Бази даних

Реферативна база даних - результати пошуку

Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком видання
Формат представлення знайдених документів:
повнийстислий
 Знайдено в інших БД:Автореферати дисертацій (3)Книжкові видання та компакт-диски (11)
Пошуковий запит: (<.>U=Г263.217$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 15
Представлено документи з 1 до 15

      
Категорія:    
1.

Журавель І. О. 
Кислотно-основні властивості заміщених 2-оксо-2Н-пірано[2,3-с]піридин-3-N-арилкарбоксамідів / І. О. Журавель, О. М. Свєчнікова, С. М. Губарь // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2007. - 5, Вип. 2. - С. 76-78. - Бібліогр.: 6 назв. - укp.


Ключ. слова: піридоксаль, 2Н-пірано[2, 3-с]піридини, кислотно-основна рівновага
Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
2.

Смоляр Н. Н. 
Рециклизация 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в производные пиразола в условиях гидразинолиза / Н. Н. Смоляр, Ю. М. Ютилов // Укр. хим. журн. - 2007. - 73, № 3-4. - С. 111-114. - Библиогр.: 10 назв. - рус.

При нагревании 4-амино-3-нитропиридина или 4-алкиламино-3-нитропиридинов с избытком гидразингидрата происходит образование одного и того же соединения - гидразона 3-ацетилпиразола. Строение последнего доказано встречным синтезом из заведомого 3-ацетилпиразола. Окисление гидразона 3-ацетилпиразола перманганатом калия приводит к пиразол-3-карбоновой кислоте. На основании экспериментальных и литературных данных предложена схема превращений 4-(R-амино)-3-нитропиридинов в условиях гидразинолиза.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217 + Г262.1

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
3.

Кравченко В. В. 
Влияние структуры аминов на скорость и механизм их реакций с дихлоридом IBтрансD-1,2-ди(фенилсульфонил)-1,2-ди(4-N,N-диметиламинопиридиний)этена в ацетонитриле / В. В. Кравченко, А. Ф. Луцюк, А. А. Котенко, А. Ф. Попов // Укр. хим. журн. - 2008. - 74, № 7/8. - С. 118-121. - Библиогр.: 11 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г247.31-27 + Г263.217

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
4.

Смоляр Н. Н. 
Синтез и межмолекулярная полициклизация N-[3-(2-метил-3H-имидазо[4,5-IBbD]пиридин-3-ил)фенил]-2,3-пиридиндиамина / Н. Н. Смоляр, Д. А. Ломов, Ю. М. Ютилов, Г. В. Дударенко // Укр. хим. журн. - 2008. - 74, № 9/10. - С. 55-59. - Библиогр.: 11 назв. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
5.

Коваленко Н. В. 
1,3-дибромацетон та інші $Ebold alpa-галогенокетони у синтезі індолізинів та конденсованих імідазолів за реакцією О.Є.Чичибабіна : Автореф. дис... канд. хім. наук: 02.00.03 / Н. В. Коваленко; Київ. нац. ун-т ім. Т.Шевченка. - К., 2006. - 20 c. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.512 + Г263.217

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА347132 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
6.

Абрамянц М. Г. 
Синтез і реакції похідних спінацеаміну : Автореф. дис... канд. хім. наук / М. Г. Абрамянц; Ін-т фіз.-орг. хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка НАН України. - Донецьк, 2005. - 21 c. - укp.

Розроблено нові методи синтезу похідних спінацеаміну - потенційно біологічно активних сполук. Встановлено, що каталітичне (Pd / C) гідрування похідних 4-фенілспінацеаміну за нормальних умов призводить до розриву зв'язку С(4) - N(5) й утворення 5-бензилзаміщених гістаміну та гістидину. Доведено, що в ряду похідних 4-фенілспінацеаміну можливе успішне використання елементної сірки як дегідридного засобу. Показано, що в процесі дегідрування похідних 4-фенілспінацеаміну за допомогою сірки відбувається окиснювальне декарбоксилювання.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217-4 + Р281.7/9-29 спінацин

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА342510 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
7.

Волочнюк Д. М. 
Електрофільна функціоналізація похідних pi-збагачених аміногетероциклів : автореф. дис. ... д-ра хім. наук : 02.00.03, 02.00.08 / Д. М. Волочнюк; НАН України, Ін-т орган. хімії. - К., 2011. - 35 c. - укp.

Розроблено методологію регіоселективного анелювання ядра піридину, піримідину та фосфагетероциклів з ендоциклічним С-Р зв'язком до pi-збагачених аміногетероциклів, анілінів і фенолів, яка стала основою для створення нових підходів до конденсованих гетероциклічних систем. Запропоновано нові методи анелювання піридинового циклу (до піразолу, ізооксазолу, тіофену, фурану, піролу, імідазолу, тіазолу, індолу, бензофурану, бензотіофену й урацилу), та піримідинового циклу (до піразолу, імідазолу, тіазолу та піролу). Розроблено методи введення та зняття захисних груп з атома азоту азольного циклу ядра біциклічної системи конденсованих піридинів і піримідинів. На основі одержаних N-незахищених пуриноміметиків синтезовано ряд нуклеозидів та їх аналогів, перспективних кандидатів для пошуку інгібіторів ІМФД (інозин-5'-монофосфатдегідрогенази) й АДА (аденозин-деамінази). На основі похідних аміногетероциклів створено нову стратегію синтезу конденсованих фосфагетероциклів з ендоциклічним С-Р зв'язком (оксоазафосфінінів, діазафосфінінів, оксазафосфінанонів, діазафосфінанонів) і з'ясовано межі її застосування.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217-4 + Г264.1-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА385101 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
8.

Ломов Д. О. 
Синтез і реакції аміно- та оксопохідних імідазо[4,5-b]- і [4,5-с]піридинів : автореф. дис. ... канд. хім. наук : 02.00.03 / Д. О. Ломов; НАН України, Ін-т фі.-орган. хімії і вуглехімії ім. Л.М. Литвиненка. - Донецьк, 2011. - 19 c. - укp.

Встановлено, що нітрування 6-хлор(бром)-1,3-дигідро-2Н-імідазо[4,5-b]піридин-2-онів за 60 °С протікає в положення 5 піридинового фрагменту. Під час нітрування 5,6-дихлор(дибром)-1,3-дигідро-2Н-імідазо[4,5-b]піридин-2-онів відбувається заміщення атома галогену в 5 положенні піридинового фрагмента на нітрогрупу. Виявлено, що рециклізація 5-нітро- та 3-нітропіридин-2(1Н)-онів, анельованих з імідазольним циклом, під дією гідразингідрату призводить до утворення похідних піридазину та піразолу. Встановлено, що у разі взаємодії заміщених 5-аміно-1,3-діалкіл-1,3-дигідро-2Н-імідазо[4,5-b]піридин-2-онів з 2,5-диметокситетрагідрофураном та ітаконовою кислотою відбувається формування пірольного і піролідинового циклів. Взаємодія 5-аміно-1,3-діалкіл-1,3-дигідро-2Н-імідазо[4,5-b]піридин-2-онів з ацетилацетоном і ацетооцтовим естером призводить до утворення похідних імідазо[5,4-b]-1,8-нафтиридину. Виявлено, що за взаємодії 1,3-діалкілзаміщених 5-нітро-6-хлор(бром)-1,3-дигідро-2Н-імідазо[4,5-b]піридин-2-ону з гідразингідратом утворюються похідні 5-окси-1,3-дигідро-2Н-імідазо[4,5-b]-1,2,3-триазоло[5,4-b]піридин-2-ону. Одержано похідні поліімідазо[4,5-b]піридину шляхом окиснювальної міжмолекулярної поліциклізації похідних імідазо[4,5-b]піридину за присутності сірки.

  Скачати повний текст


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217,0

Рубрики:

Шифр НБУВ: РА381897 Пошук видання у каталогах НБУВ 

      
Категорія:    
9.

Кархут А. 
Синтез нових четвертинних амонієвих солей 2,3-дихлор-1,4-нафтохінону / А. Кархут, Л. Якимів, В. Огурок, Ю. Лень, Х. Болібрух, О. Ковальчук, М. Курка, Л. Журахівська, В. Новіков // Вісн. Нац. ун-ту "Львів. політехніка". - 2012. - № 726. - С. 131-133. - Бібліогр.: 6 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217-4 + Г252.551.2

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
10.

Дяченко В. Д. 
Багатокомпонентний синтез заміщених N-арил-4-арил(3-піридиніл)-6-(3,4-дигідроксибензоїлметилсульфаніл)-2-метил-5-ціанонікотинамідів, 6-аліл(карбамоїлметил)сульфаніл-2-метил-4-гетарил-N-(4-хлорофеніл)-5-ціано-1,4-дигідронікотинамідів та їх антирадикальні та мембраностабілізувальні властивості / В. Д. Дяченко, О. О. Гончар, І. В. Дяченко // Журн. орган. та фармац. хімії. - 2015. - Вип. 2. - С. 52-56. - Бібліогр.: 16 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
11.

Сливка Ю. 
Синтез і кристалічна структура аніонного купрум(I) хлоридного $E bold pi-комплексу з 2-бутин-1,4-діолом складу (4-ampH)[$E bold roman {CuCl sub 2 (HOCH sub 2 C ] (4-ampH+ - 4-амінопіридиній катіон) / Ю. Сливка, Б. Михалічко, В. Давидов // Вісн. Львів. ун-ту. Сер. хім.. - 2009. - Вип. 50. - С. 105-112. - Бібліогр.: 12 назв. - укp.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г121.316-4 + Г271.31 + Г263.217

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж28852/х. Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
12.

Фежаш Е. В. 
Соли N-карбомоилазиниевых катионов, их синтез, строение и реакции : Дис...канд.хим.наук:02.00.03 / Е. В. Фежаш; ДИСИ. - Днепропетровск, 1993. - 139 c. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Шифр НБУВ: ДС41315 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
13.

Фежаш Е. В. 
Соли N-карбомоилазиниевых катионов, их синтез, строение и реакции : Дис...канд.хим.наук:02.00.03 / Е. В. Фежаш; ДИСИ. - Днепропетровск, 1993. - 139 c. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Шифр НБУВ: ДС41315 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
14.

Фежаш Е. В. 
Соли N-карбомоилазиниевых катионов, их синтез, строение и реакции : Дис...канд.хим.наук:02.00.03 / Е. В. Фежаш; ДИСИ. - Днепропетровск, 1993. - 139 c. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Шифр НБУВ: ДС41315 Пошук видання у каталогах НБУВ 



      
Категорія:    
15.

Фежаш Е. В. 
Соли N-карбомоилазиниевых катионов, их синтез, строение и реакции : Дис...канд.хим.наук:02.00.03 / Е. В. Фежаш; ДИСИ. - Днепропетровск, 1993. - 139 c. - рус.


Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217

Рубрики:

Шифр НБУВ: ДС41315 Пошук видання у каталогах НБУВ 


 

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського