Справочник содержит более двух тысяч терминов. В нем даны важнейшие сведения по физической, коллоидной, аналитической и радиационной химии, биохимии, химии природных соединений, а также по химической технологии. Большое внимание уделено вопросам строения атома и химической связи. Рассчитан на студентов, аспирантов, преподавателей вузов и техникумов, инженеров, научных работников.

Как работают разведчики, как привлекают к сотрудничеству иностранных специалистов, каковы масштабы и методы государственного промышленного шпионажа, каков вклад отечественной научно-технической разведки (НТР) в развитие науки и техники в нашей стране, а также в создание новых видов оружия, включая атомное, вы узнаете, прочитав эту книгу.

Автобиография Анатолия Абрагама - французского ученого-физика, внесшего немалый вклад в развитие физики, в особенности послевоенной, в области исследований по ядерному магнетизму. А.Абрагам был научным руководителем физических исследований в Комиссариате атомной энергии, вел курс ядерного магнетизма в Колледж де Франс; награжден медалью Лоренца и первым удостоен премии Макса Планка. Автор пишет остро, яркими красками, без желания кого-нибудь обидеть, однако называя вещи своими именами.

В книге рассказывается о всех отечественных атомных подводных лодках, а также о нереализованных проектах и перспективных разработках. Издание подготовлено по материалам открытой печати. Книга рассчитана на широкий круг читателей — любителей флота и военной техники.

Настоящий однотомный Химический энциклопедический словарь представляет собой многоплановое химическое справочное издание, выпускаемое в нашей стране впервые. Главная особенность Словаря заключается в том, что в нем, помимо традиционных для химических справочников сведений о веществах и реакциях, содержится информация о теоретических основах химии, методах исследования и анализа, процессах и аппаратах химической технологии. Словарь содержит около 9 тысяч статей; он рассчитай на широкий круг химиков — научных работников, инженеров, преподавателей, студентов, а также па представителей смежных профессий — физиков, биологов, геологов и др., по роду своей деятельности так или иначе связанных с химией. Значительный объем Словаря занимают статьи об индивидуальных химических соединениях. Поскольку известно несколько миллионов соединений, отбор для включения в Словарь лишь нескольких тысяч был трудной задачей. Основанием для выбора служил факт выпуска данного соединения промышленностью или особенности его свойств, структуры, представляющие научный интерес. В статьях кратко описаны физические свойства соединения, способы его получения (как правило, промышленные) и области использования. С целью экономии места цвет указан только для окрашенных соединений, а агрегатное состояние — только тогда, когда среди констант вещества отсутствует температура плавления. Для многих соединений приведена предельно допустимая концентрация (ПДК), обычно в воздухе рабочей зоны производственных помещений (в случае нелетучих твердых веществ приводится ПДК для пыли). Когда статьи о различных изомерах одного и того же соединения ароматического ряда помещены непосредственно одна за другой, структурная формула (с нумерацией углеродных атомов) приводится только в "первой из них. Если в наименовании органического радикала (пропил, бутил и т. д.) не указывается структура, имеется в виду радикал нормального строения.

Пособие охватывает все разделы курса физики для ВТУЗ-ов: механика, молекулярная физика, термодинамика, электричество и магнетизм, колебание волны, волновая и квантовая оптика, элементы квантовой физики атомов и молекул, элементы физики атомного ядра и элементарных частиц. В первой части основы физики приводятся основные понятия, законы и формулы, примеры решения задач, а также задачи для самостоятельного решения. Вторая часть содержит Толковый словарь физических понятий. Справочник поможет студентам при подготовке к семинарам, зачетам и экзаменам. Он может быть полезен слушателям колледжей, подготовительных отделений и учащимся школ.

В большинстве таблиц неорганические вещества расположены по алфавиту формул, а органические – в порядке возрастания числа атомов углерода, водорода, галогенов, кислорода и азота; в некоторых таблицах принято логическое расположение – по периодической таблице, по типам реакций и т.п. Не вполне надёжные величины приведены в скобках.

Т.1. - 626 с.

ИНЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ: формальная кинетика, кинетика реакций в статических условиях, кинетика химических реаций протекающих в потоке; Общие закономерности образования и распода молекул; Основы молекулярно - кинетической теории к бимолекулярным реакциям; Теория активного комплекса (переходного состояния); Мономолекулярные и тримолекулярные реакции; Реакции в растворах; Цепные реакции; Фотохимические реакции; Реакции в электрических разрядах; Химическое действие излучения большой энергии (радиационная химия); Каталитические реакции: гомогенные каталитические реакции, гетерогенные каталитические реакции; Теория активных центров в гетерогенном катализе; Изучение механизма и кинетики химических реакций методом меченых атомов; ЭЛЕКТРОХИМИЯ: основные понятия; Растворы электролиты: теория электролитов; Электропроводность электролитов; ионные равновесия; Электродвижущие силы химические источники тока: Общие сведения; Электрические потенциалы на фазовых границах; Электрохимические элементы и цепи; Измерение э. д. с. как метод физико - химического исследования; Химические источники электрического тока; Кинетика электрохимических процессов.

Изложены методики и приемы атомно-флуоресцентного анализа различных химических объектов с целью определения в них малых примесей различных элементов. Уделено внимание теории метода, проведено его сопоставление с другими спектрально-аналитическими методами. Рассмотрены основные данные по возбуждению и регистрации спектров флуоресценции. Предназначена химикам-аналитикам, работающим в научно-исследовательских организациях и заводских лабораториях. Полезна преподавателям, студентам и аспирантам химических специальностей.

В монографии изложены способы получения макроциклических соединений, в состав которых входят атомы кислорода, азота и серы. Приведено около двухсот методик получения наиболее важных макроциклов и комплексов металлов с ними, а также некоторых полупродуктов, необходимых для их синтеза. Для научных работников в области координационной химии, преподавателей, аспирантов, студентов старших курсов химических и химико-технологических специальностей вузов.

Книга посвящена прикладным аспектам квантовой теории в исследованиях и рачетах химических и физико-химических процессов. Содержание: Основы квантовой теории Фотон Электроны и позитроны Атомы и ионы Ядра Молекулы Свободные радикалы Органические соединения в твердом состтоянии

The first book to cover conceptual quantum chemistry, Atomic Charges, Bond Properties, and Molecular Energies deftly explores chemical bonds, their intrinsic energies, and the corresponding dissociation energies, which are relevant in reactivity problems. This unique first-hand, self-contained presentation develops relatively uncomplicated but physically meaningful approaches to molecular properties by providing derivations of all the required formulas from scratch, developed in Professor Fliszar's laboratory. This book is vitally relevant to organic- and biochemists, molecular biologists, materials scientists, and nanoscientists.

Ч. 1 : Общая теория. - 224 с.

По мере развития и углубления научных знаний меняются характер и содержание теоретических курсов «Строение атомов и молекул», «Строение вещества», «Квантовая химия», меняются подходы к их преподаванию и требования к их усвоению. Кроме овладения основами теории химической связи, общего ознакомления с формальным аппаратом и терминологией (что успешно решено имеющимися учебными пособиями) возникает необходимость более тесного знакомства с конкретными расчетными схемами, критического понимания их реальных возможностей и ограничений. Пособие предназначено для студентов химических факультетов университетов, химико-технологических институтов, аспирантов и преподавателей.

Справочник включает сведения о более чем 3600 неорганических веществ и 2400 минералах, выбор которых проводился с учетом их научно-лабораторной и промышленной важности. Константы веществ представлены в общепринятой табличной форме. Таблицы всех разделов составлены по единому принципу, «входом» всегда служит химическая формула. Приведены физические свойства, необходимые химику, а также атомно-молекулярные и термодинамические свойства, данные по окислительно-восстановительной и кислотно-основной способности, растворимости веществ, сформулированы основные положения номенклатуры и терминологии в химии. Для студентов вузов, обучающихся по химическим и химико-технологическим специальностям. Может быть использован преподавателями вузов, аспирантами, научными сотрудниками, инженерно-техническими работниками.

При исследовании аллильных, бензильных и пиридильных производных моно-, дисилана и дисилоксана методами: УФ-, флуоресцентной, ИК-, рама- новской, 1H-, 13С- и 29Si-ЯМР-спектроскопии - установлено наличие внутримоле- кулярного донорно-акцепторного взаимодействия, реализующегося непосред- ственно через пространство по механизму (p-d)p,s-гомосопряжения между ва- кантными 3d-орбиталями атома кремния и заселенными граничными орбиталя- ми p- или n-электронодонорного центра, находящегося в молекуле в b-по- ложении относительно кремния. При этом показано, что в фенильных и бен- зильных дисилоксановых производных существенный вклад в делокализацию электронной плотности вносит (d-d)-гомосопряжение между атомами кремния. Кроме того, впервые обнаружено, что кремнийорганические дианионы могут обладать термически достижимым парамагнитным состоянием. На основе анализа своих и литературных экспериментальных данных и обобщения соответствующих выводов, в развитие теоретической элементоорга- нической химии сформулирована гипотеза, согласно которой (p-d)p,s- и (d-d)-го- мосопряжение является одним из основных механизмов “неклассической” дело- кализации электронной плотности в нейтральных элементоорганических соеди- нениях, в ряде случаев более важным, чем (p-d)p- и (d-d)-сопряжение, а также “прямое” и “обратное” сверхсопряжение. В совокупности с последними или самостоятельно (p-d)p,s- и/или (d-d)-гомосопряжение на основе областей класси- ческого p-сопряжения и/или неподеленных электронных пар может привести к образованию в молекуле единой зоны “квазисопряжения”. С позиций развивае- мых представлений дана интерпретация рассматриваемых экспериментальных данных, в том числе, низкой энергии первого триплетного уровня кремнийорга- нических дианионов. Кроме того, предсказано существование нового класса жестко-гибких полимерных систем - полигомосопряженных элементоорганиче- ских полимеров, характеризующихся наличием зон расширенного квазисопря- жения, решающий вклад в образование которых вносит (p-d)p,s- и (d-d)-гомосо- пряжение. УФ-спектры первого целенаправленно синтезированного полимера с заранее заданной структурой полигомосопряженного полимера - поли(диметил- силил-п-ксилилиден)а - подтверждают наличие в нем предсказываемых зон расширенного квазисопряжения.

В книге рассматриваются физические, аппаратурные и методические основы современного атомного спектрального анализа, базирующегося на явлениях эмиссии, абсорбции и флуоресценции света атомами. Наряду с традиционными, относительно простыми методами атомно-эмиссионного спектрографического и спектрометрического анализа, а также атомно-абсорбционного спектрального анализа с пламенной атомизацией проб, в ней изложены идейные и аппаратурные основы весьма перспективного способа регистрации спектров с помощью приборов с зарядовой связью, способов учета неселективных помех в атомно-абсорбционном анализе с графитовой печью, а также метода лазерного атомно-флуоресцентного анализа. Одна из глав посвящена рассмотрению вопросов, связанных с метрологическим обеспечением, со структурой и составляющими погрешностей определений, а также с представлением результатов количественного атомного спектрального анализа. Книга предназначена для студентов-аналитиков химических и физических факультетов университетов, а также может быть рекомендована сотрудникам аналитических лабораторий.