовано основні зміни в діагностиці пухлин щитоподібної залози відповідно до оновлених класифікацій ВООЗ (2017), Американського об'єднаного комітету раку (AJCC, 2017) і рекомендацій Американської тиреоїдної асоціації (АТА, 2015). Обговорено основні поновлення гістологічних варіантів пухлин щитоподібної залози, відповідно, введені ВООЗ нові нозологічні одиниці та критерії їх діагностики. Крім того, обговорено основи молекулярної патології та основні молекулярні маркери, рекомендовані для діагностики різних варіантів раку щитоподібної залози.

Отмечено, что на сегодня отработан достаточно широкий спектр факторов риска и патогистологических прогностических факторов, позволяющих выделять наиболее значимые признаки и группы опухолей МП в "особо опасные" категории. Сопряженность группы морфологических признаков с прогрессированием РМП связывают с определенными молекулярными изменениями. Более того, бесспорным является тот факт, что при выборе варианта лечения РМП, как, впрочем, и опухолей других локализаций, необходимо ориентироваться не только на морфологию, но и на генотип неоплазии, молекулярные прогностические и предиктивные биомаркеры.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.695.6

Рубрики:

Пухлини сечового міхура і сечовивідного каналу (уретри)

Шифр НБУВ: Ж26838 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отмечено, что на сегодня отработан достаточно широкий спектр факторов риска и патогистологических прогностических факторов, позволяющих выделять наиболее значимые признаки и группы опухолей МП в "особо опасные" категории. Сопряженность группы морфологических признаков с прогрессированием РМП связывают с определенными молекулярными изменениями. Более того, бесспорным является тот факт, что при выборе варианта лечения РМП, как, впрочем, и опухолей других локализаций, необходимо ориентироваться не только на морфологию, но и на генотип неоплазии, молекулярные прогностические и предиктивные биомаркеры.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.695.6

Рубрики:

Пухлини сечового міхура і сечовивідного каналу (уретри)

Шифр НБУВ: Ж26838 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета огляду - аналіз ключових молекулярно-генетичних порушень, що пов'язані з розвитком і прогресуванням раку сечового міхура (РСМ). РСМ є захворюванням зі складним генетичним ландшафтом і гетерогенними молекулярними, морфологічними та клінічними характеристиками. Для нього характерні генетичні альтерації щодо регуляторів клітинного циклу (онкогени та гени-супресори пухлинного росту), рецепторних тирозинкіназ та елементів низхідних каскадів сигнальних шляхів, регуляторів ремоделювання хроматину, в тому числі регуляторів модифікації гістонів і компонентів SWI/SNF комплексу ремоделювання нуклеосом, а також ферментів репарації ДНК. Вивчення генетичного ландшафту відіграло ключову роль в розробці концепції молекулярного типування та персоналізованої терапії РСМ.