Ключ. слова: Фосфорилированные амиды, амидофосфиты, имидоилфосфиты, фосфоротропные миграции и перегруппировки, циклические соединения фосфора
Індекс рубрикатора НБУВ: Г237-271.6 + Л662.615.4

Рубрики:

Сполуки, які містять азот

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Осуществлен синтез 3-диметиламинометил-2-метил-1H-хинолин-4-она по реакции Манниха. Разработан эффективный способ получения 3-аминометилированных хинолин-4-онов, который основан на реакции переаминирования основания Манниха.

The synthesis of 3-dimethylaminomethyl-2-methyl-1H-quinolin-4-one via the Mannich reaction has been performed. The effective method of obtaining 3-aminomethylated quinolin-4-ones based on the reaction of Mannich base reamination has been elaborated.

Розроблено підходи щодо визначення вінкристину сульфату в препараті для ін'єкцій методом високоефективної рідинної хроматографії. Умови хроматографування забезпечують високу ефективність піку вінкристину сульфату, оптимальне значення коефіцієнта асиметрії піку та розділення вінкристину сульфату зі спорідненими сполуками. Наведено способи визначення допоміжних речовин методом газової хроматографії.

Разработаны подходы для определения винкристина сульфата в препарате для инъекций методом ВЭЖХ, параметры хроматографирования обеспечивают высокую эффективность пика винкристина сульфата, оптимальное значение коэффициента асимметрии пика, разделение винкристина сульфата с родственными соединениями. Приведены условия определения вспомогательных веществ методом ГХ.

The conditions of determination of vincristine sulfatis in preparation for injections by the method of HЕLC have been working; the parameters of chromatography the high effective of peac of vincristine sulfatis, optimal significance of the coefficientassimetric of the peac and division of vincristine sulfatis this related substances are provide; the conditions of identification of auxiliary compounds by the gas chromatography method have been devise.

За допомогою рідинного фракціонування одержано ліпофільний комплекс з трави розторопші плямистої та олію з насіння даної рослини методом холодного пресування на ВАТ "Фармацевтична компанія "Здоров'я". Визначено їх якісний склад та знайдено тривимірні спектри поглинання та флуоресценції ліпофільного комплексу трави та масла з насіння розторопші плямистої.

Отмечено, что этиловые эфиры 1-R-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновых кислот в среде безводной уксусной кислоты молекулярным бромом галогенируются в положение 6 хинолонового цикла. Проведено рентгеноструктурное исследование этилового эфира 6-бром-1-фенил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты.

Ключ. слова: Адреналін, дофамін, хемілюмінесценція
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-6

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено методики кількісного визначення активних складових компонентів гелю (триклозану та алантоїну) методом високоефективної рідинної хроматографії з попередньою пробопідготовкою, що дозволяє контролювати їх якість у розробленій гелеподібній лікарській формі та використовувати для лікування піодермії.

Разработаны методики определения биологически активных компонентов геля (триклозана и алантоина) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с предыдущей пробоподготовкой, что позволяет контролировать их качество в разработанном препарате гелеобразной формы для лечения пиодермии.

The methods for determing biological active components of the gel (triclosane and allantoin) by MPCL with the preliminary assay preparing have been developed, what allows to control their quality in the drug developed, which is in the form of a gel, for treating pyodermia.

Продовжено висвітлення результатів застосування підходу щодо контролю однорідності вмісту таблеток типу "Баралгін". Показано, що він дозволяє втричі скоротити обсяг хроматографічного експерименту без зниження точності.

Развитый в первом сообщении подход применен к контролю однородности содержания таблеток типа "Баралгин". Показано, что он позволяет в 3 раза сократить объем хроматографического эксперимента без снижения точности.

The approach developed in the 1st report has been applied to the content uniformity control of "Baralgin" type tablets. It has been shown to reduce the volume of the chromatographic experiment without 3 times accuracy decrease.

Проанализирована связь биологической активности ряда эстрадиоловых производных с набором молекулярных параметров. Вычислена соответствующая дискриминантная функция, позволяющая находить соединения с высоким относительным сродством эстрадиолов к рецептору. Качество прогноза активных соединений составляет 87 %.

Досліджено деякі хімічні властивості 2-бромометил-5-етилтіо-2,3,8,9,10,11-гексагідробензо[4,5]тієно[3,2-e][1,3]оксазоло[3,2-c]піримідин-4-ій триброміду. Запропоновано нові методи функціоналізації тієно[2,3-d]піримідинієвої системи.

Исследованы некоторые химические свойства 2-бромметил-5-этилтио-2,3,8,9,10,11-гексагидробензо[4,5]тиено[3,2-e][1,3]оксазоло[3,2-c]пиримидин-4-ий трибромида. Предложены новые методы функционализации тиено[2,3-d]-пиримидиниевой системы.

Some chemical properties of 2-bromomethyl-5-ethylthio-2,3,8,9,10,11-hexahydrobenzo[4,5]thieno[3,2-e][1,3]oxazolo[3,2-c]pyrimidin-4-ium bromide have been investigated. New methods of functionalization of thieno[2,3-d]pyrimidine system have been suggested.

Одержано 3,6-диметокси-9-метилксантилій та ряд симетричних і несиметричних поліметинових барвників на його основі. Показано, що таке заміщення ксантилієвого ядра спричиняє лише незначні спектральні зміни у барвниках, однак призводить до суттєвого збільшення фото- та термостабільності та підвищує стійкість до нуклеофільних реагентів.

Ключ. слова: Алкилирование, бензоины, диспропорционирование, изомеризация, основный катализ
Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.53-27 + Л662.252.5

Рубрики:

Ароматичні оксіальдегіди та оксикетони

Ароматичні альдегіди та кетони та їх похідні. Хінони та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Тритерпеновые гликозиды, хедерагенин, олеаноловая кислота, ТСХ, проспан(r) (prospan(r))
Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9-29

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методом колонкової хроматографії на поліамідному сорбенті зі спиртової витяжки листя акації виділено флавоноїдний глікозид. На підставі вивчення УФ-, ІЧ- та ЯМР-спектрів, а також продуктів кислотного гідролізу його ідентифіковано як робінін. Хроматоспектрофотометричним методом у листі акації білої визначено вміст робініну, який склав 0,29 %.

Методом колоночной хроматографии на полиамидном сорбенте из спиртовой вытяжки листьев акации выделен флавоноидный гликозид. На основании изучения его УФ-, ИК- и ЯМР-спектров, а также продуктов кислотного гидролиза вещество идентифицировано как робинин. Хроматоспектрофотометрическим методом в листьях акации белой определено содержание робинина, которое составляет 0,29 %.

The flavonoid glycoside has been isolated from the ethanolic extract of white acacia leaves by the column chromatography on the polyamide sorbent. As a result of the study of UV-, IR- and NMR-spectra, as well as the acid hydrolysis products the substance has been identified as robinin. In white acacia leaves the robinin content has been determined by the chromatospectrophotometric method. The percentage of robinin is 0,29 %.

Осуществлен синтез гидрохлорида (2-диэтиламиноэтил)-амида 1-аллил-4-гидрокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты. Проведено рентгеноструктурное исследование синтезированного соединения. Изучены люминесцентные свойства комплекса этого лиганда с тербием (III) в растворе.

Конденсацією амідів 2-алкіл(арил)аміно-4-аміно-5-ацилтіофен-3-карбонових кислот з альдегідами та кетонами за умов кислотного каталізу синтезовано нові функціоналізовані 2,3-дигідротієно[3,4-d]піримідин-4(1Н)-они.

Конденсацией амидов 2-алкил(арил)амино-4-амино-5-ацилтиофен-3-карбоновых кислот с альдегидами и кетонами в условиях кислотного катализа синтезированы новые функционализированные 2,3-дигидротиено[3,4-d]пиримидин-4(1Н)-оны.

New functionalized 2,3-dihydrothieno[3,4-d]pyrimidin-4(1H)-ones have been synthesized by the condensation of amides of 2-alkyl(aryl)amino-4-aminothiophen-3-carboxylic acids with aldehydes and ketones in the conditions of acidic catalysis.

Зазначено, що відмінності в структурі ізомерних 2,3-дигідропіридо[1,2-с]піримідин-1(3)-онів суттєво позначаються на перебігу реакцій гідролізу, амінування, алкілування та хлорування.

Указано, что отличия в структуре изомерных 2,3-дигидропиридо[1,2-c]пиримидин-1(3)-онов существенно сказываются на протекании реакций гидролиза, аминирования, алкилирования и хлорирования.

The differences in the structure of isomeric 2,3-dihydropyrido[1,2-c]pyrimidin-1-ones make essential impact on their hydrolysis, amination, alkylation and chlorination reactions.

Охарактеризовано і проаналізовано методи синтезу гідрохлориду 5-амінолевулінової кислоти.

Охарактеризованы и проанализированы методы синтеза гидрохлорида 5-аминолевулиновой кислоты.

The synthetic methods for 5-aminolevulinic acid hydrochloride have been characterized and analysed.

Ключ. слова: Трийодтирооцтова кислота, щитоподібна залоза, тиреоїдний зоб, рак, виробництво
Індекс рубрикатора НБУВ: Л614.61

Рубрики:

Ациклічні кислоти

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано кількісне визначення похідних фенотіазину - хлорпромазину, прометазину, трифтазину та тіоридазину в пігулках здійснювати методом осцилополярографії після попереднього окиснення їх у водних розчинах до відповідних S-оксидів за посередництвом дипероксидикарбонових кислот.

Предложено количественное определение производных фенотиазина - хлорпромазина, прометазина, трифтазина и тиоридазина в таблетках осуществлять методом осциллополярографии после предварительного окисления их в водних растворах до соответствующих S-оксидов посредством дипероксидикарбоновых кислот.

A quantative determination of phenothiazine derivatives - chlorpromazine, promethazine, triftazine and thioridazine in tablets has been suggested to carry out by oscillopolarography after their previous oxidation in aqueous solutions corresponding to S-oxides by diperoxydicarboxylic acids.