Роботу присвячено синтезу 1,1-дигідрополіфлуороалкіл похідних сульфенових і сульфінових кислот, вивченню їх реакційної здатності та дослідженню будови отриманих сполук. Розроблено зручний метод синтезу (2,2,3,3-тетрафлуоропропіл)-сульфенілхлориду виходячи з (2,2,3,3-тетрафлуоропропіл)тозилату. Встановлено, що реакція 2,2,3,3-тетрафлуоропропіл)сульфенілхлориду з етилакрилатом призводить до утворення суміші регіоізомерних продуктів етил 2-хлоро-3-((2,2,3,3-тетрафлуоропропил)тіо)пропаноату та етил 3-хлоро-2-[(2,2,3,3-тетрафлуоропропіл)тіо]пропаноату у співвідношенні 1.8:1. Досліджено реакційну здатність етил 2-хлоро-3-[(2,2,3,3-тетрафлуоропропіл)сульфоніл]пропаноату в реакціях з первинними амінами та знайдено, що результат визначається типом використовуваного нуклеофільного аміну. Розроблено простий та ефективний метод синтезу 1,1-дигідрополіфлуороалкансульфінілхлоридів на основі реакції окисного хлорування відповідних поліфлуороалкілтіоацетатів. Виявлено, що дигідрополіфлуороалкансульфінілхлориди є корисними прекурсорами для маловивчених нестійких поліфлуоротіоалкантіал-S-оксидів. Розклад флуорованих тіоальдегід-S-оксидів супроводжується їх димеризацією з подальшим елімінуванням SO₂ і S з утворенням симетричних поліфлуорованих алкенів. Досліджено реакції [4+2]-циклоприєднання поліфлуоротіоалкантіал-S-оксидів до 1,3-дієнів з утворенням 2-(поліфлуороалкіл)-3,6-дигідро-2H-тіопіран-1-оксидів. Проведені рентгеноструктурні дослідження окремих представників підтверджують достовірність отриманих результатів.

• Огурок Володимир Михайлович (хімічні науки)

  Якщо, ви не знайшли інформацію про автора(ів) публікації, маєте бажання виправити або відобразити більш докладну інформацію про науковців України запрошуємо заповнити "Анкету науковця"