Індекс рубрикатора НБУВ: Л662.264.14

Рубрики:

Похідні пурину

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: 8-амінопохідні ксантину, біологічна активність
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.703-1 + Л662.264.14

Рубрики:

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Похідні пурину

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.719 ксантини + Г263.16,0

Рубрики:

Флавони і ксантони та їх похідні. Антоціани. Катехіни

Шифр НБУВ: РА363835 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследования показали, что антиоксидантный эффект водорастворимых солей (3-бензилксантинил-8)метилтиоацетатной кислоты реализуется за счет протективного действия относительно супероксиддисмутазы.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Г263.16

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Флавони і ксантони та їх похідні. Антоціани. Катехіни

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Разработана препаративная методика получения гидразидов и илиденгидразидов 3-арил(аралкил)ксантинил-8-метилтиоуксусных кислот, структура которых подтверждена данными элементного анализа, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р627.703.1-52

Рубрики:

Інсульт

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.14

Рубрики:

Пурин та його похідні: сечова кислота, ксантин, кофеїн, теобромін, гуанін

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г246.111-4

Рубрики:

Кислоти одноосновні насичені

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

В экспериментах на крысах установлено, что производное пурина - соединение с лабораторным шифром С-87 - при введении в желудок в дозе 100 мг/кг проявляет меньшее нейротоксическое действие на организм, в сравнении с известными цитостатиками (азатиоприн, тиамиприн, 6-меркаптопурин, тиогуанин) в одинаковых условиях проведения опыта.

Разработана препаративная методика получения 3-фенил(бензил)ксантинил-8-метилтиоацетатных кислот и их водорастворимых солей, структура которых подтверждена данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии.

Разработана препаративная методика получения неизвестных 7-замещенных производных 3-арил(аралкил)-8-гидроксиметилксантинов, структура которых подтверждена данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии.

На основании дериватографического исследования определены оптимальные условия получения важного промежуточного продукта синтеза 3-бензилксантина - N-(6-амино-1-бензил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидропиримидинил-5)-2-гидроксиацетоамида путем сплавления 5,6-диамино-1-бензилурацила с гликолевой кислотой.

Разработана препаративная методика получения S-замещенных производных 3-бензил-8-метил-7-[(4-фенил-5-тио-4H-1,2,4-триазол-3-ил)метил]ксантина, структура которых подтверждена данными элементного анализа, ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.

Одним из основных направлений поиска новых малотоксичных биологически активных веществ является создание растворимых в воде соединений. С этой целью разработана методика синтеза не описанных в специализированной литературе водорастворимых 3-бензил-8-метилксантинидов-7 взаимодействием 3-бензил-8-метилксантина с основаниями в водной или водно-спиртовой среде. Разработан универсальный метод получения 3-бензил-8-метилксантинил-7-ацетатной кислоты, ее амида и водорастворимых солей. На примере 3-бензил-8-метилксантинил-7-уксусной кислоты предложен альтернативный метод получения ее алкиловых эфиров. Структура и индивидуальность синтезированных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК-, 1Н ЯМР-спектроскопии и хроматографией в тонком слое сорбента.

В последние годы активизировался поиск противодиабетических лекарственных средств, что обусловлено высокой распространенностью сахарного диабета, его хроническим течением, тенденцией к росту количества больных, их высокой инвалидизацией и смертностью. С целью поиска новых сахароснижающих лекарственных средств с помощью внутрибрюшинного теста толерантности к глюкозе проведено исследование гипогликемической активности производных 3-бензил-8-метилксантина. В качестве эталонов сравнения использовали глибенкламид и метформин. Результаты исследования обработаны с помощью современных статистических методов анализа. Установлено, что наиболее активным оказался н-пропиловый эфир 3-бензил-8-метилксантинил-7-ацетатной кислоты. Это свидетельствует о положительном влиянии пропоксигруппы уксусного остатка на гипогликемические свойства.

Вперше за умов півдня України на зрошуваному темно-каштановому грунті вивчено особливості росту, розвитку та фотосинтетичної діяльності ріпаку озимого, його продуктивність під час застосування соломи пшениці озимої як органічного добрива за різного способу її заробки. Удосконалено агротехнічні заходи вирощування культури шляхом оптимізації факторів "основний обробіток грунту - органічні (солома) та мінеральні добрива". Набули подальшого розвитку питання формування елементів продуктивності рослин ріпаку озимого й якості його насіння за різного способу основного обробітку грунту та застосування добрив. За матеріалами досліджень одержано патент на корисну модель № 68529, МПК (2012) АОІВ 79/02 "Спосіб вирощування ріпаку озимого на зрошуваних землях півдня України".

Отмечено, что в настоящее время исследования, посвященные созданию новых биологически активных веществ, проводятся среди разнообразных классов органических соединений. Ключевым считается комбинирование в одной молекуле нескольких активных гетероциклических фрагментов. С этой целью разработана препаративная методика синтеза 3-бензил-8-(5-меркапто-4-фенил-[1,2,4]-триазол-3- илметилтиометил)-ксантина и его S-замещённых производных. На примере пропилового эфира [5-(3-бензилксантинил-8-метилтиометил)-4-фенил-[1,2,4]триазол-3-ил]- тиоуксусной кислоты была показана возможность дальнейшей функционализации триазолилметилтиометилксантинов. Структура и индивидуальность всех полученных соединений были доказаны данными элементного анализа, ИК-, 1Н ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и тонкослойной хроматографией.