Мета: оновити базу даних за клінічними характеристиками та перебігом хвороби у хворих на тромбоз глибоких вен (ТГВ) верхніх кінцівок (ВВ) із використанням системи реєстру венозного тромбоемболізму (СРВТ). Методи: СРВТ є постійною системою реєстрації хворих з симптомами об'єктивно підтвердженої гострої венозної тромбоемболії (ГВТ). Проаналізовано клінічні характеристики та перебіг хвороби протягом 3 місяців у онкологічних хворих (ОХ) із ТГВ. Результати: в період із грудня 2006 р. обстежено 14 391 хворий із симптоматичною об'єктивно підтвердженою ГВТ за допомогою системи СРВТ. З 2 945 хворих із прогресуючим перебігом захворювання 196 (6,7 %) людей мали ТГВ ВВ: у 104 спостережено ТГВ через застосування катетерів. Більшість хворих із ТГВ ВВ були особами чоловічої статі, молодшими за 65 років, що мали низьку частоту додаткових факторів ризику чи первинного захворювання. У 20 з них (10 %) спостережено симптоми емболії легеневої артерії (ЕЛА). Хворі отримували низькомолекулярний гепарин на початку дослідження (94 %) і по його закінченні (75 %). Протягом наступних 3 місяців у 12 хворих (6,1 %) розвинувся рецидив венозної тромбоемболії (ЕЛА - у 6 хворих, ТГВ - у 6 хворих), у 8 (4,1 %) спостережено кровотечу (3 випадки з летальним кінцем), 43 (22 %) пацієнти померли. Висновки: дані системи СРВТ показали, що ТГВ ВВ є тяжким ускладненням у ОХ, що супроводжується кровотечею.

Порівняно спонтанні та індуковані циклофосфамідом мікроядерні індекси в клітинах кісткового мозку трьох ліній щурів - Sprague Dawley, Люіс і Вистар. Сформували п'ять експериментальних груп (по 10 тварин кожної статі і лінії в кожній групі). Першу групу використали як негативний контроль (інтактні тварини), друга слугувала контролем впливу перорального прийому препаратів. Всі умови утримання були однаковими для всіх груп тварин. Щурів третьої групи обробляли 2 % Tween 65, а четвертої групи - 0,9 % NaCl. Обидві речовини вводили перорально в дозі 2 мл/кг впродовж 14 днів. Тварин п'ятої групи обробляли внутрішньочеревно циклофосфамідом в дозі 50 мг/кг (10 мл/кг розчину), за 48 і 24 год до евтаназії. Лінія Sprague Dawley (обидві статі) істотно відрізнялась від інших. Щури цієї лінії мали низькі показники спонтанного утворення мікроядер і високий індекс при індукції циклофосфамідом, а також відсоток еритроцитів з мікроядрами в кістковому мозку та індекс цитотоксичності. Одержані результати дозволяють визначити найбільш відповідні лінії щурів як модельних тварин для вивчення генотоксичності. Це також дозволить одержувати точніші оцінки генотоксичності різних речовин.

Встановлено провідну причину раптової зупинки серця (РЗС) у немовлят і дітей, що перебували в лікарні на 300 ліжок з січня 2010 р. по травень 2013 р. Проаналізовано широкий діапазон факторів, які спричиняють вплив на перебіг РЗС і виживання.

Установлено, що BSR поля, початково розвинені як засіб одержання надійних континуумних апроксимацій для динаміки гранулярних потоків на мові відносно простих інтегро-диференціальних рівнянь, можна використовувати для моделювання широкого спектра фізичних явищ. Завдяки результатам, одержаним для конфігурацій одновимірного гранулярного потоку, зроблено припущення, що BSR моделі полів із ідеально пружними взаємодіями є повністю інтегровними нескінченновимірними гамільтоновими системами. Це припущення доведено для BSR моделей в одновимірному просторі, і аналоги BSR полів, що включають часткові похідні за часом, досліджені стисло.

Індекс рубрикатора НБУВ: К663.030.022

Рубрики:

Металізація металів у вакуумі

Шифр НБУВ: Ж41115 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проанализированы данные многоцентрового исследования эффективности использования комбинированного лечения в режиме FOLFIRI+бевацизумаб в 1-й линии терапии 209-ти больных метастатическим колоректальным раком. Показано, что проведение такого лечения в объеме 12-ти циклов сопровождается объективным ответом у 81,8 % пациентов, имеет приемлемый профиль токсичности. Медиана безрецидивной выживаемости - 10,7 мес, общей выживаемости - 31,6 мес.

Рибоксин (інозин) застосовують у медичній практиці для лікування серцево-судинних захворювань, тому кількість готових лікарських форм, що містять як активний фармацевтичний інгредієнт саме цю речовину, на фармацевтичному ринку України постійно зростає. Під час розробки методик контролю якості на готову лікарську форму, що містить одну діючу речовину, доцільно окрім випробувань на ідентифікацію та кількісне визначення також проводити випробування на вміст супутніх домішок. Наведено дані щодо розробки методики визначення супровідних домішок (гіпоксантин, гуанозин) рибоксину в таблетках з використанням методу високоефективної рідинної хроматографії. Визначення проводили на колонці розміром 125 x 4 мм, заповненій сорбентом "Lichrospher 60 RP select B" з розміром часток 5 мкм, використовували рухому фазу на основі фосфатного буферного розчину з рН 3,5 та УФ-детектування за довжини хвилі 250 нм. Вивчені валідаційні характеристики з використанням критеріїв прийнятності для допусків вмісту не більше 0,5 % для кожної з домішок підтверджують специфічність (відсутність впливу допоміжних речовин), лінійність, прецизійність (збіжність), правильність та діапазон застосування запропонованої методики.

Хлорпірифос є високотоксичною фосфорорганічною сполукою. Він залишається одним з найбільш поширених інсектицидів. Основний механізм його токсичності пов'язаний з інгібуванням холінестерази. Поряд із антихолінестеразними механізмами хлорпірифос може чинити вплив через інші біохімічні механізми, зокрема, через порушення про- і антиоксидантний баланс викликати генерацію вільних радикалів та спричиняти оксидаційний стрес. Ми вивчили дію вітамінів А і Е на основні гематологічні та біохімічні параметри периферичної крові щурів через годин 12 після одноразової інтоксикації хлорпірифосом. Введення хлорпірифосу у дозі 70 мг/кг спричиняло зниження загальної кількості еритроцитів, тромбоцитів і загального вмісту гемоглобіну. Ми виявили зниження стійкості еритроцитів периферичної крові до кислотного гемолізу у щурів інтоксикованих хлорпірифосом. Отруєння хлорпірифосом спричиняє зростання кількості продуктів перекисного окислення ліпідів: гідроперекисів ліпідів і ТБК-активних продуктів. Введення вітамінів А і Е при інтоксикації спричиняє нівелюючий ефект на формування продуктів перекисного окислення ліпідів. У разі інтоксикації хлорпірифосом активність каталази зростала, тоді як активність супероксиддисмутази, глутатіонпероксидази, глутатіонредуктази і вміст відновленого глутатіону знижувались. Виявлено, що поєднання вітамінів А і Е викликає коригувальний вплив на кількість тромбоцитів, вміст гідроперекисів ліпідів і ТБК-активних продуктів у периферичній крові щурів.

Зазначено, що хлорпірифос - високотоксична, фосфорорганічна сполука, яка широко використовується в багатьох інсектицидах. Разом з антихолінестеразною дією, вплив хлорпірифосу на організм може реалізовуватись за допомогою інших біохімічних механізмів, у тому числі через порушення прооксидантно-антиоксидантного балансу та індукування вільнорадикального оксидативного стресу. Особливості виникнення та перебігу цих явищ до кінця не з'ясовано. Мета роботи - дослідити вплив хлорпірифосу на основні параметри глутатіонової системи антиоксидантного захисту та процеси пероксидного окиснення ліпідів у крові щурів у часовій динаміці (впродовж однієї години) одразу після введення хлорпірифосу дослідним тваринам. Встановлено, що одноразове введення щурам хлорпірифосу в дозі 50 мг/кг спричиняло, поряд з лінійним зниженням бутирилхолінестеразної активності, зростання активності глутатіонпероксидази та глутатіонредуктази, а також змінювало рівень відновленого глутатіону, ТБК-активних продуктів і гідропероксидів ліпідів. Найвагоміші зміни досліджуваних показників мали місце на 15- і 30-й хвилинах після введення хлорпірифосу в організм.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р569.696.2

Рубрики:

Пухлини передміхурової залози

Шифр НБУВ: Ж14160 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р457.445.22 + Р415.202.1-59

Рубрики:

Операції на шлунку і дванадцятипалій кишці

Ожиріння

Шифр НБУВ: Ж25371 Пошук видання у каталогах НБУВ