Порівняно точність розповсюджених в проектній практиці в газовій та нафтовій промисловості програмних систем технологічного моделювання HYSYS, PRO-II і ГАЗКОНДНАФТА. Розглянуто результати розрахунків фазових рівноваг, густини, теплоємності, в'язкості та інших властивостей вуглеводнів. Показано, що для вуглеводнів та їх сумішей всі три програми дають близькі результати, за винятком густини газу при високому тиску і теплоємності рідини.

Ключ. слова: синтез Фишера - Тропша, катализатор, кобальт, носитель, силикагель, пористая структура, катион, углеводороды, активность, селективность
Індекс рубрикатора НБУВ: Г231-4

Рубрики:

Вуглеводні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: пероксиазотистая кислота, углеводороды, окисление, кинетика, механизм
Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.312 + Г231-271.5

Рубрики:

Пероксиди та надкислоти

Вуглеводні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено кількісний аналіз молекулярно-масового розподілу вуглеводнів, що утворюються за різних тисків. Показано, що зміна розподілу вуглеводнів, що утворюються за підвищених тисків, відбувається в результаті зміни співвідношення між швидкостями окремих реакцій у разі збереження механізму в цілому, в той час як відмінності розподілів, одержаних за підвищених і низьких тисків, пояснюються зміною механізму вторинних реакцій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г231-271.5

Рубрики:

Вуглеводні

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено математичну модель гетерогенного процесу окиснення вуглеводнів (ОВ) за умов зустрічного надходження реагентів на каталізатор. Наведено вирази для визначення розподілу концентрацій реагентів, температури та швидкості реакції в шарі каталізатора різної структури. Показано можливість використання математичного моделювання для визначення оптимальних умов процесу каталітичного ОВ.

Стеараты кобальта (II), никеля (II) и меди (II), их комплексы с октадециламином, а также углеродные нанотрубки использованы в качестве химических покрытий для пьезокварцевых сенсоров, чувствительных к парам углеводородов. Путем объединения проточной ячейки типа электронный нос с 8-ю пьезокварцевыми сенсорами и газового хроматографа ЛХМ-80 с короткой колонкой создана установка "нос - хром", с помощью которой возможна быстрая и надежная идентификация паров углеводородов и других летучих веществ.

Модель опису впливу замісників на ентальпії утворення вуглеводнів, використано для опису температурної залежності ентальпій утворення моноалканзаміщених вуглеводнів в межах різноманітних напівемпіричних методів (MINDO/3, MNDO, AM1 і PM3) квантової хімії. Проведено порівняльний аналіз методів опису температурної залежності ентальпій утворення вуглеводнів. Розроблено методику розрахунку ентальпій утворення монозаміщених вуглеводнів у широкому неперервному діапазоні температур. Середньоквадратична помилка опису експерименту менше, ніж 1 ккал/моль.

  Скачати повний текст

Проанализированы влияние эффектов заместителей на термодинамические молекулярные свойства (энтальпии образования, молярные теплоемкости, абсолютные энтропии, энергии Гиббса и константы равновесия реакций образования углеводородов из простых веществ) на основе квантово-химической теории возмущений, определены температурные зависимости данных величин. Проведен расчёт термодинамических параметров образования мономеров, а также их абсолютных энтропий. Рассмотрены вопросы применения суперпозиционно-аддитивного подхода для мономеров замещенных алканов в конденсированной фазе.

Газоволюмометрическим методом исследовано совместное действие гуминовой и аскорбиновой кислот (ГиАК) в процессах радикально-цепного окисления модельных углеводородов. Показано, что смеси ГиАК могут вести себя как прооксиданты и как ингибиторы радикально-цепного окисления. Это может быть перспективным в плане разработки новых антиоксидантов и прооксидантов для биомедицинских целей и для технических приложений.

Газоволюмометрическим методом исследовано совместное действие аскорбиновой и гуминовой кислот в процессах радикально-цепного окисления модельных углеводородов. Показано, что аскорбиновая и гуминовая кислоты в зависимости от их концентрации в системе могут вести себя как ингибиторы или прооксиданты радикально-цепного окисления. Это может быть перспективным для создания комплексных препаратов целенаправленного действия с регулируемыми окислительно-восстановительными свойствами и разработки анти- и прооксидантов на их основе для наномедицины.

На базі квантовохімічної теорії збуреннь розроблено модель опису впливу замісників на температурну залежність молярної теплоємності вуглеводнів. Модель апробовано на прикладі монозаміщенних вуглеводнів. Розроблено методику розрахунку молярної теплоємності монозаміщенних вуглеводнів у широкому неперервному діапазоні температур в межах різноманітних полуемпірічних методів (MINDO/3, MNDO, AM1 і PM3) квантової хімії. Середньоквадратична помилка опису експерименту є меншою ніж 1 кал/моль.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г231-25

Рубрики:

Вуглеводні

Шифр НБУВ: Ж69802 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Предложена методика расчета электрической поляризуемости различных классов углеводородов на основании расчета орбитально-орбитальных поляризуемостей в рамках связанной теории возмущений в методе МО ЛКАО, которые ранее были использованы при описании влияния химического замещения на термодинамические характеристики молекул. Результаты расчета достаточно хорошо описывают имеющиеся экспериментальные данные.

Предложенный ранее суперпозиционно-аддитивный метод, показавший высокую точность в описании структурных и физико-химических параметров насыщенных и ненасыщенных систем, апробирован при расчете тензора электрических поляризуемостей замещенных углеводородов. Рассмотрены три суперпозиционно-аддитивные схемы, различающиеся степенью взаимного наложения молекулярных графов. Показано, что величины, рассчитанные в рамках каждой из предложенных схем с высокой степенью точности воспроизводят имеющиеся экспериментальные параметры.

Розглянуто концепцію взаємодії холестеричних рідких кристалів із вуглеводами з метою створення матеріалу активного середовища первинного перетворювача сенсора вуглеводів. Показано, що існує загальна тенденція зменшення кроку надмолекулярної спіральної структури з ростом концентрації водних розчинів для всіх досліджених вуглеводів. Досліджено їх спектральні характеристики для різних концентрацій водних розчинів вуглеводів.