Изучено взаимодействие 5,5-диэтилбарбитуратов кобальта (II), никеля (II), меди (II) и цинка (II) с тиосемикарбазидом. Продукты взаимодействия выделены и исследованы методами химического и рентгенофазового анализов, ИК-спектроскопии и термогравиметрии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г214.3 + Г270-2

Рубрики:

Будова та біологічна активність органічних сполук. Залежність властивостей від будови органічних сполук

Металоорганічні сполуки. Роботи загального характеру

Шифр НБУВ: Ж68850/хім. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.62 + Г270-4

Рубрики:

Типи комплексних сполук

Металоорганічні сполуки. Роботи загального характеру

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Розроблено методи синтезу, виділено в індивідуальному стані й ідентифіковано два нових ліганди та 38 нових координаційних сполук нікелю(ІІ), кобальту(ІІ), цинку(ІІ) та міді(ІІ). Зроблено висновки про способи координації лігандів і будову координаційної сфери. Досліджено будову двох лігандів і п'яти координаційних сполук. З'ясовано, що синтезовані комплекси в кристалічному стані мають молекулярну будову. Висвітлено поведінку цинкових комплексів. Встановлено, що координація йоном металу призводить до значного уповільнення динамічних процесів у ліганді та, зокрема, швидкості зміни конформації пірольного циклу.

Проаналізовано вісім комплексів і розроблено методики синтезу 17-ти нових координаційних сполук. Синтезовано дві біядерні координаційні сполуки міді та тетраядерний комплекс паладію. Визначено, що комплекси цинку та срібла лабільні та під час розчинення дисоціюють частково або повністю, водночас як координаційні сполуки паладію в розчині є стійкими.

Природа протонодонорных молекул, стабилизированных в кристаллические молекулярные комплексы краун-эфирами из равновесных водных растворов фторидов циркония, гафния, ниобия и тантала, детерминирована строением краун-эфиров. Исследование показало перспективность макроциклических комплексонов для извлечения перечисленных элементов из фторсодержащих водных растворов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г270

Рубрики:

Металоорганічні сполуки. Роботи загального характеру

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.62 + Г270.01

Рубрики:

Типи комплексних сполук

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г270-25 + Г534.8

Рубрики:

Металоорганічні сполуки. Роботи загального характеру

Змішані системи. Системи з неорганічних, елементоорганічних та органічних сполук

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено взаємний вплив лігандів, що містять амідні або тіоамідні групи разом з іншими потенційно донорними групами, і аніонів різної природи на склад, будову та властивості комплексів 3d-металів. Вперше досліджено більш ніж, 120 координаційних сполук. Наведено результати вивчення їх хімічного складу, будови та термічної стійкості методами елементного та рентгенофазного аналізу, спектроскопії ІЧ та дифузного відбиття, термогравіметрії, магнетохімії, кондуктометрії. Проаналізовано та встановлено структуру 12-ти сполук. Вивчено каталітичну активність комплексів у модельній реакції розкладу пероксиду водню. Визначено вплив природи центрального іона, нейтральних лігандів та аніонів солей на склад, будову та властивості синтезованих сполук. Показано, що зміна аніона солі впливає на дентатність ліганда та його здатність до депротонування, міцність зв'язку метал - ліганд, координаційний поліедр, можливість утворення сольватів, термічну стабільність та каталітичні властивості.

Вивчено процеси комплексоутворення катіонів (АІ(ІІІ), Сr(Ш), Ir(ІІІ), Rh(III), Ga(III), Іn(ІІІ), Мn(II, III), Со(II, III), Fe(I III), Hg(II), Cd(II), Pb(II), Cu(II), Zn(II), Ni(II) та інших) з органічними похідними гідразину, в тому числі в присутності симетричних ціанінових барвників (ЦБ), з метою пошуку нових аналітичних форм для визначення металів у природних технічних об'єктах методами спектрофотометрії, флуориметрії й атомно-абсорбційної спектрометрії. Встановлено загальні закономірності утворення комплексів металів з даними реагентами, шляхи досягнення селективності й утворення, а також обгрунтовано ефективність використання комплексів з йонних асоціатів (ЙА) металів з органічними похідними гідразину та ЦБ у ході вирішення різноманітних аналітичних завдань. Запропоновано як критерії оцінювання ефективності ЙА металів з органічними похідними гідразину з ЦБ для екстракційно-фотометричного визначення металів використовувати величину дипольного моменту утворюваних сполук, що дозволяє прогнозувати властивості та поведінку органічних реагентів і проводити цілеспрямований пошук нових ефективних аналітичних форм для визначення металів. Встановлено, що органічні похідні гідразину є ефективними модифікаторами матриці в методі електротермічної атомно-абсорбційної спектрометрії. Розроблено нові методи визначення металів з використанням їх комплексів з органічними похідним гідразину, які вигідно відрізняються від відомих у літературі.

З метою одержання нових стимуляторів росту, які містять мікроелементи, синтезовано та виділено у кристалічному стані комплексні сполуки біометалів (Cu, Zn, Co, Mn) з індоліл-3-оцтовою кислотою. Вивчено їх структуру та склад. Проведено дослідження біологічної активності одержаних комплексів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.6,0 + Г270,0 + Г3,0

Рубрики:

Комплексні сполуки. Молекулярні сполуки

Металоорганічні сполуки. Роботи загального характеру

Координаційна хімія

Шифр НБУВ: РА396045 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Одержано нові змішані комплекси Zn(ІІ), Сu(ІІ), Ni(ІІ), Со(ІІІ) на підставі 1,3-дитіол-2-тіон-4,5-дитіолату та гетероциклічних діамінів. Вивчено їх кристалічну структуру, термічні та магнітні властивості. Показано, що деякі із одержаних комплексів утворюють одновимірні антиферомагнітні гайзенберговські ланцюжки, обмін в яких відбувається за рахунок π-π-взаємодії між молекулами діаміна, координованими сусідніми центральними атомами. Непрямий антиферомагнітний обмін можливий також за рахунок місткових атомів сульфуру тіольних груп dmit, який адекватно описується моделлю Бліні - Бауерса. Вперше проведено реакцію ізотритіондитіолу С₆S₁₀ з димерним комплексом заліза [(C₅H₅)Fe(CO)₂]₂, в результаті якої одержано змішано-лігандний біядерний комплекс [Fe(C₅H₅)(CO)₂(C₃S₅-C₃S₅)(CO)₂(C₅H₅)Fe] з містковим S-S зв'язуванням. Виявлено незвичайний ефект зняття квазивиродження за рахунок взаємодії по ланцюжку Fe-S₄-C₂-C₃-S₅-S₅*-C₃*-C₂*-S₄*-Fe*, що спричиняє триплетний основний стан комплекса. Вперше одержані дані термогравіметричного аналізу надають важливу інформацію про стійкість комплексів і можливість їх застосування.

За допомогою методу УФ-спектроскопії досліджено взаємодію між катіонами металів і 3-(5-метил-1,2,4-триазоло[4,3-а]хінолін)пропановою кислотою, що підтверджує неасоціативний характер взаємодії. Для спектрів поглинання утворених сполук спостерігається відхилення від закону адитивності. Це свідчить про утворення ковалентного зв'язку між металом і лігандом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г270 + Л543.072-32

Рубрики:

Металоорганічні сполуки. Роботи загального характеру

Покращення експлуатаційних якостей масел присадками

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г270-4

Рубрики:

Металоорганічні сполуки. Роботи загального характеру

Шифр НБУВ: Ж69659 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено реакції комплексоутворення син- і анти-ізомерів 2-(2-амінотіазол-4-іл)-2-гідроксиімінооцтових кислот з іонами ряду перехідних металів. Розроблено методики синтезу та виділено в твердому стані 12 нових комплексних сполук Cu(II), Ru(III), Rh(III) і Pd(II) у співвідношенні компонентів M:L 1:1 і 1:2. Визначено, що син-ізомер координується до іонів металів бідентатноциклічно атомами азоту тіазольного ядра та оксимної групи. В комплексах за участю анти-ізомера координація здійснюється атомами кисню депротонованої карбоксильної групи та азоту гідроксиіміногрупи, у цьому випадку тіазольне ядро не бере участі в комплексоутворенні. Біологічний скринінг виявив антипроліферативну дію комплексів 1, 6, 8 і 12 на ендотеліальні клітини. Встановлено, що активність комплексів на основі син-ізомера перевищувала активність аналогічних комплексів з анти-ізомером.

Досліджено вплив природи металу та способу одержання (спільна та роздільна адсорбція) біметальних комплексів [M1-M2-L1] на основі Mn(II), Co(II), Cu(II) і Zn(II) та саліцилальімінопропілаеросилу на їх активність в реакції розкладання озону. Активність монометальних комплексів спадає в ряду Mn(II) >> Co(II) >> Cu(II) >> Zn(II), а за введення другого металу антиозонантні властивості біметальних комплексів зменшуються. Встановлено, що біметальні комплекси, синтезовані за допомогою методу спільної адсорбції іонів металів, є активнішими за комплекси, одержані за допомогою методу роздільної адсорбції.