Отмечено, что в настоящее время для выявления опухолеассоциированных антигенов применяются методы клонирования эпитопов для Т-клеток с целью выявления мишеней клеточного иммунного ответа, а также серологический анализ кДНК-экспрессирующих библиотек (SEREX) для обнаружения антител гуморального иммунного ответа. Для определения опухолевых антигенов, вызывающих появление антител в сыворотке крови пациентов с опухолью толстой кишки, применен метод SEREX. Идентифицированы пять различных антигенов, иммунореактивных по отношению к аутологичной сыворотке и обозначенных KY-CC-1-3, -21, -22. Гетерологичный иммуноскрининг указанных антигенов с использованием набора сывороток здоровых доноров и пациентов с опухолями пищеварительного тракта продемонстрировал, что антиген KY-CC-3/COX1, который, по данным литературы, ассоциирован с развитием тиреоидита Хашимото, может представлять опухолеассоциированный антиген. Данные свидетельствуют о том, что применение в серологическом анализе капельного метода нанесения бактериофага является оптимальным для стандартизации процедуры гетерологичного иммуноскрининга, представляющего наиболее критический этап в SEREX-методологии. Обсуждены трудности и возможные пути повышения эффективности SEREX-анализа при раке толстой кишки.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.452-2

Рубрики:

Пухлини щитоподібної залози

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.452 + Р413.3-4

Рубрики:

Пухлини щитоподібної залози

Хвороби кишечника

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета роботи - одержати поліклональні антитіла, специфічні до p85 ізоформи S6K1 і спрямовані до N-кінцевого (1 - 23 a.к.) подовження p85S6K1. Імунізацію тварин проведено з застосуванням синтетичного (1 - 23 а.к.) пептиду. У дослідженні використано методи - ІФА, вестерн блот, імунопреципітацію, імуноцитохімічний аналіз. Одержано поліклональні антитіла, що розпізнають p85, але не p70 ізоформу S6K1 за допомогою вестерн блот аналізу, імунопреципітації і імуноцитохімічного аналізу. Висновки: одержані антитіла можуть бути рекомендованими для дослідження p85S6K1 та інших ізоформ S6K1, що мають N-кінцеве подовження - ідентифікації білків-партнерів, аналізу субклітинної локалізації за різних фізіологічних умов, під час аналізу ролі S6K1 ізоформ в сигнальній трансдукції.

Background: colorectal, lung and breast tumors are the most devastating and frequent malignances in clinical oncology. SEREX-analysis of colon cancer leads to identification of more than hundred antigens which are potential tumor markers. With idea that immunoscreening with pool of allogeneic sera is more productive for antigen isolation, SEREX-analysis was applied to four cases of stages II - IV primary colon tumor and 22 new antigens were isolated. Objective: to characterize 22 primary colon cancer antigens isolated by SEREX-technique. Allogenic screening, real-time PCR analysis. After allogeneic immunoscreening, for 5 of 22 (22 %) isolated antigens were confirmed colon cancer restricted serological profile solely positive for 14 % of tested colon cancer sera. Through these five antigens, KY-CC-17/p-actin has cytoskeleton function; KY-CC-14/ACTR1A and KY-CC-19/TSGA2 participate in chromosome segregation; KY-CC-12/FKBP4 regulates steroid receptor function and KY-CC-15/PLRG1 is a component of spliceosome complex. For the last four antigens tested were found aberrant mRNA expression in some cases of colon tumor. Conclusion: the exploration of identified antigens may define suitable targets for immunotherapy or diagnostic of colon cancer.