Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Кондрацька О$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 24
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
1. |
Кондрацька О. В. Застосування методу організаційного розвитку для побудови еволюційної моделі формування довгострокового попиту на працю [Електронний ресурс] / О. В. Кондрацька // Наукові праці Кіровоградського національного технічного університету. Економічні науки. - 2010. - Вип. 17. - С. 199-204. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Npkntu_e_2010_17_33
| 2. |
Дишкантюк О. В. Вдосконалення процесу екстракції натуральних харчових барвників [Електронний ресурс] / О. В. Дишкантюк, О. М. Кондрацька // Харчова наука і технологія. - 2013. - № 1. - С. 38-40. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Khnit_2013_1_14
| 3. |
Кондрацька О. В. Запозичення назв осіб за професією та їх асиміляція в сучасній польській мові [Електронний ресурс] / О. В. Кондрацька // Мова. - 2012. - № 18. - С. 120-123. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mova_2012_18_32
| 4. |
Кондрацька О. В. Формування довгострокового попиту на працю: синергетичний підхід [Електронний ресурс] / О. В. Кондрацька // Науковий вісник Полтавського університету економіки і торгівлі. Серія : Економічні науки. - 2010. - № 4(2). - С. 84-89. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nvpusk_2010_4(2)__19
| 5. |
Кондрацька О. В. Удосконалення інвестиційного забезпечення формування довгострокового попиту на працю [Електронний ресурс] / О. В. Кондрацька // Вісник Чернівецького торговельно-економічного інституту. Економічні науки. - 2010. - Вип. 3. - С. 114-120. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchtei_2010_3_19
| 6. |
Кондрацька О. В. Фемінні назви осіб за професією в сучасній польській мові: словотвірний аспект [Електронний ресурс] / О. В. Кондрацька // Слов'янський збірник. - 2012. - Вип. 16. - С. 258-268. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/slzb_2012_16_34
| 7. |
Кондрацька О. В. Аналіз мікроекономічних факторів формування довгострокового попиту на працю [Електронний ресурс] / О. В. Кондрацька // Вісник Кам'янець-Подільського національного університету імені Івана Огієнка. Економічні науки. - 2010. - Вип. 3. - С. 534-537. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vkpnuen_2010_3_125
| 8. |
Кондрацька О. В. Освітній чинник інноватизації праці [Електронний ресурс] / О. В. Кондрацька // Вісник КПНУ імені Івана Огієнка. Економічні науки. - 2009. - Вип. 2. - С. 395-399. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vkpnuen_2009_2_86
| 9. |
Срібна В. О. Розподіл однониткових розривів ДНК ядер ооцитів в умовах впливу антиоксиданта, блокатора ПАРП, субстрата NOS, блокатора iNOS [Електронний ресурс] / В. О. Срібна, Н. Г. Грушка, О. А. Кондрацька, Т. В. Блашків, Р. І. Янчій // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - Вип. 4(3). - С. 231-234. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2017_4(3)__49
| 10. |
Вознесенська Т. Ю. Вплив внутрішньовенного введення наночастинок срібла на ДНК ядер клітин тимуса, лімфатичних вузлів і фолікулярного оточення ооцита в умовах експериментального системного аутоімунного ушкодження [Електронний ресурс] / Т. Ю. Вознесенська, М. С. Ступчук, Н. Г. Грушка, О. А. Кондрацька, Т. В. Блашків // Вісник проблем біології і медицини. - 2018. - Вип. 1(2). - С. 327-331. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2018_1(2)__73
| 11. |
Кондрацька О. А. Протективний ефект цитрату германію при ендотоксин-індукованій оваріальній дисфункції в мишей [Електронний ресурс] / О. А. Кондрацька, Н. Г. Грушка, В. Г. Каплуненко, С. І. Павлович, В. О. Срібна, Р. І. Янчій // Медичні перспективи. - 2018. - Т. 23, № 1(1). - С. 71-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mp_2018_23_1(1)__14
| 12. |
Кондрацька О. І. Світло і колір як головна формоутворююча компонента в архітектурному образі [Електронний ресурс] / О. І. Кондрацька // Сучасні проблеми архітектури та містобудування. - 2018. - Вип. 51. - С. 61-65. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Spam_2018_51_11
| 13. |
Вознесенська Т. Ю. Вплив адемолу на ооцити і клітини їх фолікулярного оточення [Електронний ресурс] / Т. Ю. Вознесенська, Ю. В. Короткий, Н. Г. Грушка, О. А. Кондрацька, В. О. Срібна, Т. В. Блашків // Вісник проблем біології і медицини. - 2018. - Вип. 4(2). - С. 132-135. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2018_4(2)__30
| 14. |
Дугієнко Н. О. Особливості стратегії сталого розвитку туризму в Україні [Електронний ресурс] / Н. О. Дугієнко, О. О. Кондрацька // Вісник Запорізького національного університету. Економічні науки. - 2019. - Вип. 1. - С. 84-89. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vznu_eco_2019_1_15
| 15. |
Гарматіна О. Ю. Сиртуїни та пошкодження ДНК нейронів при експериментальній хронічній церебральній гіпоперфузії [Електронний ресурс] / О. Ю. Гарматіна, Т. Ю. Вознесенська, Н. Г. Грушка, О. А. Кондрацька, А. Г. Портниченко // Патологія. - 2019. - Т. 16, № 2. - С. 188-194. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2019_16_2_9 Хроническая гипоперфузия головного мозга (ХГГМ) - фактор риска развития таких заболеваний нервной системы, как хроническая ишемия головного мозга, дегенеративные патологии и др. Это обусловливает актуальность изучения ее патофизиологических механизмов. Цель работы - исследовать связь экспрессии и активности SIRT1/SIRT3 и повреждения ДНК нейронов в условиях хронической церебральной гипоперфузии у мышей. Исследования выполнены на мышах линии C57Bl (6 недель, вес - 18 - 20 г), которым перевязывали левую общую сонную артерию для моделирования ХГГМ. На фоне ХГГМ применяли никотинамид (NAM, блокатор SIRT1, 200 мг/кг, 10 дней, i.p.) и ресвератрол (RV, активатор SIRT1, 10 мг/кг, 10 дней, i.p.). Все манипуляции выполняли на анестезированных кетамином (60 мг/кг, i.p.) животных. Через 8 недель в мозге животных изучали особенности повреждения ДНК нейронов методом ДНК-комет и уровни экспрессии генов SIRT1/SIRT3 методом RT-PCR в реальном времени. Показано, что моделирование ХГГМ вызывало с унилатеральной стороны рост индекса повреждения ДНК нейронов за счет увеличения комет классов 3 - 4 в 6,9 раза и резкое снижение уровней экспрессии генов SIRT1 и SIRT3 в 9,3 и 20,2 раза относительно контрольной группы соответственно (р << 0,05). Применение NAM та РВ уменьшало индекс повреждения ДНК на 89,6 и 92,4 % соответственно относительно контроля (p << 0,05) и увеличивало уровни экспрессии SIRT1 в 1,7 и 3,5 раза, SIRT3 в 2,9 и 5,2 раза соответственно по сравнению с группой ХГГМ (p << 0,05). Выводы: модификация активности SIRT1 имеет благоприятный эффект на поражение мозга, вызванное ХГГМ, уменьшая повреждение ДНК нейронов, что сопровождается стимуляцией SIRT-опосредованной регуляции.Хроническая гипоперфузия головного мозга (ХГГМ) - фактор риска развития таких заболеваний нервной системы, как хроническая ишемия головного мозга, дегенеративные патологии и др. Это обусловливает актуальность изучения ее патофизиологических механизмов. Цель работы - исследовать связь экспрессии и активности SIRT1/SIRT3 и повреждения ДНК нейронов в условиях хронической церебральной гипоперфузии у мышей. Исследования выполнены на мышах линии C57Bl (6 недель, вес - 18 - 20 г), которым перевязывали левую общую сонную артерию для моделирования ХГГМ. На фоне ХГГМ применяли никотинамид (NAM, блокатор SIRT1, 200 мг/кг, 10 дней, i.p.) и ресвератрол (RV, активатор SIRT1, 10 мг/кг, 10 дней, i.p.). Все манипуляции выполняли на анестезированных кетамином (60 мг/кг, i.p.) животных. Через 8 недель в мозге животных изучали особенности повреждения ДНК нейронов методом ДНК-комет и уровни экспрессии генов SIRT1/SIRT3 методом RT-PCR в реальном времени. Показано, что моделирование ХГГМ вызывало с унилатеральной стороны рост индекса повреждения ДНК нейронов за счет увеличения комет классов 3 - 4 в 6,9 раза и резкое снижение уровней экспрессии генов SIRT1 и SIRT3 в 9,3 и 20,2 раза относительно контрольной группы соответственно (р << 0,05). Применение NAM та РВ уменьшало индекс повреждения ДНК на 89,6 и 92,4 % соответственно относительно контроля (p << 0,05) и увеличивало уровни экспрессии SIRT1 в 1,7 и 3,5 раза, SIRT3 в 2,9 и 5,2 раза соответственно по сравнению с группой ХГГМ (p << 0,05). Выводы: модификация активности SIRT1 имеет благоприятный эффект на поражение мозга, вызванное ХГГМ, уменьшая повреждение ДНК нейронов, что сопровождается стимуляцией SIRT-опосредованной регуляции.
| 16. |
Грушка Н. Г. Інгібування полі(АДФ-рибозо)полімерази сприяє зменшенню оксидативного стресу в печінці мишей за умов експериментальної ендотоксемії [Електронний ресурс] / Н. Г. Грушка, О. А. Кондрацька, С. І. Павлович, Н. О. Пількевич, Р. І. Янчій // Патологія. - 2019. - Т. 16, № 3. - С. 323-327. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pathology_2019_16_3_5 Цель работы - исследовать действие ингибитора фермента поли(АДФ-рибоза) полимеразы 1 (ПАРП-1), 4-гидроксиквиназолина (4-ГК), на состояние про- и антиоксидантной системы печени мышей при воспалении, индуцированном липополисахаридом (ЛПС). Системную эндотоксемию у мышей моделировали с помощью внутрибрюшинного (в/б) введения ЛПС (E. coli 0111:B4; 3 мг/кг). Раствор 4-ГК применяли в/б в дозе 100 мг/кг за 1 час до введения ЛПС. Процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) оценивали по содержанию в ткани печени конечных продуктов ПОЛ в реакции с тиобарбитуровой кислотой (ТБК). Концентрацию восстановленного глутатиона (ВГл) в печени определяли спектрофотометрическим методом Эллмана. Уровень церулоплазмина (ЦП) в сыворотке крови оценивали колориметрическим методом Равина с помощью тест набора (ЧАО "Реагент", Украина) в соответствии с инструкцией производителя и выражали в мг/л. Установлено, что через 24 ч после введения ЛПС значительно возрастало содержание ТБК-реактивных продуктов (ТБК-РП) в ткани печени, что указывает на усиление ПОЛ. В условиях действия ЛПС существенно снижались количество ВГл и активность ЦП в сыворотке крови. Применение на фоне эндотоксемии ингибитора ПАРП-1, 4-ГК приводило к уменьшению в 1,7 раза количества ТБК-РП в ткани печени (p << 0,05 по сравнению с ЛПС) и значительно повышало содержание ВГл (в 2,9 раза, p << 0,05) и ЦП (в 1,2 раза, p << 0,05). Выводы: полученные на модели эндотоксемии данные свидетельствуют о вовлечении ПАРП-1 в интенсификацию ПОЛ. Фармакологическое ингибирование данного фермента способствовало ослаблению оксидативного стресса в печени мышей и улучшало состояние антиоксидантной защиты организма, то есть оказывало выраженный протективный эффект в условиях экспериментальной эндотоксемии.
| 17. |
Товбич В. В. Наскрізна класифікація світлоколірних об’єктно-просторових середовищних систем у структурі зупиночних просторів [Електронний ресурс] / В. В. Товбич, Н. В. Куліченко, О. І. Кондрацька, М. В. Сисойлов // Містобудування та територіальне планування. - 2020. - Вип. 72. - С. 252-272. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MTP_2020_72_24
| 18. |
Товбич В. В. Зонінговий та світлоколірний об'єктно-просторово-середовищний аналіз зупинок і зупиночних територій Дніпра [Електронний ресурс] / В. В. Товбич, Н. В. Куліченко, О. І. Кондрацька, М. В. Сисойлов // Містобудування та територіальне планування. - 2020. - Вип. 74. - С. 308-330. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MTP_2020_74_28
| 19. |
Кондрацька О. І. Світло і колір у психоемоційному сприйнятті архітектурного образу [Електронний ресурс] / О. І. Кондрацька, В. В. Товбич // Сучасні проблеми архітектури та містобудування. - 2019. - Вип. 54. - С. 135-141. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Spam_2019_54_14
| 20. |
Товбич В. В. Світлоколірна об’єктно-просторова середовищна система та її підсистеми у структурі зупиночно-територіальних просторів [Електронний ресурс] / В. В. Товбич, Н. В. Куліченко, О. І. Кондрацька, М. В. Сисойлов // Проблемы теории и истории архитектуры Украины. - 2020. - Вып. 20. - С. 238-249. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/prtiau_2020_20_27
| | |
|
|