![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Р252.3$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 17
Представлено документи з 1 до 17
|
| | | | |
1. |
Федотов Є.Р. Вивчення функціонального стану лейкоцитів за допомогою кількісної люмінесценції із застосуванням акридинового оранжевого в комплексі імунологічних методів при різних патологіях: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.09 / Є.Р. Федотов ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2005. — 20 с. — укp.Досліджено особливості застосування люмінесцентної мікроскопії з акридиновим оранжевим (АО) в експериментальній та клінічній імунології. Проведено люмінесцентний аналіз функціональної активності лейкоцитів крові людини з застосуванням АО. Запропоновано застосування люмінесцентного методу з АО за різних клінічних умов для визначення імунного статусу людини. Уперше в клінічній імунології визначено функціональну активність імунної системи під час операційної травми за допомогою патогенетичного підходу, що дозволяє враховувати основні стадії імуногенезу: активацію, проліферацію, диференціювання та міграцію лімфоцитів. Проведено аналіз патогенетичного зв'язку показників інтенсивності люмінесценції лімфоцитів, пофарбованих АО, з частотою популяцій лімфоцитів, фенотипованих моноклональними антитілами, та оцінених іншими патогенетичними методами в периферичній крові та культурі лімфоцитів. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.325.3 + Шифр НБУВ: РА335703
Рубрики:
|
| | | | |
2. |
Салманова Вплив структурних компонентів бактерій та глутаргіну на функціональну активність природних кілерів in vitro: Автореф. дис... канд. біол. наук: 14.03.04 / Оксана Миколаївна Салманова ; Луганський держ. медичний ун-т. — Луганськ, 2006. — 16 с. — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Е70*743.3 + Р252.325.21 Шифр НБУВ: РА347959
Рубрики:
|
| | | | |
3. |
Голева О.Г. Імуномодулююча дія фактора переносу за умови радіаційного впливу: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.01 / О.Г. Голева ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2000. — 19 с. — укp.Досліджено фактор переносу імунної реактивності (ФП) - біологічно активної субстанції, що бере участь у регуляції імунної відповіді за умов радіаційного впливу. Вперше встановлено здатність досліджуваних препаратів послаблювати променеве ураження у процесі тотального опромінення в експерименті. Підкреслено, що даний ефект ФП полягає у його здатності стимулювати відновлювальні процеси в опроміненому організмі завдяки наявності комплексу гомо- та імунорегулюючих властивостей. Наведено фізико-хімічну характеристику очищених компонентів фактора переносу тваринного та людського походження. Застосування препаратів ФП у модельних системах радіаційного індукованого імунодефіцитного стану (гіпотиреоз та вторинний імунодефіцит) сприяло відновленню імунної реактивності опромінених тварин. Доведено, що препарати стимулювали антистафілококову резистентність опромінених тварин з експериментальною стафілококовою інфекцією. Розглянуто можливі механізми радіомодифікуючої дії ФП. На підставі одержаних даних стосовно впливу ФП на імунокомпетентні клітини опроміненого організму було висунуто припущення щодо механізму дії ФП за умов опромінення, який полягає в активації імунокомпетентних клітин та продукції ними цитокінів, а також відновленні їх рецепторних структур. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*74-638-604.2,022 + Е60*716-638-604.2,022 + Р252.325 Шифр НБУВ: РА309689 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
4. |
Янчій Р.І. Механізми антитілоіндукованої модуляції кальцієвого гомеостазу в клітинах-мішенях: Автореф. дис... д-ра біол. наук: 03.00.13 / Р.І. Янчій ; НАН України. Ін-т фізіології ім. О.О.Богомольця. — К., 2001. — 35 с. — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*669.43*112.5*725.35*739.175*043 + Р252.325.5 Шифр НБУВ: РА314908 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
5. |
Булько М.П. Морфологічні особливості периферійних органів імунної системи при високій гострій тонкокишковій непрохідності та її корекції в експерименті: автореф. дис... канд. мед. наук: 14.03.01 / М.П. Булько ; Вінниц. нац. мед. ун-т ім. М.І.Пирогова. — Вінниця, 2010. — 20 с. — укp.Досліджено структурні особливості периферійних органів імунної системи у разі високої гострої тонкокишкової непрохідності. З використанням комплексу сучасних методів морфологічного дослідження вивчено на субклітинному рівні морфологічні зміни внутрішньоклітинних органел мононуклеарних макрофагів у слизовій оболонці тонкої кишки у разі високої гострої тонкокишкової непрохідності та її корекції в експерименті. Встановлено морфометричні, макро- та мікроскопічні особливості регіонарних брижевих лімфатичних вузлів, лімфатичних фолікулів тонкої кишки, селезінки в динаміці розвитку високої обтураційної гострої кишкової непрохідності та хірургічного лікування за умов ентеродетоксикації сорбентом Силлард П. Виявлено взаємозв'язок між ендогенною інтоксикацією, морфологічними змінами в брижових лімфатичних вузлах, селезінці. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р457.465.305.6-59 + Р252.325 + Шифр НБУВ: РА370804 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
6. |
Грінченко Б. В. Обгрунтування застосування фітоадаптогенів на курорті Трускавець для корегування нейро-ендокринно-імунних порушень у осіб, що постраждали внаслідок аварії на ЧАЕС (експериментально-клінічне дослідження): автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.01.33 / Б. В. Грінченко ; Укр. НДІ мед. реабілітації та курортології МОЗ України. — О., 2010. — 29 с. — укp.Вперше в модельному експерименті показано, що основні патогенні чинники чорнобильської катастрофи викликають у щурів дисбаланс захисно-пристосувальних механізмів за рахунок пригнічення та дисфункції різних складових імунітету, азотного та ліпідного обмінів, ендокринних залоз. Встановлено, що вживання щурами на тлі дії патогенних чинників чорнобильської катастрофи фітоадаптогенів значно зменшує патологічні зміни в мієло-лімфоїдній тканині, діяльності кори наднирників, стані ліпідного й азотистого метаболізму, та покращує гідроксилювання ксенобіотиків. Доведено подібність змін захисно-пристосувальних систем у ліквідаторів аварії та мешканців радіаційно забруднених територій. Створено кластери станів захисно-пристосувальних систем. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р628.063-549 + Р252.325 + Р361 Шифр НБУВ: РА372898 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
7. |
Волоха А.П. Особливості перебігу первинних дефіцитів антитілоутворення у дітей, визначення ранніх критеріїв діагностики та обгрунтування диференційованих підходів до лікування: автореф. дис... д-ра мед. наук: 14.01.10 / А.П. Волоха ; Нац. мед. ун-т ім. О.О.Богомольця. — К., 2009. — 40 с. — укp.З метою підвищення ефективності ранньої діагностики первинних дефіцитів антитілоутворення визначено ранні клінічні критерії діагностики й удосконалено диференційовані підходи до лікування окремих форм імунодефіцитів у дітей. У 120-ти дітей з первинними дефіцитами антитілоутворення проведено дослідження клінічних особливостей маніфестації та перебігу імнодефіциту, характерних проявів інфекційного синдрому. Встановлено, що найбільш частими клінічними проявами первинних дефіцитів антитілоутворення є рецидивуючі бактеріальні інфекції з переважним ураженням дихальної системи, високою частотою ускладнень і формуванням хронічних зворотних змін органів і систем. Визначено діагностичну значущість окремих клінічних ознак і станів як клінічних індикаторів ранньої діагностики первинних дефіцитів антитілоутворення. Вивчено особливості імунного статусу та генетичні маркери у дітей з різними формами первинних дефіцитів антитілоутворення та розроблено алгоритм їх діагностики. Доведено клінічну й імунологічну ефективність регулярної замісної терапії вітчизняними препаратами внутрішньовенного імуноглобуліну у дітей з тяжкими формами гіпогамаглобулінемій. Встановлено ефективність антибактеріальної профілактики рецидивуючих інфекцій у дітей з первинними дефіцитами антитілоутворення, обгрунтовано показання до її призначення. Розроблено диференційований підхід до проведення вакцинації дітей з різними формами первинних дефіцитів антитілоутворення. Створено реєстр первинних дефіцитів антитілоутворення у дітей, розроблено облікову документацію. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.325 + Р252.325 + Р252.325 + Р252.325 Шифр НБУВ: РА363062
Рубрики:
|
| | | | |
8. |
Шейко В. І. Патогенетичні взаємозв'язки функцій системи імунітету і діяльності центральної нервової системи у людей з короткозорістю, які мешкають у промисловому регіоні: автореф. дис. ... д-ра біол. наук : 14.03.04 / В. І. Шейко ; Луган. держ. мед. ун-т. — Луганськ, 2011. — 36 с. — укp.Розглянуто питання взаємозв'язків системи імунітету та вищої нервової діяльності у людей з набутою короткозорістю середнього ступеня, а також імуностимуляції й її впливу на діяльність центральної нервової системи. Імунореабілітацію проведено імунотропними препаратами центральної дії вілозеном і тимогеном, а також використовували поліхроматичне видиме та інфрачервоне світло як імуностимулюючий засіб. У разі вживання вілозену та тимогену в осіб з набутою короткозорістю середнього ступеня вивчено зміни в показниках імунного статусу та нейродинамічних функціях, які характеризували стан діяльності центральної нервової системи. Встановлено, що вживання вілозену протягом 14-ти діб і тимогену протягом 3-х діб та опромінення поліхроматичним видимим та інфрачервоним світлом протягом 10-ти діб носило імунореабілітаційний характер у короткозорих осіб, тому що короткозорість супроводжувалась імунними порушеннями І - ІІІ ступеня. Встановлено, що імуностимуляція викликала односпрямовані позитивні зміни в показниках функціональної рухливості нервових процесів. За умов імуностимуляції встановлено кореляційні зв'язки між показниками системного імунітету неспецифічного антиінфекційного захисту організму та функціональною рухливістю нервових процесів. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р670.211.2-37 + Р252.325 + Р252.797 Шифр НБУВ: РА379073 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
9. |
Петрашевич Ю.В. Патофізіологічні аспекти макромолекулярних змін сироватки крові при формуванні імунної відповіді: Автореф. дис... канд. мед. наук: 14.03.04 / Ю.В. Петрашевич ; Одес. держ. мед. ун-т. — О., 2003. — 19 с.: рис. — укp.Вперше встановлено обумовленість змін спектрів у разі моделювання реакції антиген-антитіло in vitro та in vivo появою великомолекулярної фракції (95,0 та більше нм) у зв'язку з утворенням розчинних імунних комплексів, а також зростання відсоткового внеску у світлорозподіл даної фракції за умов тривалої взаємодії відповідних компонентів. Виявлено, що двофазність змін спектрів сироватки крові на початку реакцій формування первинної імунної відповіді та за умов розвитку вторинної імунної відповіді обумовлено збільшенням рівня білків гострої фази, імуноглобулінів і розчинів імунних комплексів відповідно. На прикладі експериментального перитоніту доведено, що токсична фаза пов'язана переважно з нагромадженням молекул з радіусом від 38,0 до 94,0 нм, що відповідає зростанню рівня гліколіпопротеїдів у сироватці крові та черевному ексудаті, та зменшенням низькомолекулярних фракцій, яке обумовлене зменшенням рівня імуноглобулінів, з подальшим зростанням показників відповідних фракцій у разі стабілізації процесу. Встановлено, що використання цитостатиків (6-меркаптопурину та метотрексату) знижує рівень низько- та надвисокомолекулярних фракцій, що пов'язано з порушенням фракцій імунної системи (здебільшого - гуморальної ланки імунної відповіді, зменшенням утворення імунних комплексів) та має гепатотоксичний ефект. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.325 + Шифр НБУВ: РА322835
Рубрики:
|
| | | | |
10. |
Вітик Підвищення ефективності специфічної алегровакцинації у хворих на поліноз шляхом корекції імунологогічної реактивності: автореф. дис... канд мед. наук: 14.03.08 / Лілія Дмитрівна Вітик ; Національний медичний ун-т ім. О.О.Богомольця. — К., 2008. — 20 с. — укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р41,2-5 + Р252.321 Шифр НБУВ: РА357840
Рубрики:
|
| | | | |
11. |
Ястремська І.А. Регуляція гістаміном апоптозу лімфоїдних клітин: Автореф. дис... канд. мед. наук: 14.03.08 / І.А. Ястремська ; Донец. держ. мед. ун-т ім. М.Горького. НДІ травматології та ортопедії. — Донецьк, 2007. — 22 с. — укp.Експериментально досліджено вплив гістаміну на апоптоз лімфоїдних клітин шляхом використання гістаміну та селективних блокаторів його рецепторів за фізіологічних умов та розвитку алергічного запалення. Вивчено вплив гістаміну за дози його використання 0,1 мкг/кг маси тіла у щурів за фізіологічних умов, що призводить до індукції та прискорення розвитку апоптозу лімфоїдних клітин. Дезлоратадин зумовлює дозозалежну інгібіцію переважно ранніх стадій апоптозу лімфоцитів. Фамотидін спричинює дозозалежну індукцію апоптозу за всіх стадій. Тіоперамід в експерименті in vivo призводить до індукції пізньої стадії апоптозу лімфоїдних клітин. В експерименті in vitro на мононуклеарах периферійної крові людини тіоперамід призводить до модуляції процесів апоптозу, що доводить наявність Н3-гістамінових рецепторів на поверхні лімфоїдних клітин та їх залучення до регуляції процесів програмованої загибелі клітин. За умов експериментальної бронхіальної астми дезлоратадин у разі дози 0,07 мг/кг маси тіла призводить до нормалізації показників початкової стадії апоптозу, фамотидін за дози 0,6 мг/кг маси тіла призводить до нормалізації переважно пізніх стадій апоптозу. Це доводить про залучення Н1 і Н2 рецепторів до регуляції процесів апоптозу лімфоїдних клітин за алергічного запалення. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.32 + Шифр НБУВ: РА350173
Рубрики:
|
| | | | |
12. |
Гаркава К.Г. Роль лімфоцитарних кейлонів у реалізації імунного гомеостазу: Автореф. дис... д-ра біол. наук: 14.03.08 / К.Г. Гаркава ; Нац. мед. ун-т ім. О.О.Богомольця. — К., 2001. — 36 с. — укp.Вивчено особливості змін імунологічної реактивності організму та стану клітинних мембран лімфоцитів у разі застосування лімфоцитарних кейлонів, отриманих з різних популяцій лімфоцитів і кейлонів, що мають фазову клітинну специфічність. Розроблено новий напрямок - визначення стану лімфоцитарної кейлонної системи у нормі та за різних захворювань організму для інтегральної диференціації ступеня ушкодження різних ланок імунної системи та її потенційних можливостей, що необхідно для діагностики, імунокорекції та профілактики. Висвітлено новий метод визначення ступеня тяжкості гострої променевої хвороби та стану імунної системи у разі інших захворювань. Встановлено, що лімфоцитарні кейлони мають фазову та вузьку клітинну специфічність.Обгрунтовано можливість використання кейлонів як природних антиоксидантів. Запропоновано використовувати лімфоцитарні кейлони як діагностичні препарати для оцінки порушень імунної системи. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*743.32 + Е60*745.3 + Р252.325.3 Шифр НБУВ: РА313995 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
13. |
Савенко І. О. Роль опіоїдних пептидів у реакціях імунної системи при запаленні: автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.03.04 / І. О. Савенко ; Харк. нац. мед. ун-т. — Х., 2011. — 20 с. — укp.Уперше проведено спеціальне комплексне дослідження, присвячене з'ясуванню ролі ендогенних опіоїдних пептидів у реакціях імунної системи у разі запалення. Показано, що опіоїдні пептиди є протизапальними модуляторами імунної відповіді за гострого запалення та встановлено імунні та рецепторні механізми їх впливу. Показано, що імуномодулювальний ефект опіоїдних пептидів за гострого запалення поєднується з обмеженням стимуляції клітинних і подальшою активацією гуморальних імунних реакцій, в клітинних імунних реакціях - з наростанням хелперної та супресорної активності, з переважним підвищенням супресорної. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.61 + Р252.325 Шифр НБУВ: РА380688 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
14. |
Расін О.М. Роль рецепторів, які активують проліферацію пероксісом-гамма, в регуляції функцій та апоптозу моноцитів: автореф. дис... канд. мед. наук: 14.03.08 / О.М. Расін ; Донец. нац. мед. ун-т ім. М.Горького. — Донецьк, 2008. — 17 с. — укp.Одержано дані про розповсюдження поліморфізму гена PPAR gamma Про12Ала в українській популяції. Вперше в Україні визначено особливості розповсюдження поліморфізму гена PPAR gamma Про12Ала в осіб з метаболічним синдромом. Одержано дані про особливості впливу in vitro агоністів PPAR gamma розиглітазону та аторвастатину на апоптоз моноцитів/макрофагів крові чоловіків із метаболічним синдромом. Уперше досліджено фагоцитарну активність моноцитів/макрофагів крові людей і вплив на неї агоністів PPAR gamma у групах із різними генотипами цього рецептора. Уперше вивчено за допомогою двох незалежних методів продукцію моноцитами/макрофагами крові активних форм кисню під впливом агоністів PPAR gamma аторвастатину та розиглітазону в осіб із різними генетичними варіантами гена цього рецептора. Вперше досліджено продукцію моноцитами/макрофагами фактора некрозу пухлин - альфа в осіб із різними поліморфними варіантами гена PPAR gamma. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.325 + Р41-2 + Шифр НБУВ: РА361165
Рубрики:
|
| | | | |
15. |
Пошивак О.Б. Фармакологічна корекція похідними тіазолідину імунної системи при експериментальному імунодефіциті: автореф. дис... канд. мед. наук: 14.03.05 / О.Б. Пошивак ; Ін-т фармакології та токсикології АМН України. — К., 2010. — 20 с. — укp.Виявлено потенційні імуностимулятори серед похідних тіазолідину. На підставі фармакологічних досліджень з використанням віртуального скринінгу виділено групу структур-лідерів, які характеризуються високими імунотропними властивостями та є практично нетоксичними сполуками. Доведено ефективність застосування похідних тіазолідину у лікуванні циклофосфанового імунодефіциту у порівнянні з еталонним препаратом (поліоксидоній). У тварин з модельованим імунодефіцитом на фоні введення досліджуваних фармакологічних речовин виявлено зростання основних морфологічних параметрів імунної системи (маси тіла, тимусу та селезінки, а також коефіцієнта маси тимусу та селезінки), активацію системи фагоцитозу, підвищення рівня CD3, CD4, CD16, CD22 клітин та імуноглобулінів класів A, M та G. На підставі проведених досліджень виявлено сполуку-лідер - LES 5849 і розширено існуючий спектр речовин - потенційних ліків з імунотропною дією. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.325 + Р281.7/9 тіазолідин + Шифр НБУВ: РА369986 Пошук видання у каталогах НБУВ
Рубрики:
|
| | | | |
16. |
Пелешенко Г.Б. Фрагменти фібронектину людини і їх імуноглобулін-зв'язуюча активність за норми і при запальних процесах в сполучній тканині: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.04 / Г.Б. Пелешенко ; Харк. нац. ун-т ім. В.Н.Каразіна. — Х., 2005. — 19 с.: рис. — укp.Наведено нові дані щодо стану фібронектину (ФН) і біологічної активності його окремих фрагментів. З'ясовано підвищення ступеня деградації плазмового ФН за гострого (ГЗП) та хронічного запальних процесів (ХЗП) у сполучній тканині у порівнянні з нормою. Знайдено загальні закономірності деградації ФН за умов запального процесу, зокрема, появу фрагментів 120 кДа, та відмінності у спектрі фрагментів плазмового ФН, що є характерними для стадії запального процесу та його тривалості, тобто підвищення частоти виявлення фрагментів 140 - 100 і 19 - 15 кДа на стадії альтерації ГЗП, підвищення кількості фрагментів 95 - 90 кДа на стадії ексудації ГЗП і нормалізація стану ФН, а також зникнення його низькомолекулярних форм на стадії репарації ГЗП. Доведено, що фрагменти ФН, які утворюються за запальних процесів у сполучній тканині, здатні специфічно зв'язуватися з імуноглобулінами та включатися до імунних комплексів. Відзначено, що у разі ХЗП збільшується імуноглобулін-зв'язувальна активність окремих фрагментів ФН, особливо його низькомолекулярних форм (35 - 15 кДа). Показано, що зі збільшенням віку людини спостерігається підвищення ступеня деградації вільного ФН на стадії альтерації ГЗП, підвищення частоти виявлення високо- (175 - 160 кДа) і середньомолекулярних фрагментів (140 - 130 кДа) вільного ФН і підвищення ступеня деградації зв'язаного з IgG ФН, поява фрагментів 35 - 15 кДа за умов ХЗП. Доведено наявність впливу нефракціонованого та низькомолекулярного гепарину на ступінь фрагментованості вільного та зв'язаного з імуноглобулінами ФН за ГЗП у сполучній тканині, що розширює уявлення про біохімічні механізми дії цих препаратів. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.61 + Р252.325.3 + Шифр НБУВ: РА338387
Рубрики:
|
| | | | |
17. |
Копійка В.В. Характеристика активованих лімфоцитів у експерименті та клініці: Автореф. дис... канд. біол. наук: 03.00.09 / В.В. Копійка ; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. — К., 2004. — 25 с. — укp.Розроблено та впроваджено новий напрям оцінки стану імунної системи людини - аналіз інтенсивності імуногенезу та міграції активованих лімфоцитів у внутрішньому середовищі організму. На підставі досліджень у короткострокових і тривалих культурах лімфоцитів виявлено, що на циркулюючих лімфоцитах залишковими ознаками їх попереднього імуногенезу в лімфоїдних органах є: частота асоціацій акроцентричних хромосом, розмір клітин, авідність T-лімфоцитів до еритроцитів вівці, інтенсивність люмінесценції лімфоцитів, флуорохромованих акридиновим оранжевим. На підставі виявлених активаційних ознак розроблено цитогенитчний, цитомофометричний, авідний розетковий і люмінесцентний з застосуванням акридинового оранжевого методи. Доведено імуногенетичну характеристику окремих імуногенетичних методів за допомогою кореляційних зв'язків їх показників у культурі лімфоцитів (in vitro) і в крові обстежених (in vivo), зокрема з застосуванням моноклональних антитіл до панспецифічних (CD3, CD4, CD8, CD16, CD19) і стадіоспецифічних (CD25) мембранних структур. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.325.5 + Шифр НБУВ: РА334726
Рубрики:
|
|
|