Показано, що моделювання у щурів експериментального артриту Пірсона супроводжується комплексним прогресуючим порушенням функції нирок. Через 2 міс. від початку розвитку артриту виявляються чіткі ознаки порушення екскреторної й іонорегулювальної функції нирок. Порушення функції нирок зумовлене збільшенням протизапальних цитокінів, активацією пероксидного окиснення ліпідів і тканинного протеолізу. Виявлені функціонально-біохімічні порушення нирок прогресують та досягають максимуму через 12 міс. спостереження та поєднуються з морфологічними ознаками пошкодження.

  Скачати повний текст

Обгрунтовано та впроваджено у медичну практику нові методичні підходи до визначення ризику виникнення та прогресування остеоартрозу з метою оптимізації діагностики та своєчасного застосування ефективних фармакотерапевтичних технологій, що вирішують проблему максимального зменшення ризику виникнення побічних реакцій без втрати фармакологічної активності шляхом використання комплексів лікарських засобів. Запропоновано й обгрунтовано в експериментах (in vivo, in vitro) та за умов клініки нову фармакотерапевтичну технологію, яка дозволяє вдвічі зменшити добову дозу німесуліду за збереження фармакологічної ефективності комплексу німесуліду з препаратами повільної дії, що застосовуються під час лікувавання остеоартрозу (SYSADOA) у цілому, що, у свою чергу, зменшує ризики виникнення небажаних побічних реакцій. Висока клінічна ефективність та достатня безпека призначення комплексу лікарських засобів - німесулід (100,0 мг/добу), глюкозаміну гідрохлорид (1000,0 мг/добу) + хондроітину сульфат (1000,0 мг/добу) робить можливим розглядати останній як один із найефективніших засобів у разі вибору терапії остеоартрозу.

  Скачати повний текст