Визначено основні рентгенологічні та ультразвукові ознаки пухлин грудної залози злоякісного та доброякісного характеру. На підставі узагальнення результатів використання тонкоголкової аспіраційної біопсії та автоматичної трепанобіопсії під ультразвуковим і стереотксичним наведенням встановлено, що точність тонкоголкової аспіраційної біопсії у верифікації раку грудної залози (РГЗ), що не пальпується становить 92 %, а РГЗ, що пальпується - 96 %. Визначено, що точність автоматичної трепанобіопсії у верифікації раку, що не пальпується становить 94 %, що пальпується - 98 %. На підставі аналізу результатів цифрової стереотаксичної біопсії пухлин, які не пальпуються і не визначаються за допомогою ультразвукового дослідження, показано, що точність тонкоголкової аспіраційної біопсії у верифікації РГЗ становить 90 %, точність автоматичної трепанобіопсії - 98 %. Розроблено алгоритм застосування малоінвазивних променевих методів дослідження для диференційної діагностики у верифікації РГЗ.

  Скачати повний текст

Виявлено види карії в парках, ботанічних садах і лісових насадженнях України, уточнено їх таксономічну належність і морфологічні особливості. Досліджено розвиток карії у порівнянні з породами з її природного ареалу, що набули поширення в лісових насадженнях, а також особливості плодоношення та якість насіння різних видів карії. Вивчено будову, ріст та фізико-механічні властивості деревини карії стосовно її використання в господарстві України. Розроблено технологію підготовки насіння до сівби та вирощування садивного матеріалу. Узагальнено досвід вирощування лісових культур за участю карії та запропоновано типи їх створення за різних лісорослинних умов. Обгрунтовано варіант догляду за лісовими культурами з урахуванням їх біолого-екологічних особливостей.

  Скачати повний текст

На підставі результатів гістохімічних, цитохімічних, імуногістохімічних та імуноцитохімічних досліджень, проведених на післяопераційному та біопсійному матеріалі 2 393-х пацієнтів з доброякісними та злоякісними новоутвореннями щитовидної залози, суттєво розширено методичну базу доопераційної цитологічної діагностики тиреоїдних пухлин. Розроблено методи швидкого визначення інформативності пунктатів, поєднання цитоморфологічних та імуноцитохімічних досліжень й імуноцитохімічного виявлення позаклітинного тиреоглобуліну. Одержано нові дані щодо зміни в експресії цитокератинів, десмосомальних протеїнів, порушення міжклітинної адгезії та утворення мікроядер в результаті онкогенезу, на підставі яких запропоновано нові маркери малігнізації фолікулярного епітелію. Доведено можливість виявлення ознак аномального морфогенезу в матеріалі тонкоголкових пункійних біопсій і культивування живих тиреоцитів з пунктатів новоутворень щитовидної залози, що відкриває принципово нові шляхи для точної цитологічної діагностики злоякісних новоутворень даного органа.

  Скачати повний текст

Об'єкт дослідження – формування моношарової культури та мультиклітинних сфероїдів (МС) із клітин спінальних гангліїв неонатальних поросят у різних умовах культивування in vitro до та після кріоконсервування з різними концентраціями кріопротектора диметилсульфоксиду (ДМСО). Мета дослідження – отримання культури клітин спінальних гангліїв неонатальних поросят у вигляді моношарової культури та МС, вивчення їх морфофункціональних та імунофенотипових характеристик, а також оцінка впливу кріоконсервування в кріозахисних середовищах із різною концентрацією ДМСО на основні властивості культур. Методи дослідження: методи ферментативного виділення клітин зі спінальних гангліїв, моношарове (2D) і об'ємне (3D) культивування, кріоконсервування, імуноцитохімічний метод, світлова та флуоресцентна мікроскопія, морфометричний аналіз, методи статистичного аналізу. Вперше встановлено, що додавання сироватки до середовища культивування є визначальною умовою для отримання культури у вигляді моношару або МС. Незалежно від способу отримання у культурі були присутні три типи клітин, які експресували маркер мантійних гліоцитів глутамінсинтетазу, маркер нейробластів β-III-тубулін, але не експресували маркер шваннівських клітин S100. Вперше показано, що кріоконсервування культури як у вигляді суспензії поодиноких клітин, так і в складі МС у середовищах, які містили ДМСО в концентраціях 5, 7,5 та 10%, із застосуванням трьохетапного режиму охолодження дозволяло зберегти її основні морфологічні, імунофенотипові та функціональні властивості. Галузь використання: кріобіологія, біологія, медицина, біотехнологія, ветеринарія, фармація.^UThe object of the research is the formation of monolayer culture and multicellular spheroids (MS) from the cells of the dorsal root ganglia of neonatal piglets under different conditions of in vitro cultivation before and after cryopreservation with different concentrations of the cryoprotectant dimethyl sulfoxide (DMSO).The goal of the research is the obtaining of cell culture of dorsal root ganglia of neonatal piglets in the form of monolayer and MS, study of their morphological and functional as well as immunophenotypic characteristics, and assessment of the effect of cryopreservation in the cryoprotectant media with different concentrations of DMSO on cell culture features.Research methods: methods of enzymatic cell isolation from dorsal root ganglia; monolayer (2D) and three-dimensional (3D) cultivation; cryopreservation; immunocytochemical staining; light and fluorescence microscopy; morphometric analysis; methods of statistical analysis. For the first time it was established that the addition of serum to the culture medium was a decisive condition for the production of dorsal root ganglia cell culture in the form of monolayer or MS. Regardless of the method of obtaining, the culture consisted of 3 cell types that expressed a marker of satellite glial cells glutamine synthetase, a neuroblast marker β-III-tubulin, but did not express a marker of Schwann cells S100. For the first time it was established that cryopreservation of culture both as a single cell suspension and as a part of MS in the media containing DMSO at concentrations of 5, 7.5, and 10%, using a three-stages cooling regimen, made it possible to preserve the main morphological, immunophenotypic and functional properties of the culture. Field of Application: cryobiology, biology, medicine, biotechnology, veterinary, pharmacy.

Дисертаційна робота присвячена вивченню структурно-функціональних характеристик клітин лінії L929 при культивуванні в умовах 2D та 3D, визначенню оптимальних умов отримання клітинних сфероїдів (СФ) з клітин вищезазначеної лінії, розрахунку коефіцієнтів проникності і параметрів масопереносу для молекул води і кріопротектору диметилсульфоксиду (ДМСО) у СФ різних термінів культивування (7, 14 і 21 доби) за різних температур (10, 15, 25°С), визначенню оптимальних режимів кріоконсервування СФ на основі фізико-математичного моделювання, а також експериментальному випробуванню даних режимів за параметрами функціональної активності клітин (МТТ-тест, здатність до адгезії, проліферативна та міграторна активність) після розморожування СФ.?Запропонований у роботі алгоритм визначення оптимальних режимів кріоконсервування може бути використаний для багатоклітинних об’єктів сферичної форми, які отримані з різних типів клітин, для кріозахисних середовищ різного складу і температури.^UThe thesis is devoted to: the study of structural and functional characteristics of L 929 cells during 2D and 3D cultivation; determination of optimal conditions for obtaining cell spheroids from cells of the aforementioned line, calculation of permeability coefficients and mass transfer parameters for water molecules and dimethyl sulfoxide (DMSO) cryoprotectant into spheroids of different cultivation terms (7, 14 and 21 days) at various temperatures (10, 15, 25°С), determination of optimal modes of cryopreservation for spheroids based on physical and mathematical modeling, as well as experimental testing of the determined modes according to parameters of functional activity of cells (MTT assay, ability to adhesion, proliferative and migratory activity) after spheroid thawing.?The algorithm to determine the optimal cryopreservation modes proposed in our study can be used for multicellular objects of multicellular objects of spherical shape, obtained from different cell types, as well as for cryoprotective media of different composition and temperature.