Наведено дані щодо дії інгібіторів плазми крові на активність протеолітичних ферментів підшлункової залози (трипсин, хімотрипсин), рослинних цистеїнових протеїназ (папаїна, бромелаїна) та їхніх комбінацій, які використовуються для пероральної ензимотерапії. Встановлено, що серинові протеїнази тваринного походження більш чутливі до інактивації інгібіторами плазми, порівняно з цистеїновими. Основним інгібітором останніх є alpha-2-макроглобулін, у комплексі з яким вони зберігають значну частину вихідної активності. Запропоновано високочутливий метод визначення активності цистеїнових ферментів як окремо, так і в комбінації з сериновими протеїназами за присутності надлишку інгібіторів плазми крові. Він може бути використаний для вивчення фармакокінетики ензимних комбінацій, що суттєво для розуміння механізмів терапевтичної дії ферментів за перорального введення і оптимізації засобів використання їх у клінічній практиці.

Ключ. слова: Тритикале, гибридизация, белки, ингибиторы, доминирование
Індекс рубрикатора НБУВ: Е50

Рубрики:

Загальна ботаніка

Шифр НБУВ: Ж61831 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Алиментарный дефицит токоферола сопровождается уменьшением активности в печени крыс гидроксилазы, деметилазы, NADH- и NADPH-редуктаз, альдегиддегидрогеназы, арилэстеразы, глутатион-S-трансферазы, глутатионредуктазы и глутатионпероксидазы, содержания восстановленного глутатиона и накоплением его окисленной формы. Снижается устойчивость мембран микросом к солюбилизирующему действию дезоксихолата и трипсина. Подобные изменения, очевидно, являются причиной усиления повреждающего действия канцерогенного препарата нитрозодиметиламина на ферменты и мембраны микросом печени. Дополнительное введение в течение недели токоферола (20 и 100 мг/кг), дибунола (80 мг/кг) и селенита натрия (30 мг/кг) повышает активность глутатионзависимых ферментов, альдегиддегидрогеназы, эстеразы, способствует увеличению содержания восстановленного глутатиона в печени, ослабляет реакции пероксидации липидов, увеличивает выживаемость животных, подвергнувшихся действию нитрозодиметиламина. Дополнительное введение токоферола уменьшает неблагоприятное воздействие этого канцерогена как на активность ферментов, так и на состояние микросомальных мембран.

Застосування композиції лізетокс, яка містить сорбент полісорб, трипсин та етоній, значно підвищує ефективність лікування. На 1-2 дні прискорюється зникнення клінічних проявів захворювання, нормалізація значення рН рани та її регенерація.

Розглянуто функціонування ядерного трипсиноподібного протеолізу і його інгібування гетеротрофної фази онтогенезу пшениці в системі організм - орган - клітинне ядро - надмолекулярні "блоки" (нуклеоплазма, хроматин, ядерний матрикс) - фермент. Показано просторово-часову специфічність функціонування трипсиноподібних протеїназ і їх інгібіторів у нуклеоплазмі, хроматині, ядерному матриксі клітинних ядер органів, що ростуть, протягом добових (циркадних) ритмів проростків пшениці.

В кратком обзоре на основании данных литературы и собственных исследований проведен анализ методов получения изолированных клеток эпителия тонкого кишечника. Основное внимание в статье уделено объекту исследования; процедуре отделения эпителиальных клеток от подслизистой основы - механической (соскоб, вибрация, вращение), осмотической (использование цитрата натрия, ЭДТА) и ферментативной (трипсин, пепсин, лизоцим, гиалуронидаза, коллагеназа); критериям оценки жизнеспособности клеток - по данным микроскопии (световой, электронной) и биохимическим параметрам; а также практическому использованию суспензии эпителиальных клеток.

Визначено ефективність застосування ліпоєвої кислоти (ЛК) у комплексному лікуванні моряків - хворих на хронічний панкреатит (ХП). За умов експерименту на моделі ХП у щурів, що відтворювалась шляхом замороження тканини залози на фоні застосування стрептозотоцину, доведено покращання перебігу захворювання під впливом самостійного застосування ЛК, а також у разі її комплексного використання з пентоксифіліном та лазерним випромінюванням низької інтенсивності інфрачервоного діапазону. У моряків - хворих на ХП, які отримали хірургічне лікування (69 осіб), а також комплексне консервативне лікування (57 осіб) виявлено більшу ефективність застосування розробленого лікувального комплексу щодо нормалізації показників перекисного окислення ліпідів, ферментативної активності крові (трипсин, амілаза, ліпаза, інгібітор трипсину), гіалуронідази, глюкозидази, рівня оксипроліну та оксилізину. Досліджені у віддаленому періоді (від 5 місяців до 5 років) результати засвідчили виразну терапевтичну ефективність згідно показників ферментативної активності крові, імунологічної реактивності.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г583.2

Рубрики:

Адсорбція

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Методами класичної пептидної хімії синтезовано серію метилових ефірів стереоізомерних дипептидів, що мають послідовність амінокислот Tyr-Arg і Arg-Tyr. Вивчення їх реакційної здатності відносно до тромбіну та трипсину показало, що кінетичні параметри гідролізу стереоізомерних сполук цими ферментами суттєво відрізняються. Випробування синтезованих пептидів на виявлення ними анальгетичного ефекту та інгібування реакції розщеплення фібриногену тромбіном, а також процесу полімеризації фібрин-мономера показало, що біологічна їх активність залежить від структури пептидів та конфігурації амінокислотних залишків, що входять до їх складу.

Індекс рубрикатора НБУВ: П212.103-317.3,025

Рубрики:

Озима пшениця

Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: пшеница, ячмень, салициловая кислота, протеолитические ферменты, ингибитор трипсина
Індекс рубрикатора НБУВ: П212.103-317

Рубрики:

Озима пшениця

Шифр НБУВ: Ж61831 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е325.222.25*832*725.111.3

Рубрики:

Potyvirus. Вірус картоплі Y

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено механізми формування реакції відповіді системи протеїназа - інгібітор протеїназ у щурів внаслідок введення хлориду кобальту. Показано збільшення активності протеїназ, яке призводить до суттєвого зниження рівня alpha-2-макроглобуліну, що вказує на виведення протеїназ у комплексі з макроглобуліном із організму. Збільшення трипсинінгібіторної активності alpha-1-інгібітора протеїназ у нирках свідчить про виведення окисленої форми такого інгібітора.

Досліджено адсорбцію-десорбцію трипсину у водно-сольових розчинах органокремнеземним сорбентом та його модифікованими Cu (II) формами. Показано, що модифікування не впливає на параметри пористої структури сорбенту. Виявлено, що наявність міді (II) у складі сорбенту збільшує адсорбцію та уповільнює десорбцію трипсину у водно-сольових розчинах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*732.2*725.111.3

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е623.362.3*733.23-641.1

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*725.314*725.111.434 + Г583

Рубрики:

Загальна біологія

Сорбція. Десорбція

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Для вивчення специфічності антитіл до субодиниць дифтерійного токсину (ДТ) у хворих на дифтерію, носіїв токсигенних і нетоксигенних дифтерійних бактерій, хворих на інші захворювання верхніх дихальних шляхів та вакцинованих здорових дітей проведено SDS-електрофорез ДТ, попередньо розщеплений на субодиниці трипсином, та імуноблотинг. Обробку результатів проведено за допомогою створеної компьютерної програми, яка дозволяє знайти кількісне вираження інтенсивності забарвлення смужок в імуноблотингу. Одержані дані показали, що існують певні відмінності у специфічності антитіл до А- або В-субодиниці ДТ у хворих дітей з різним діагнозом. Так, у хворих на дифтерію в 57 % випадків переважали антитіла до А-субодиниці. А у всіх інших обстежених дітей з різним діагнозом, як правило, переважали антитіла до В-субодиниці. Оскільки антитіла до В-субодиниці блокують зв'язування ДТ із рецепторами клітин-мішеней, то вони відіграють вирішальну роль у запобіганні ушкодженню тканин токсином. Припущено, що різна специфічність антитіл хворих на дифтерію і носіїв дифтерійних бактерій, можливо, може визначати різницю в клінічній формі перебігу інфекції.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е623.362.3*725.111.434

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст