Вивчено корозійно-електрохімічну поведінку сталі 20 у 0.1 M HCl у присутності N,N`-дизаміщених гідразинів. Ефективність захисту характеризували коефіцієнтами інгібування електрохімічної корозії і частковими внесками інгібуючих ефектів у підсумковий коефіцієнт гальмування корозії. Встановлено закономірність змін протикорозійної активності в залежності від полярних властивостей замісників у N і N` атомів гідразину.

Встановлено, що N-алкіліден-О-нафтилуретани(N'-нафтилсечовини) з активованим трифторметильною групою азометиновим зв'язком зазнають внутрішньомолекулярну термічну циклізацію до похідних 3,4-дигідро-2H-нафто-[1,3]оксазин-4-онів та 1,2,3,4-тетрагідро-2H-нафто-[1,3]піримідин-2-онів.

З метою зниження в'язкості триацетатцелюлозних (ТАЦ) композицій, які використовуються під час відливання основи для кінофотоматеріалів, пропонуються четвертинні амонійові сполуки: 1,1-дибензилазоній-4-оксоциклогексанхлорид; N, N, N', N' - тетраметил-N,N'-дибензилгексаметилендиамонійдихлорид; N, N, N'N'- тетраметил-N, N'- дибензилдиізопропіловий ефір етиленгліколю диамоній дихлорид; поліелектроліти на основі епоксидної смоли ЕД-20. Доведено, що існують оптимальні значення концентрацій і молекулярної маси добавки, яка вводиться в ТАЦ композицію. Проведено аналіз кривих течії концентрованих ТАЦ розчинів, віскозиметричних характеристик розведених ТАЦ розчинів, залежностей характеристичної в'язкості та константи Хагінса від молекулярної маси добавки. Показано, що максимальне зниження в'язкості спостерігається при еквівалентному співвідношенні гідроксильних груп ТАЦ і кватернизованих атомів азоту ЧАС.

Досліджено процеси сорбції Pt(IV) з кислих розчинів на кремнеземах з ковалентно закріпленими молекулами N-пропіл-N-бензоїл(феніл,алліл)тіосечовини, N-пропіл-N'-(1-діетилтіокарбамід-2,2,2-трихлоретил)сечовини та N-пропіл-N'-[1-(2-тіобензтіазол)-2',2',2',-хлоретил]сечовини. Показано, що найкращі експлуатаційні характеристики стосовно Pt(IV) серед усіх синтезованих ХМК мають кремнеземи з іммобілізованими на поверхні молекулами N-пропіл-N'-аллілтіосечовини (АПТСС). Вивчено вплив ультразвуку та присутності тіосечовини у вихідних розчинах на процеси вилучення мікрокількостей платини на АПТСС. Виявлені особливості комплексоутворення на поверхні дозволяють розширити аналітичні можливості хімічно модифікованих кремнеземів.

Визначено умови кількісного вилучення Fe (III), Zn (II) і Cd (II) на силікагелі з прищепленими N-пропіл-N'[1-(2-тіобензтіазол)-2,2',2"-трихлоретил] сечовинними групами (ТБТС). Встановлено, що сорбент ТБТС може бути використаний для концентрування цих металів для визначення їх у воді.

Спектрофотометричним методом вивчено екстракцію іонних асоціатів хрому (VI) з симетричним ціаніновим барвником N,N'-диметиліндокарбоціаніном в присутності висолювача. Визначено склад екстрагованих сполук та інші аналітичні характеристики. Розроблено методику екстракційно-фотометричного визначення хрому (VI).

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.411.3

Рубрики:

Нафтоли

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583

Рубрики:

Сорбція. Десорбція

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.266

Рубрики:

Комплексні сполуки платини

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.16

Рубрики:

Піперазин

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: стафилококки, энергия, ингибиторы энергетических процессов, фаговая инфекция
Індекс рубрикатора НБУВ: Е4

Рубрики:

Мікробіологія

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Streptomyces peucetius subsp. caesius ATCC 27952-2, даунорубіцин, доксорубіцин, антибіотикорезистентність,
Індекс рубрикатора НБУВ: Е422.384.3*441.221

Рубрики:

Streptomyces

Шифр НБУВ: Ж22205 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г126.22-5 + Г461.313

Рубрики:

Аналіз по спектрам поглинання (абсорбційний спектральний аналіз)

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.731.1 + Г124.15:51Цт

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.11-5

Рубрики:

Залізо

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г237-4 + Г531.2

Рубрики:

Сполуки, які містять азот

Термодинамічні функції та їх змінення у хімічних процесах

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Стереоізомерну та таутомерну будови N'-(3-аміно-1H-ізоіндол-1-іліден)-R-карбогідразидів досліджено методами гомо- та гетероядерної кореляційної спектроскопії ЯМР.

Стереоизомерное и таутомерное строение N'-(3-амино-1H-изоиндол-1-илиден)-R-карбогидразидов исследовано методами гомо- и гетероядерной корреляционной спектроскопии ЯМР.

The stereoisomeric and tautomeric structure of N'-(3-amino-1H-isoindol-1-ylidene)-R-carbohydrazides has been studied by the methods of the homo- and heteronuclear correlation NMR spectroscopy.

Амідуванням діетоксалілантранілогідразиду в залежності від співвідношення реагентів і температури синтезовано бензиламонієві солі та бензиламід 2-(N'-етоксалілгідразинокарбоніл)оксанілової кислоти і бензиламід 2-(N'-бензиламінооксалілгідразинокарбоніл)оксанілової кислоти, його кип'ятіння в дифеніловому естері дає N-бензил-N'-(2-бензилкарбамоїл-4-оксо-3,4-дигідро- хіназолін-3-іл)оксамід, а зі збільшенням тривалості кип'ятіння - суміш продуктів. Проведено PASS-прогнозування активності синтезованих сполук і вивчено їх протизапальну активність.

Амидированием диэтоксалилантранилогидразида в зависимости от соотношения реагентов и температуры синтезированы бензиламмониевые соли и бензиламид 2-(N'-этоксалилгидразинокарбонил) оксаниловой и бензиламид 2-(N'-бензиламинооксалилгидразинокарбонил) оксаниловой кислоты, его кипячение в дифениловом эфире дает N-бензил-N'-(2-бензилкарбамоил-4-оксо-3,4-дигидрохиназолин-3-ил)оксамид, а при увеличении продолжительности кипячения - смесь продуктов. Проведено PASS-прогнозирование активности синтезированных соединений и изучена их противовоспалительная активность.

The benzylammonium salts and 2-(N'-ethoxyoxalylhydrazinocarbonyl)oxanilic acid benzylamide and 2-(N'-benzylaminoxalylhydrazinocarbonyl)oxanilic acid benzylamide have been synthesized by the amidation reactions of diethoxyoxalylanthranilic acid hydrazide depending on the reagents and temperature ratio. Heating of the latter in biphenyl ester gives N-benzyl-N'-(2-benzyl-carbomoyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-3-yl)oxalamide, while increasing the heating time the mixture of the compounds forms. PASS-prediction of the activity of the compounds synthesized has been carried out and their anti-inflammatory activity has been studied.

Розроблено методи синтезу 2-(гет)арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хіназолінів циклоконденсацією відповідних N'-(хіназолін-4-іл)гідразидів (гет)арилкарбонових кислот в оцтовій кислоті, хлорокису фосфору та термолізом, а також окиснювальною циклізацією 4-ариліденгідразинохіназолінів.

Разработаны методы синтеза 2-(гет)арил-[1,2,4]триазоло[1,5-с]хиназолинов циклоконденсацией соответствующих N'-(хиназолин-4-ил)гидразидов (гет)арилкарбоновых кислот в уксусной кислоте, хлорокиси фосфора и термолизом, а также окислительной циклизацией 4-арилиденгидразинохиназолинов.

The methods for synthesis of 2-(het)aryl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines by cyclocondensation of the appropriate (het)arylcarboxylic acid N'-(quinazolin-4-yl)hydrazides in acetic acid, phosphorus oxychloride or by thermolysis, as well as by the oxidative cyclization of 4-arylidenhydrazinoquinazolines have been worked out.

Розроблено методи синтезу 2-[(E)-2-(гет)арилетеніл]-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хіназолінів циклоконденсацією відповідних гідразидів 3-(гет)арил-N'-(хіназолін-4-іл)акрилової кислоти в оцтовій кислоті, хлорокису фосфору та термолізом, а також окиснювальною циклізацією 2-(3-фенілаліліден)-1-(хіназолін-4-іл)гідразину. Відзначено, що взаємодія 4-гідразинохіназоліну з коричними кислотами у середовищі хлорокису фосфору супроводжується рециклізаційною ізомеризацією за типом перегрупування Дімрота та призводить до цільових сполук.

Разработаны методы синтеза 2-[(E)-2-(гет)арилэтенил]-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хиназолинов циклоконденсацией соответствующих гидразидов 3-(гет)арил-N'-(хиназолин-4-ил)акриловой кислоты в уксусной кислоте, хлорокиси фосфора и термолизом, а также окислительной циклизацией 2-(3-фенилаллилиден)-1-(хиназолин-4-ил)гидразина. Отмечено, что взаимодействие 4-гидразинохиназолина с коричными кислотами в хлорокиси фосфора сопровождается рециклизационной изомеризацией по типу перегруппировки Димрота и приводит к целевым соединениям.

The methods for synthesis of 2-[(E)-2-(het)arylethenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolines by the cyclic condensation of the appropriate 3-(het)aryl-N'-(quinazolin-4-yl) acrylic acid hydrazides in the acetic acid, phosphorus oxychloride or by the thermolysis, as well as by the oxidative cyclisation of 2-(3-phenylallylyden)-1-(quinazolin-4-yl)hydrazine have been worked out. The interaction of 4-hydrazinoquinazoline with the cinnamic acids in phosphorus oxychloride via Dimroth-like rearrangement led tothe target compounds.