Запропоновано процедуру підготовки початкових структур для конформаційного аналізу циклічних молекул. До її основи покладено уявлення реальної конформації циклу як суперпозиції базисних конформацій певних форм. Можливості розробленого підходу проілюстровано на прикладах генерації різних конформерів молекули 12-краун-4.

Систематизовано та узагальнено результати праць автора з розробки нових методів та підходів до синтезу макрогенетероциклічних сполук типу краун-ефірів, криптандів, гемісферандів та криптогемісферандів.

Синтезовано похідні азакраун-ефірів, які містять у боковому ланцюгу різні фармакофорні групи (залишки амінокислот, пептиди та фізіологічно активні сполуки) і вивчено їх фармакологічну активність. Показано, що вивчені сполуки проявляють широкий спектр біологічної активності. Виявлено, що сполука, яка має в своїй структурі залишок гамааміномасляної кислоти, проявляє найбільш високу ноотропну дію та за своїми антиамнестичними і протигіпоксичними властивостями значно перевищує широко застосовувані в клініці ноотропні засоби гаммалон, пірацетам, фенибут, оксібутират натрію тощо.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г266

Рубрики:

Макроциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розглянуто основні напрямки ініційованих О.В. Богатським структурних досліджень макроциклів. На основі даних рентгеноструктурного аналізу виявлено зв'язок структури та конформації ряду поліфункціональних макроциклів з невалентними внутрішньомолекулярними взаємодіями в них (водневі зв'язки C - H...X, C=O...C=O, pi - pi взаємодія). Досліджено молекулярні та іонні комплекси типу "хазяїн - гість" з органічними і неорганічними гістєвими молекулами. Відзначено специфічні випадки селективного комплексоутворення.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г266

Рубрики:

Макроциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методом рентгеноструктурного анализа установлена кристаллическая и молекулярная структура селективного анксиолитика - 1-гидразинокарбонилметил-7-бром-5-фенил-1,2-дигидро-3Н-1,4-бенздиазепин-2-она (гидазепама). Показано, что для молекулы гидазепама в кристалле реализуются только межмолекулярные водородные связи с образованием 10-членного псевдоцикла - O(1) - C(13) - N(14) - N(15) - H...O(1) - C(13) - N(14) - N(15) - H -. Дополнительно в кристалле реализованы C(8) - H...Br невалентные взаимодействия.

  Скачати повний текст

Монографія присвячена хіральним каліксаренам - стереоселективним рецепторам нового покоління, що мають широкі перспективи застосування як енантіоселективні сенсори, хіральні каталізатори, стаціонарні фази для хроматографії, зсувні реагенти для спектроскопії ЯМР, матеріали для нелінійної оптики, енантіомерно чисті лікарські препарати. На основі літературних даних і результатів досліджень проведено класифікацію типів хіральних каліксаренів, проаналізовано підходи до їх синтезу, наведено приклади дослідження таких сполук у різноманітних хіральних технологіях.

Висвітлено досягнення у галузі хімії тіакалікс[4]аренів - макроциклічних сполук чашоподібної будови. Наведено методи синтезу та функціоналізації тіакалікс[4]аренів, а також їх супрамолекулярні властивості. Проаналізовано стереохімічні особливості і комплексоутворення одержаних сполук з катіонами металів та органічними молекулами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г266 + Л710.13/14

Рубрики:

Макроциклічні сполуки

Полімеризація і поліконденсація

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено властивості макроциклічних сполук, що містять фрагменти тіосечовини та сечовини, а також краунофанів, що включають фрагмент 2,7-диоксифлуоренону, і катенанів на їх основі. Одержано коронанди і криптанди з тіокарбамідними групами. Показано, що за послідовного алкілування атомів Сульфуру та Нітрогену в макроциклічних тіосечовинах залежно від умов реакції утворюються Ν-алкільовані тіосечовини або сечовини. Уперше одержано макроциклічні карбодііміди, які взаємодією з водою, спиртами і амінами легко і практично з кількісним виходом утворюють макроциклічні сечовини, похідні ізосечовини та гуанідини. Знайдені сполуки, що мають високу стронцієву, барієву, залізо(ІІІ), мідь(ІІ) і рубідієву вибірність. Виявлена висока антигіпертензивна активність 7,16-ди(3-окса-5-диметиламінопентил)-1,4,10,13-тетраокса-7,16-діазациклооктадекану, обумовлена інгібуванням натрій-кальційового обміну. Показано, що коронанди і криптанди з тіокарбамідними групами, залежно від умов експерименту, можуть виконувати функції антивуалентів та інгібіторів процесу виявлення галогеносрібних фотоматеріалів. Синтезовано серію краунофанів, що включають два фрагменти флуоренону, або флуоренон і фрагмент стильбену, азобензолу, нафталіну, біфенілу або гідрохінону, зв'язані залишками ди-, три-, тетра- і пентаетиленгліколю. На прикладі флуоренонокраунофану, у якому фрагменти флуоренону і нафталіну зв'язані залишками триетиленгліколю, уперше визначено можливість існування катенану в розчині у вигляді одного "замороженого" трансляційного ізомеру за кімнатної температури. Збільшення розміру циклу краунофану призводить до появи динамічних процесів, пов'язаних з переміщенням окремих молекулярних фрагментів катенанів щодо один одного.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г266

Рубрики:

Макроциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г266-5 + Г471.8

Рубрики:

Макроциклічні сполуки

Хроматографія газів. Газорідинна хроматографія

Шифр НБУВ: ВА782592 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Взаимодействием 1Н-имидазол-4,5-дикарбонитрила, 3-нитро-1,2,4-триазола и 1Н-тетразола, содержащих по одному протону при двух соседних протонодонорных атомах разделенных одной ковалентной связью, с краун-эфирами показана возможность получения кристаллических нейтральных супрамолекулярных соединений за счет протонодонорных свойств ароматических гетероциклов.

Рассмотрены основные методы синтеза клатрохелатов: прямой темплатный и "принудительный" синтез макробициклических комплексов "инертных" d-металлов; синтез клатрохелатов на основе лигандов с низкими донорными способностями (дигалогендиоксимы) и бинуклеирующих лигандов, а также псевдомакробициклических комплексов на основе оксимгидразонов и пиразолоксимов. Представлены методы постадийной темплатной сборки несимметричных каркасных макробициклических соединений с неэквивалентными реберными группами, методы синтеза клатрохелатов с применением реакций переметаллирования апикальных групп, а также с использованием поверхности металлоксидных матриц в качестве топохимической защитной группы. Приведены реакции синтеза гибридных макроциклических соединений, в молекулярных структурах которых объединяются как клатрохелаты, так и другие макроциклы. Для изучения состава, строения и структуры соединений использовался элементный анализ, спектральные методы исследования, для многих из них определена структура прямым рентгеноструктурным анализом монокристаллов. В представленных методах были достигнуты высокие выходы целевых продуктов, селективность реакций позволяла, в большинстве случаев, выделять продукт без хроматографического разделения.

Рассмотрены методы синтеза макроциклических комплексов фталоцианинов и их аналогов с d- и f-металлами. Обсуждены особенности их строения, влияние природы центрального атома, периферических и внеплоскостных заместителей на физико-химические свойства. Показана возможность их модификации введением заместителей как на периферию макроцикла, так и к центральному атому металла. Приведены методы синтеза бис(8-оксихинолинато)фталоцианинов циркония и гафния.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г266

Рубрики:

Макроциклічні сполуки

Шифр НБУВ: ДС49506 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г266 + Е0*725.4,022

Рубрики:

Макроциклічні сполуки

Загальна біологія

Шифр НБУВ: ДС52192 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено синтез 5-аміно-4-бензилпіразолів та їх реакції з карбонільними сполуками в умовах реакції Пікте - Шпенглера. Розроблено простий препаративний метод синтезу 4-(3,4-диметоксибензил)-3(5)амінопіразолів - реакцїйноздатних поліфункціональних сполук. Створено новий метод формування 2-бензазепінового фрагмента в умовах реакції Пікте - Шпенглера на прикладі нової гетероциклічної системи 5,10-дигідро-4Н-піразоло[3,4-с][2]бензазепіну. На підставі результатів ЯМР досліджень встановлено, що просторова будова азепінового циклу в одержаних гетероциклах залежить від розміру та характеру радикала карбонільного реагенту. Знайдені сполуки з активністю проти збудника лейшманії, що перевищує відомі.