Наведено результати аналізу поширення делеції 32 п.н. у гені хемокінового рецептора макрофагів CCR5 у популяціях різних регіонів України. Частота даної делеції в популяціях слов'янського походження коливалась від 9,1 до 11 %, а в популяції кримських татар становила 5 %.

Проведено клініко-генеалогічні та молекулярно-генетичні дослідження у 55-ти хворих з різними видами спадкових стромальних дистрофій рогівки (ССДР) та у 16-ти клінічно здорових членів їх родин. Одержані результати свідчать про відносний характер клінічних ознак в диференційній діагностиці ССДР. Показано, що в дитячому віці молекулярно-генеалогічні дослідження дозволяють виявити присутність мутантного варіанта гена TGTBI, що є єдиним методом визначення виду та типу ССДР. У дорослих пацієнтів такі дослідження дають змогу впевнено проводити диференційовану діагностику різних типів дистрофій, а також прогнозувати характер захворювання та рекомендувати оптимальну тактику лікування.

У 55-ти больных с разными видами наследственных стромальных дистрофий роговицы (НСДР) и у 16-ти клинически здоровых членов их семей проведены клинико-генеалогические и молекулярно-генетические исследования. Полученные результаты свидетельствуют об относительном характере клинических признаков в дифференциальной диагностике НСДР. Показано, что в детском возрасте молекулярно-генеалогические исследования позволяют обнаружить присутствие мутантного варианта гена TGTBI, будучи единственным методом определения вида и типа НСДР. У взрослых пациентов такие исследования дают возможность уверенно проводить дифференциальную диагностику различных видов и типов дистрофий, а также прогнозировать характер течения заболевания и рекомендовать оптимальную тактику лечения.

Зазначено, що основним завданням даної роботи є розробка основних способів декодувальних перетворень канальних мінімальних інтервалів декодування, прийнятих з помилками.

Подано результати молекулярно-генетичного аналізу 12 міні- та мікросателітних локусів у вибірках із популяцій різних регіонів України - Києва, Львова, Кременчука, Луганська, а також серед кримських татар. Отримано частоти алельних варіантів кожного локусу. Із використанням отриманих даних розраховано генетичні відстані між аналізованими популяціями. Результати аналізу використано для вивчення генетичної гетерогенності та біологічної історії населення регіональних популяцій України.

Розроблено тест-системи та створено їх лабораторні зразки, які базуються на застосуванні ДНК-аналізу для діагностики найбільш поширених в Україні моногенних спадкових захворювань, таких як муковісцидоз, спадковий гемохроматоз, синдром Мартіна - Бела (ламкої Х-хромосоми) та генетично обумовлених форм чоловічого безпліддя. Розроблені тест-системи можуть застосовуватись в спеціалізованих медико-генетичних, педіатричних закладах, центрах з планування родини та клініках, які застосовують допоміжні репродуктивні технології.

Проведен анализ мутаций H626R (экзон 14), A546T, T538R (экзон 12) гена TGFBI с использованием метода полимеразной цепной реакции с последующей рестрикцией у 52-х индивидов из 22-х неродственных семей с клиническим диагнозом разных типов решетчатой дистрофии роговицы. Мутация H626R выявлена у пациентов в 12-ти из 17-ти обследованных семей с клиническим диагнозом решетчатой дистрофией с поздней манифестацией и у 6-ти человек, у которых еще не было клинических проявлений заболевания. Отмечено, что мутации T538R и H626R, которые ассоциированы с решетчатой дистрофией с поздней манифестацией заболевания, выявлены у двух пациентов с предварительным клиническим диагнозом решетчатой дистрофии (тип I), который характеризуется ранним проявлением заболевания. Мутация A546T не выявлена ни у одного из обследованных пациентов. Обсуждены возможные особенности мутантного белка tgfbi и его вовлеченность в патогенез заболевания. Полученные результаты свидетельствуют, что анализ мутаций в гене TGFBI имеет важное значение в дифференциальной диагностике дистрофий роговицы с прогностическим и терапевтическим применением, а также для генетического консультирования в семьях высокого риска.

У 101 больного на хронический гепатит С (ХГ-С) исследована связь между наличием мутаций гена гемохроматоза и уровнем показателей обмена железа. Синдром перегрузки железом обнаружен у 43,75 % больных ХГ-С с мутациями гена гемохроматоза (у пациентов без мутаций он равняется 10,14 %), что может быть причиной прогрессирования болезни из-за активизации воспалительно-некротического повреждения печени.

Вивчено внутрішньоособистісний рольовий конфлікт жінки-керівника. Теоретично обгрунтовано й емпірично досліджено особливості гендерних стереотипів як складових внутрішньоособистісного рольового конфлікту жінки-керівника. Показано, що параметри гендерних стереотипів взаємопов'язані зі ступенем вияву цього конфлікту. Розглянуто особливості стереотипізації та зміст гендерних стереотипів у жінок-керівників. З'ясовано місце та значення гендерних стереотипів у структурі рольового конфлікту такої жінки. Визначено шляхи подолання рольового конфлікту жінки-керівника з застосуванням засобів корекції гендерних стереотипів.

  Скачати повний текст

Запропоновано в якості введення в радіолокацію принципи вимірювання координат цілі й огляду простору, а також характеристики радіолокаційних цілей. Обгрунтовано основи статистичної теорії ситезу й аналізу оптимальних систем виявлення та вимірювання параметрів радіолокаційних сигналів. Матеріал базується на класичній теорії статистичної радіолокації з особливостями методичної побудови й акцентуванням уваги на фізичному трактуванні основних теоретичних висновків. Досліджено питання розділення за узгодженого прийому й селекції рухомих цілей. Увагу приділено основам цифрової обробки сигналів. Наведено оригінальні дані з побудови цифрових адаптивних пристроїв, а також методи надрозділення сигналів. Висвітлено питання побудови кутомірних систем пасивної локації, які доповнені новими теоретичними розробками щодо підвищення їх ефективності.

Представлены результаты исследования 113 пациентов с различными формами умственной отсталости из 96 семей, проживающих в Украине, которое проводилось в рамках международного проекта CHERISH 7-й рамочной программы. Цель научного проекта - улучшение диагностики умственной отсталости у детей в странах Центральной и Восточной Европы путем детального анализа известных хромосомных и генных перестроек, а также поиск новых генов-кандидатов, приводящих к развитию умственной отсталости. У всех пациентов выявлен нормальный хромосомный набор (46XY или 46XX) и молекулярно-генетически исключен синдром ломкой Х-хромосомы. По результатам молекулярного цитогенетического исследования выявлены различные геномные реорганизации (вариации числа копий генов) у 28 пациентов, из них 11 - впервые выявленные варианты. Полученные результаты свидетельствуют о высокой генетической гетерогенности наследственных форм умственной отсталости.

Розглянуто основні особливості корегуючих властивостей структурно-логічних кодів інфимумних диз'юнктивних нормальних форм представлення булевих функцій для каналів з незалежними помилками.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р514.16-5 + Р413.510.1-5

Рубрики:

Вірусні гепатити. Епідемічний гепатит (хвороба Боткіна). Вірусні гепатити А, В, С та інші

Шифр НБУВ: Ж23117 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано новий спосіб зашифрування - розшифрування інформації з випадковим, відкритим та адаптивним ключем, яким вдалося забезпечити синхронну й синфазну роботу випадкових генераторів на передавальній і прийомний сторонах, у цьому випадку відправник та одержувач мають один і той же випадковий ключ.

Розширено теоретичні положення класичної теорії радіолокації в наступних областях застосування: просторово-частотна обробка хвильових полів, нові методи кутового "надрозділення", статистична оцінка можливостей розділення цілей у групі й особливості радіолокації маловисотних цілей. Висвітлено основи теорії просторово-часової обробки сигнальних хвильових полів у радіолокаційних системах з фоновою антенною решіткою. Увагу приділено оптимізації просторової обробки, статистичній оцінці узагальненого показника ефективності розділення цілей. Розглянуто основи теорії кутового оцінювання на основі альтернативних методів спектрального аналізу з метою підвищення кутової розподільної здатності радіолокаційних систем. Аналітично обгрунтовано особливості виявлення вимірювання цілей на малих висотах. Наведено нові методи реалізації квазіоптимальних просторових фільтрів на основі ортогональних проекторів. Розширено допоміжні фізико-математичні відомості з теорії застосування матричних фільтрів.

Викладено основні поняття та визначення системи автоматичного керування (САК), наведено основні принципи керування та класифікацію САК. Розглянуто динамічні характеристики ланок і САК, методику складання рівнянь елементів і структурної схеми системи, рівняння динаміки системи в розімкненому стані та замкненої системи. Увагу приділено визначенню стійкості САК, наведено показники їх якості. Розкрито нові можливості підвищення якості САК і розширення сфери їх застосування. Показано, що методи дослідження, розроблені в теорії автоматичного керування та регулювання, є загальними, галузь застосування яких виходить за межі практичного використання дисципліни. Принципи керування (регулювання), на основі яких будуються технічні системи, мають універсальний характер. Аналогічні принципи (наприклад, принцип зворотнього зв'язку) закладені в регуляційні системи живих організмів, у системи керування виробництвом, суспільством тощо. Тому вивчення теорії автоматичного керування та регулювання на сучасному етапі стає необхідним не лише для фахівців зі сфери автоматики, а й для широкого кола фахівців інших напрямів.

Розглянуто питання моделювання вибору раціонального розміру блоків інформаційної системи, що підлягають захисту. Запропонована математична модель створення умов для знаходження оптимального числа захищених блоків інформаційних систем підтримки рішень, за яких досягається найбільший ефект від захисту.

Описано моделювання методу пошуку інформації для діагностування комп'ютерних систем. В результаті експериментальних досліджень встановлено, що запропоновані моделі й алгоритми забезпечують підвищення повноти відповіді під час побудови розширеного запиту на 12 - 16 % у порівнянні зі звичайним запитом і підвищення частки виданих системою достовірних документів на 6 - 8 %.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.627.7-2

Рубрики:

Пухлини головного мозку та його оболонок

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проаналізовано асоціації генотипу та фенотипу у хворих на муковісцидоз (МВ), фенілкетонурію (ФКУ), спінальну м'язову атрофію (СМА) та синдром Мартіна-Белла (СМБ) з України. Одержано дані про кореляцію певних мутацій генів ТРБМ, ФАГ, SMN і FMR-1 з деякими проявами фенотипу. Обговорено роль інших генів-модифікаторів, причетних до патогенезу МВ, ФКУ, СМА та СМБ. На підставі одержаних даних припущено, що ген HFE-1 може бути модифікуючим фактором клінічного фенотипу у хворих на МВ.