Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (6)Журнали та продовжувані видання (2)
Пошуковий запит: (<.>A=СІНГХ$<.>+<.>A=ШАЙЛЕНДР$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 4
Представлено документи з 1 до 4

      
Категорія:    
1.

Вільчинський Г. В. 
Особливості показників ліпідного спектра у жінок, хворих на гіпертонічну хворобу, носіїв різних генотипів пероксисом проліфератор-активуючих рецепторів-gamma / Г. В. Вільчинський, О. О. Сінгх, В. В. Петровська, В. М. Жебель // Запорож. мед. журн. - 2012. - № 3. - С. 7-11. - Бібліогр.: 22 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030 + Р712.59

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
2.

Сінгх О. О. 
Прогностично-діагностичне значення поліморфізму гена пероксисом проліфератор-активуючих рецепторів-γ та концентрацій вазоактивних пептидів у жінок з серцевою недостатністю, що виникла на тлі гіпертонічної хвороби : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.01.11 / О. О. Сінгх; Харк. нац. мед. ун-т. - Х., 2013. - 19 c. - укp.

Увагу приділено вивченню поліморфізму гена пероксисом проліфератор-активуючих рецепторів γ (ППАРγ), плазмових рівнів вазоактивних пептидів, змін структурно-функціонального стану серця у жінок післяменопаузального віку з хронічною серцевою недостатністю (ХСН) IIA стадії, що ускладнила перебіг гіпертонічної хвороби, з метою удосконалення прогнозування та діагностики виникнення серцевої недостатності у пацієнток з гіпертонічною хворобою (ГХ), що постійно мешкають у Вінницькій області. Встановлено, що успадкування алелі Ala гена ППАРγ асоціюється з розвитком ГХ та ХСН на її тлі. У разі уже наявного захворювання, гомозиготне носійство алелі Pro асоціюється з більш вираженими змінами структурно-функціонального стану серця та суттєво вищою плазмовою концентрацією мозкового натрійуретичного пептиду. У жінок з ХСН зростання рівнів судинного натрійуретичного пептиду та ендотелін-1 у плазмі крові визначається важкістю захворювання і не залежить від носійства гена ППАРγ.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.09-4 + Р410.030-3

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА396539 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
3.

Незгода І. І. 
Плазмовий остеопонтін як біомаркер фіброзу печінки у дітей з хронічним гепатитом B / І. І. Незгода, Л. В. Мороз, Ш. Сінгх, О. О. Сінгх // Гепатологія. - 2018. - № 1. - С. 12-20. - Бібліогр.: 14 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413.51 + Р733.514.16

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж100167 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
4.

Сінгх Ш. 
Рання діагностика та лікування фіброзу печінки у дітей, хворих на хронічний вірусний гепатит В в ремісії лімфобластного лейкозу : автореф. дис. ... канд. мед. наук : 14.01.13 / Ш. Сінгх; Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова. - Вінниця, 2018. - 20, [1] c. - укp.

Проведено комплексне дослідження у дітей, яке включало вивчення клінічних проявів захворювання, характеру та ступеня ушкодження печінки шляхом оцінки показників холестазу, цитолізу, печінково-клітинної недостатності, ліпідного обміну, визначення ступеня фіброзу печінки з обгрунтуванням нового неінвазивного методу його діагностики, оптимізовано схему лікування таких хворих. Проведено визначення плазмового рівня остеопонтіну у дітей з ХГВ (хронічний гепатит В) в ремісії ЛБЛ (лімфобластний лейкоз). Встановлено його діагностичне значення щодо ступеня вираженості фібротичних змін в печінці. Доповнено та розширено уявлення про патогенез розвитку фібротичних змін в печінці. На основі клініко-параклінічних даних обгрунтовано доцільність та ефективність використання аргінін-бетаїнового засобу в комплексному лікуванні хворих з ХГВ в ремісії ЛБЛ.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.413.510.11 + Р733.514.16 + Р733.411.022

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА443342 Пошук видання у каталогах НБУВ 
 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського