РЕФЕРАТИВНА БАЗА ДАНИХ "УКРАЇНІКА НАУКОВА"
Abstract database «Ukrainica Scientific»


Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Вид пошуку
у знайденому
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнявидом документа
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (41)Автореферати дисертацій (2)
Пошуковий запит: (<.>U=Г213.4$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 25
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Суйков С. Ю. Оцінка внутрішньомолекулярної лабільності для прогнозу розподільчих характеристик. — 2007 // Вісн. Донец. ун-ту. Сер. А. Природн. науки.
2.

Иванов А. Ю. Особенности конформационных структур 2'-дезоксиуридина, изолированных в низкотемпературных матрицах Ar и Kr. — 2008 // Физика низ. температур.
3.

Герасимчук А. И. Квантово-химические расчеты строения стереоизомеров этилендиаминдиянтарной кислоты и их комплексов с 3d-металлами. — 2008 // Укр. хим. журн.
4.

Михайленко О. В. Фулерени, нанотрубки і нанокільця: стереохімія та спосіб кодування (номенклатура). Комплекси фулеренів з каліксаренами : Автореф. дис... канд. хім. наук : 02.00.03. — К., 2005
5.

Кривошей О. І. Хіральні ариліденпохідні 3-метилциклогексанону: синтез, будова, мезоморфізм та поведінка у рідкокристалічних системах : Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03. — Х., 2004
6.

Головач Н. М. Органокаталітичний асиметричний синтез і перетворювання бета-трифторометил-бета-амінокетонів : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03. — К., 2009
7.

Россихин В. В. Фармацевтическая химия. Введение в стереохимию фармацевтических органических веществ : учеб. пособие. — Х., 2009
8.

Кузьмин В. Е. 4D-QSAR на основе симплексного представления молекулярной структуры. — 2002 // Пр. Одес. політехн. ун-ту.
9.

Куркчи Э. У. Применение факторного анализа для оценки влияния геометрических параметров на приведенный момент инерции молекул 2-нитро-3-метилфенола. — 2009 // Уч. зап. Тавр. нац. ун-та им. В. И. Вернадского. Сер. Биология, химия.
10.

Аникеев А. В. Физико-химические характеристики димерных детергентов, синтезированных на основе третичных диаминов. — 2010 // Укр. хим. журн.
11.

Завадский Я. В. Квантово-химический анализ термодинамических параметров димеризации метиловых эфиров карбоновых кислот на поверхности раздела фаз вода/воздух. — 2012 // Наук. пр. Донец. нац. техн. ун-ту. Сер. Хімія і хім. технологія.
12.

Салівон Н. Ф. Катіон алілтрифенілфосфонію як тектон для кристалічної інженерії. — 2012 // Вісн. Нац. ун-ту "Львів. політехніка".
13.

Бойко В. І. Хіральні каліксарени : [монографія]. — К.: Компринт, 2013
14.

Карпенко Ю. А. Числові індекси структурної гнучкості - жорсткості та конформаційної доступності - обмеженості органічних молекул. Ч. II // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2012. - 10, Вип. 1.
15.

Аникина Н. С. Об эффекте упорядочения мета-нитроизомера - продукта реакции электрофильного нитрования монозамещенных бензола и закономерности растворения фуллерена С60 в монозамещенных бензола // Наносистеми, наноматеріали, нанотехнології : зб. наук. пр. - 2012. - 10, вип. 4.
16.

Ткачук В. М. (S)-(+)-1-(2-піролідинілметил)піролідин - ефективний органокаталізатор асиметричного синтезу // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2014. - 12, вип. 1.
17.

Кублановский В. С. Транс-цис-изомеризация и электрохимические свойства диглицинатных комплексов палладия (II) // Доп. НАН України. - 2003. - № 11.
18.

Поліщук К. А. Темплатний ефект катіона металу при алкілуванні трет-бутилтетрагідроксикалікс[4]арену в ДМСО // Укр. хим. журн.. - 2013. - 79, № 1/2.
19.

Dyer K. An angle dependent site-renormalized theory for the conformations of n-butane in a simple fluid // Condensed Matter Physics. - 2007. - 10, № 3.
20.

Колодяжна О. О. Асиметричний синтез модифікованих природних сполук - функціоналізованих фосфонатів та циклоалканів : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.10. — К., 2014. — 20: a-рис.
...
 
Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського
Відділ наукового формування національних реферативних ресурсів
Інститут проблем реєстрації інформації НАН України

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського