Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Островська Г$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 81
Представлено документи з 1 до 20
|
| |
1. |
Бобирьов В. М. Біопрепарати як засоби лікування стоматологічної патології [Електронний ресурс] / В. М. Бобирьов, Т. А. Петрова, Г. Ю. Островська, М. М. Рябушко, Л. А. Муляр // Одеський медичний журнал. - 2012. - № 6. - С. 74-82. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Omj_2012_6_20
| 2. |
Кузнєцова Г. М. Вплив цитостатика похідного дигідропіролу на слизову оболонку кишечника щурів на тлі оксидативного стресу [Електронний ресурс] / Г. М. Кузнєцова, Т. А. Воловненко, Г. В. Островська, Ю. М. Воловенко, В. К. Рибальченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2012. - № 2. - С. 174-179. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2012_2_30 Досліджено вплив цитостатичної сполуки похідного дигідропіролу (Д1) на слизову оболонку різних відділів кишечника щурів окремо та на тлі дії оксидативного стресу (ОС). Показано відсутність пригнічення проліферації клітин крипт за дії Д1 окремо, а також зменшення під впливом даної сполуки токсичної дії ОС в усіх відділах кишечника.Вперше описано морфо-функціональний стан порожньої, ободової та прямої кишок щурів після короткочасного (10 днів) та тривалого (7 та 27 тижнів) впливу потенційної нової протипухлинної сполуки - похідного дигідропіролу (Д1). Одержано додаткові дані щодо гістології кишечнику щурів за умов дії поширеного протипухлинного препарату 5-фторурацилу та показано, що вплив Д1 на кишечник щурів є більш щадним порівняно з впливом 5-ФУ. Встановлено протипухлинну дію Д1 за ДМГ-індукованому канцерогенезі товстого кишечнику щурів, аналогічну дії 5-фторурацилу. Вперше встановлено відновлення морфо-функціонального стану кишечнику щурів за умов застосування Д1 на тлі оксидативного стресу, хемо-індукованого канцерогенезу та за сумісної дії з 5-фторурацилом. Встановлено залежності між показниками пухлинного росту та ростових процесів у прилеглій до пухлин тканині ободової кишки.
| 3. |
Харчук І. В. Морфофункціональний стан підшлункової залози за умов канцерогенезу товстого кишечнику та введення потенційного протипухлинного препарату похідного малеіміду [Електронний ресурс] / І. В. Харчук, Г. В. Островська, В. С. Пристопюк, В. К. Рибальченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2011. - № 10. - С. 137-142. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2011_10_24 Досліджено вплив похідного малеіміду 1-(4-Сl-бензил)-3-Сl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діон (МI-1) на морфофункціональний стан підшлункової залози. Встановлено, що MI-1 не викликає істотних змін у структурі підшлункової залози, однак спричинює розлади мікроциркуляції крові в ній. За умов канцерогенезу товстого кишечнику, викликаного 1,2-диметилгідразином, похідне малеіміду запобігає руйнівному впливу канцерогену на екзокринну паренхіму. Протективний ефект МI-1 виражається у збереженні зональності цитоплазми екзокриноцитів, цілісності їх мембран та відновленні розмірів їх ядер.
| 4. |
Линчак О. В. Вплив похідного малеіміду на стан печінки щурів при оксидативному стресі, спричиненому введенням хлориду кобальту [Електронний ресурс] / О. В. Линчак, В. К. Рибальченко, С. В. Яблонська, О. М. Філінська, Г. В. Островська // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 2. - С. 160-163. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_2_30 Встановлено, що МІ-1 через 5, 20 та 26 тижнів введення не викликає деструктивних змін у печінці та кишечнику; диметилгідразин (ДМГ) призводить до значних морфо-функціональних змін у печінці, які обумовлені активним метаболізмом канцерогену. Через шість тижнів після відміни ДМГ у печінці відбуваються процеси відновлення. У слизовій оболонці тонкої кишки ДМГ не викликає суттєвих морфо-функціональних змін. У товстій кишці ДМГ призводить до розвитку пухлин і впливає на стан всієї слизової оболонки. Визначено, що ДМГ викликає збільшення товщини слизової оболонки товстої кишки, глибини крипт, розмірів епітеліоцитів та їх ядер, що свідчить про розвиток патологічних процесів у слизовій оболонці, водночас, відбувається активація захисних процесів. МІ-1 залежно від дози та тривалості введення частково чи повністю запобігає змінам, викликаним ДМГ у печінці та кишечнику. За комбінації ДМГ з МІ-1 зменшується кількість і загальна площа пухлин товстої кишки. Найбільшу ефективність МІ-1 проявляє у прямій кишці. МІ-1 запобігає окисним пошкодженням ДНК, яке викликає ДМГ і перешкоджає розвитку окидативного стресу у печінці щурів.Зазначено, що похідне малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон частково запобігає розвитку деструктивних змін за кобальтіндукованому оксидативному стресу в печінці щурів, зокрема зменшує кількість ушкоджених гепатоцитів, сприяє збереженню розмірів і форми клітин та їх ядер, захищає мікроциркуляторне русло печінки.
| 5. |
Філінська О. М. Вплив похідного малеіміду на розвиток окисного стресу в печінці при індукованому 1,2-диметилгідразином канцерогенезі товстого кишечника щурів [Електронний ресурс] / О. М. Філінська, С. В. Яблонська, О. В. Линчак, А. П. Бурлака, Г. В. Островська, Т. В. Рибальченко, Є. В. Лук'янчук // Доповiдi Національної академії наук України. - 2010. - № 8. - С. 185-190. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2010_8_32 Встановлено, що похідне малеіміду - 1-(4-Cl-бензил)-3-хлор-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон не викликає змін вмісту продуктів перекисного окиснення ліпідів (МДА) та окисної модифікації білків (карбонільні групи), а також активності каталази. Похідне малеіміду попереджає стимульовану хлоридом кобальту інтенсифікацію окисних процесів, нормалізуючи у цьому випадку показники до контрольного рівня.Досліджено стан антиоксидантної системи, вміст продуктів перекисного окиснення ліпідів та окисної модифікації білків печінки щурів і швидкість нагромадження молекулярного маркера окисної модифікації ДНК - 8-оксогуаніну за дії похідного малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діону (МІ-1) за умов розвитку експериментального канцерогенезу товстого кишечника щурів, індукованого 1,2-диметилгідразином (ДМГ). МІ-1 попереджає як зміни у вмісті продуктів тіобарбітурової кислоти, карбонільних груп білків плазматичної мембрани печінки щурів, активності супероксиддисмутази та каталази цитозолю печінки, так і швидкості нагромадження 8-оксогуаніну, що викликані ДМГ.
| 6. |
Філінська О. М. Вплив похідного малеіміду на стан антиоксидантної системи печінки щурів за умов оксидативного стресу [Електронний ресурс] / О. М. Філінська, С. В. Яблонська, Г. В. Островська, Т. В. Рибальченко, В. К. Рибальченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 8. - С. 179-183. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_8_32 Встановлено, що похідне малеіміду - 1-(4-Cl-бензил)-3-хлор-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон не викликає змін вмісту продуктів перекисного окиснення ліпідів (МДА) та окисної модифікації білків (карбонільні групи), а також активності каталази. Похідне малеіміду попереджає стимульовану хлоридом кобальту інтенсифікацію окисних процесів, нормалізуючи у цьому випадку показники до контрольного рівня.Досліджено стан антиоксидантної системи, вміст продуктів перекисного окиснення ліпідів та окисної модифікації білків печінки щурів і швидкість нагромадження молекулярного маркера окисної модифікації ДНК - 8-оксогуаніну за дії похідного малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діону (МІ-1) за умов розвитку експериментального канцерогенезу товстого кишечника щурів, індукованого 1,2-диметилгідразином (ДМГ). МІ-1 попереджає як зміни у вмісті продуктів тіобарбітурової кислоти, карбонільних груп білків плазматичної мембрани печінки щурів, активності супероксиддисмутази та каталази цитозолю печінки, так і швидкості нагромадження 8-оксогуаніну, що викликані ДМГ.
| 7. |
Харчук І. В. Особливості морфофункціонального стану нирок під впливом різних доз та тривалості дії потенційного цитостатика похідного малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діону [Електронний ресурс] / І. В. Харчук, Н. О. Карпезо, Г. В. Островська, Т. В. Рибальченко, В. К. Рибальченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2009. - № 10. - С. 185-188. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2009_10_33 Виявлено особливості впливу нового похідного малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діону (МІ-1) на нирки щурів. Установлено, що МІ-1 викликає пригнічення функціональної активності гломерулярного та тубулярного апарату нефронів кіркового шару нирок, не однакове за дії різних доз і тривалості впливу. Відмічено різну реакцію судинного русла та відмінності локалізації осередків запалення в інтерстиції. МІ-1 у більшій дозі викликає істотніші зміни у нирках, незважаючи на коротший термін його дії.
| 8. |
Філінська О. М. Вплив піридину на активність мембранозв'язаних ферментів клітин печінки [Електронний ресурс] / О. М. Філінська, В. П. Лозовий, С. В. Яблонська, Г. В. Островська, Т. В. Рибальченко, В. О. Зеленюк, В. К. Рибальченко // Доповiдi Національної академії наук України. - 2008. - № 6. - С. 173-177. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/dnanu_2008_6_34 Pyridine does not provoke significant changes of the ecto-ATPase and 5'-nucleotidase activities of the plasma membrane of hepatocytes. <$E roman Mg sup 2+>, <$E roman Ca sup 2+>-ATPase activity is not changed under the influence of pyridine too. Pyridine produces the alterations of the <$E roman Na sup +>, <$E roman K sup +>-ATPase activity that have biphase character. A decrease of the enzyme activity is observed at nanomolar and <$E 10 sup -5> M concentrations and disappears at micromolar concentrations. This effect might be caused by features of the pyridine interaction with the membrane lipid matrix.
| 9. |
Філінська О. М. Cтан антиоксидантної системи печінки та вміст матриксної металопротеїнази-2 товстого кишечника у разі дії похідного малеіміду за експериментального колоректального канцерогенезу щурів [Електронний ресурс] / О. М. Філінська, С. В. Яблонська, С. Я. Мандрик, І. В. Харчук, Г. В. ОстровськА, В. К. Рибальченко // Український біохімічний журнал. - 2010. - Т. 82, № 4. - С. 69-77. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/BioChem_2010_82_4_11
| 10. |
Бобирьов В. М. Особливості підготовки іноземних студентів на курсі клінічної фармакології з імунологією та алергологією [Електронний ресурс] / В. М. Бобирьов, Т. А. Петрова, Г. Ю. Островська, Л. А. Муляр, А. А. Капустянська // Світ медицини та біології. - 2013. - № 2(37). - С. 21-23. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/S_med_2013_2(37)__7
| 11. |
Островська Г. Й. Інтегрування збалансованої системи стратегічних показників та системи бюджетування як управлінська інновація [Електронний ресурс] / Г. Й. Островська, Х. Я. Соловій // Вісник Національного університету "Львівська політехніка". Менеджмент та підприємництво в Україні: етапи становлення і проблеми розвитку. - 2013. - № 776. - С. 286-294. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/VNULPM_2013_776_44 Обгрунтовано необхідність використання збалансованої системи показників для ефективного функціонування вітчизняних підприємств у довгостроковій перспективі. поєднання її із системою бюджетування, що надасть можливість сформувати вітчизняним підприємствам цілісний підхід до стратегічного управління. Розглянуто можливості та способи інтеграції збалансованої системи показників і системи бюджетування. Описано переваги та основні проблеми такої інтеграції для вітчизняних підприємств і надано рекомендації їх вирішення.
| 12. |
Бобирьов В. М. Морфологічні зміни у тканинах печінки експериментальних щурів при тривалому надходженні прооксидантів та корекції їх тіотриазоліном [Електронний ресурс] / В. М. Бобирьов, Я. А. Цвєткова, Г. Ю. Островська // Світ медицини та біології. - 2011. - № 2. - С. 8-11. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/S_med_2011_2_3
| 13. |
Данилов М. О. Порівняння впливу цитостатичних сполук похідного малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1Н-пірол-2,5-діону та 5-фторурацилу на морфофункціональний стан нирок щурів [Електронний ресурс] / М. О. Данилов, Г. В. Островська, В. К. Рибальченко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2013. - Вип. 4. - С. 12-18. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2013_4_3 Встановлено, що похідне малеіміду 1-(4-Cl-бензил)-3-Cl-4-(CF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон не чинить пошкоджуючого впливу на гістологічну структуру печінки щурів у випадку введення протягом 7 тиж безпосередньо, а за умов канцерогенезу кишечника, викликаного 1,2-диметилгідразином, виявляє часткову захисну дію, на відміну від традиційного протипухлинного препарату 5-фторурацилу, який виявляє гепатотоксичний ефект.
| 14. |
Систук Т. О. Стан сім’яників щурів при дії потенційного антинеопластичного препарату похідного малеіміду у нормі та на фоні хемоіндукованого раку [Електронний ресурс] / Т. О. Систук, О. В. Линчак, Г. В. Островська, В. К. Рибальченко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2013. - Вип. 6. - С. 36-43. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2013_6_6
| 15. |
Філінська О. М. Стан антиоксидантної системи печінки щурів під впливом похідного малеіміду за умов розвитку оксидативного стресу [Електронний ресурс] / О. М. Філінська, С. В. Яблонська, Г. В. Островська, В. К. Рибальченко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2009. - Вип. 4. - С. 64-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2009_4_9 Похідне малеіміду 1-(4-Сl-бензил)-3-Сl-4-(СF3-феніламіно)-1H-пірол-2,5-діон (МI-1) з цитостатичною активністю у разі хронічного застосування (протягом 20 тижнів) у дозах - 0,027 і 2,7 мг/кг не спричиняє вірогідних змін продуктів пероксидного окиснення ліпідів і протеїнів печінки, проте знижує активність супероксиддисмутази, глутатіонпероксидази, вміст відновленого глутатіону (ВГ). Рівень матриксної металопротеїнази-2 (ММП-2) слизової оболонки товстого кишечника під час дії МI-1 (2,7 мг/кг) знижується втричі. За умов 1,2-диметилгідразин-індукованого колоректального канцерогенезу в клітинах печінки щурів зростає вміст тіобарбітурат-активних продуктів, карбонільних груп протеїнів, ВГ, активність глутатіонпероксидази і глутатіон-S-трансферази та вміст ММП-2 у слизовій оболонці товстого кишечника. Активність ензимів першої лінії антиоксидантного захисту - супероксиддисмутази і каталази - знижується до 40 %. Похідне малеіміду запобігає розвитку окисного стресу у печінці і підвищенню рівня ММП-2 у товстому кишечнику, частково відновлюючи досліджувані показники в бік контрольних значень.
| 16. |
Яблонська С. В. Вивчення впливу нового похідного 1,4-заміщених 5-аміно-1,2-дигідропірол-3-ону з антипроліферативною активністю на біохімічні показники сироватки крові щурів [Електронний ресурс] / С. В. Яблонська, О. М. Філінська, О. Ю. Ямшанова, І. П. Котляр, Г. В. Островська, Ю. М. Воловенко, В. К. Рибальченко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2010. - Вип. 2. - С. 84-92. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2010_2_9
| 17. |
Кузнєцова Г. М. Вплив цитостатичної сполуки похідного дигідропіролу на слизову оболонку тонкого кишечника щурів за умов дії оксидативного стресу [Електронний ресурс] / Г. М. Кузнєцова, Г. В. Островська, Ю. М. Воловенко, А. Т. Воловненко, В. К. Рибальченко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2010. - Вип. 4. - С. 270-279. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2010_4_28
| 18. |
Столяр О. А. Вплив похідного дигідропіролу з цитостатичною активністю на міокард щурів за умов оксидативного стресу [Електронний ресурс] / О. А. Столяр, І. В. Харчук, Г. В. Островська // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2012. - Вип. 2. - С. 54-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2012_2_5
| 19. |
Кузнєцова Г. М. Порівняння впливу цитостатичної сполуки похідного дигідропіролу і 5-фторурацилу на слизову оболонку тонкого кишечника щурів [Електронний ресурс] / Г. М. Кузнєцова, Г. В. Островська, Ю. М. Воловенко, В. К. Рибальченко // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2010. - Вип. 5. - С. 39-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2010_5_5
| 20. |
Линчак О. В. Огляд матеріалів наукового конгресу "18 Об'єднаний Європейський Гастроентерологічний тиждень" [Електронний ресурс] / О. В. Линчак, Г. В. Островська // Проблеми екологічної та медичної генетики і клінічної імунології. - 2010. - Вип. 5. - С. 460-462. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/pemgki_2010_5_50
| | |
|
|