![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Віртуальна довідка ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Тематичний інтернет-навігатор ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Наукова електронна бібліотека ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Автореферати дисертацій ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Реферативна база даних ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Книжкові видання та компакт-диски ![](/irbis64r_81/images/db_navy.gif) Журнали та продовжувані видання
![Mozilla Firefox](../../ico/mf.png) |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Формат представлення знайдених документів: | повний | стислий |
Пошуковий запит: (<.>U=Г248.6$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 11
Представлено документи з 1 до 11
|
| | | | |
1. |
Kholodniak O. V. Substituted (cycloalkylcarbonylthioureido)aryl-(benzyl-)carboxylic(sulfonic) acids: synthesis, antimicrobial and growth-regulating activity = Замещенные (циклоалкилкарбонилтиоуреидо)арил(бензил-)карбоновые (сульфоновые) кислоты: синтез, антимикробная и рострегулирующая активность / O. V. Kholodniak, V. V. Stavytskyi, S. I. Kovalenko // Актуал. питання фармацевт. і мед. науки та практики. - 2021. - 14, № 1. - С. 4-11. - Бібліогр.: 20 назв. - англ.Ацилізотіоціанати – перспективний клас органічних сполук, який представлений у рослинному світі та може бути використаний у синтезі дизаміщених тіосечовин і різних гетероциклів. Для цих похідних характерні рістрегулююча, антибактеріальна, фунгіцидна, цитотоксична та інші види активності. Модифікація ацилізотіоціанатів фрагментами заміщених аміноарилкарбонових (сульфо) кислот перспективна, оскільки деякі з них (антранілова, п-амінобензойна кислоти) є попередниками синтезу ауксинів та інших природних сполук. Важливий аспект – їхня комбінована дія, як-от одночасний прояв фунгіцидної та ріст-регулювальної активності. Отже, актуальним є синтез нових заміщених (циклоалкілкарбонілтіоуреїдо)арил-(бензил-)карбонових (сульфонових) кислот як перспективних регуляторів росту рослин з антибактеріальною активністю. Мета роботи – пошук ефективних сполук із рістрегулюючою та протимікробною активністю серед заміщених (циклоалкілкарбонілтіоуреїдо)арил-(бензил-)карбонових (сульфонових) кислот. Використали методики органічного синтезу, фізичні й фізико-хімічні методи аналізу органічних сполук (ІЧ-, ЯМР 1Н-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, елементний аналіз). Дослідження на протимікробну активність виконали на стандартних штамах бактерій і грибів (S. aureus ATCC 25923, E. coli ATCC 25922, P. aeruginosa ATCC 27853 та C. albicans ATCC 885-653). Вплив синтезованих сполук на показники росту оцінювали на пшениці (сорт Гром). Запропоновано «in situ» метод формування заміщених (циклоалкілкарбонілтіоуреїдо)арил-(бензил-)карбонових (сульфонових) кислот. Показано, що останні легко формуються послідовною взаємодією циклопропанкарбоніл хлориду, амонію ізотіоціанату та аміноарил-(бензил-)карбонових, сульфанілової кислот або сульфаміду. Дані 1Н ЯМР-спектрів показали особливості будови синтезованих сполук: наявність синглетних сигналів протонів карбамідної, тіоамідної та карбоксильної груп, мультиплетних сигналів метинового та метиленових протонів циклопропанового фрагмента. Встановлено, що синтезовані сполуки характеризуються помірною антимікробною активністю щодо S. aureus і P. aeruginosa (MIК 50 мкг/мл, MБК 100 мкг/мл), чималою протигрибковою активністю проти C. albicans (MIК 25–50 мкг/мл, MФК 25–50 мкг/мл). Виявили ряд сполук, що є ефективними регуляторами росту пшениці, за ауксиноподібною дією перевершують природний аналог гетероауксин (3-індолілоцтову кислоту). Розробили одностадійний метод синтезу заміщених (циклопропанкарбонілтіоуреїдо)арил-(бензил-)карбонових(сульфонових) кислот. Дослідили фізико-хімічні властивості синтезованих сполук, використавши комплекс методів (ІЧ-, 1Н ЯМР-спектроскопія, хромато-мас-спектрометрія, елементний аналіз), виявили особливості їхньої будови. Синтезовані сполуки мають помірну антимікробну, високу протигрибкову активність і рістстимулюючу активності. Індекс рубрикатора НБУВ: Л337 + Г248.6 + П127.253.78
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
2. |
Монька Н. Я. Естери тіосульфокислот: одержання, властивості та перспективи застосування / Н. Я. Монька, С. В. Василюк, А. В. Наконечна, Х. Б. Болібрух, В. І. Лубенець // Укр. хим. журн.. - 2018. - 84, № 9/10. - С. 65-97. - Бібліогр.: 253 назв. - укp.Систематизовано результати досліджень методів синтезу естерів тіосульфокислот. Показано, що інформація про способи отримання S-естерів тіосульфокислот є доволі обширною, однак більшість з них не завжди надають можливість досягти високих виходів цільових продуктів, є придатними лише для одержання окремих представників досліджуваного класу сполук і не мають цінності як загальні препаративні методи. Зібрано та узагальнено відомості про властивості тіосульфоестерів і розглянуто перспективи їх використання як цінних біологічно активних сполук. Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.61 + Г252.861
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
3. |
Монька Н. Я. Прогнозований скринінг біологічної активності азотовмісних гетероциклічних естерів аліфатичних тіосульфокислот / Н. Я. Монька, Д. О. Хоміцький, Г. Б. Шиян, С. В. Василюк, Д. Б. Баранович, В. І. Лубенець, В. П. Новіков // Вісн. Нац. ун-ту "Львів. політехніка". - 2010. - № 667. - С. 182-187. - Бібліогр.: 29 назв. - укp.Здійснено прогнозований скринінг біологічної активності хіноксалінових та симтриазинових естерів аліфатичних тіосульфокислот із використанням програми PASS. На базі даних віртуального фармакологічного скринінгу виявлено перспективні напрямки експериментальних біологічних досліджень указаних тіосульфоестерів. Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.61 + Г264.17
Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
4. |
Зінчук В. Реакція розкладання пероксимоносульфатної кислоти в аміачному середовищі та використання її в аналізі / В. Зінчук, О. Григорська // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. хім.. - 2010. - Вип. 51. - С. 147-150. - Бібліогр.: 6 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.611-27 + Г439.4
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
5. |
Постернак Г. Г. Біс(перфтороалкілсульфоніліміно)похідні сірки : автореф. дис. ... канд. хім. наук: 02.00.03 / Г. Г. Постернак; Ін-т орган. хімії НАН України. - К., 2009. - 19 c. - укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.62
Шифр НБУВ: РА369697 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
6. |
Василюк С. В. Можливі шляхи синтезу карбоксиметилового естеру 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти та прогнозований скринінг фізіологічної активності отриманих під час досліджень сполук / С. В. Василюк, Г. М. Хоміцька, Г. Б. Шиян, В. І. Лубенець // Вісн. Нац. ун-ту "Львів. політехніка". - 2009. - № 644. - С. 91-95. - Бібліогр.: 12 назв. - укp.Досліджено можливі шляхи синтезу карбоксиметилового естеру 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідрохіноксалін-6-тіосульфокислоти. На підставі даних віртуального фармакологічного скринінгу (PASS) синтезованих у ході досліджень сполук виявлено перспективні напрямки їх експериментальних біологічних досліджень. Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.615-4
Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
7. |
Василюк С. В. Синтез та властивості алкілових аклкілфункціоналізованих та нітрогенвмісних гетероциклічних тіосульфоестерів : автореф. дис... канд. хім. наук / С. В. Василюк; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2008. - 20 c. - укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.615 + Г252.861.5
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА357754 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
8. |
Бездудний А. В. N-(трифторометилсульфоніл)імінопохідні сірчистої, трифторометансульфінової- і сульфокислот : Автореф. дис... канд. хім. наук / А. В. Бездудний; НАН України. Ін-т орган. хімії. - К., 2006. - 20 c. - укp. Скачати повний текст
Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.62,0 + Г248.63,0
Шифр НБУВ: РА348185 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
9. |
Лубенець В. І. Хімія похідних тіосульфокислот : Автореф. дис... д-ра хім. наук / В. І. Лубенець; Нац. ун-т "Львів. політехніка". - Л., 2006. - 40 c. - укp.Проведено синтез та вивчено властивості тіосульфокислот та їх солей. Розроблено та досліджено нові та оптимізовано існуючі методи синтезу S-естерів тіосульфокислот і проміжних продуктів. На підставі вперше встановленої здатності солей тіосульфокислот вступати у реакції нуклеофільного приєднання до оксиранів і сполук з активованими кратними зв'язками розроблено нові методи синтезу S-естерів тіосульфокислот, з використанням яких одержано сполуки з функціональними групами. Запропоновано умови моно- та дизаміщення галогенів у 2,3-дихлор-1,4-нафтохіноні, 2,3-дихлорхіноксаліні, 6,7-дихлор-5,8-хінолінхіноні, 2-аміно- та 2-гідроксигалогенпохідних 1,4-нафто- та 5,8-хінолінхінонах і встановлено умови проходження конкуруючих реакцій. Вперше виявлено алкілюючу здатність натрієвих солей 4-аміно-бензенсульфоніл- та 4-метокси-3-амінобензенсульфонілетилсульфатних кислот у реакціях з солями тіосульфокислот. Запропоновано шляхи синтезу нових алкілових S-естерів 2-карбомоїл-амінобензімідазол-5-, 2-метоксикарбоніламіно-5-, 8-хінолін-, 8-гідрокси-, 8-гідрокси-5-хінолін-, 2-ацетиламіно-5-тіазол-, 2,3-діоксо-1,2,3,4-тетрагідро-хіноксалін-6-, бензотіадіазол-7 та 1,1-діоксотіолан-3-тіосульфокислот. Реакцією окиснення дисульфідів синтезовано симетричні та несиметричні S-естери тіосульфокислот похідні фенолу та бензімідазолу. Показано, що ацилюванням солей тіосульфокислот хлорангідридами сульфо- та карбонових кислот можна синтезувати тіоангідриди сульфокислот і тіосульфокарбоксиангідриди. Вперше одержано несиметричні тіоангідриди сульфокислот. Досліджено ацилювання солей тіосульфокислот ціанурхлоридом і синтезовано нові тіосульфоестери. Скачати повний текст Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.61,0 + Г252.861,0
Рубрики:
Шифр НБУВ: РА345563 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
10. |
Рожков С. В. Прогнозування біологічної активності ряду алкілових ISD-естерів тіосульфокислот на основі утримування в умовах ВЕРХ / С. В. Рожков, С. В. Василюк, В. І. Лубенець, І. П Полюжин // Вісн. Нац. ун-ту "Львів. політехніка". - 2005. - № 529. - С. 25-29. - Бібліогр.: 12 назв. - укp. Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.615
Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ
|
| | | | |
11. |
Симаненко Ю. С. Мицеллярные эффекты катионных детергентов в реакциях расщепления субстратов-экотоксикантов гидроксид-ионом / Ю. С. Симаненко, А. Ф. Попов, Т. М. Прокопьева, Е. А. Карпичев, И. А. Белоусова, В. А. Савёлова // Теорет. и эксперим. химия. - 2002. - 38, № 4. - С. 238-244. - Библиогр.: 15 назв. - рус. Ключ. слова: катионные детергенты, водно-мицеллярные среды, экотоксиканты, расщепление, гидроксид-ион Індекс рубрикатора НБУВ: Г248.6
Рубрики:
Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ
|
|
|