Макромолекули бичачого сироваткового альбуміну взаємодіють у карбонільниx групах з віцинальними, а у імідних - з ізольованими гідроксильними групами поверхні кремнеземів. Поведінка гемінальних гідросильних груп поверхні відносно адсорбції альбуміну є характерною для одиничних адсорбційних центрів. Оцінено їх кількість на поверхні кварцу. Внаслідок взаємодії в системі кремнезем - глобулярний білок змінюється його вторинна структура - кількість alpha-спіралей зменшується, на поверхні з'являються витягнуті beta-ділянки, що призводить до зміни третинної глобулярної структури альбуміну. Показано, що його макромолекули адсорбуються на поверхні кремнеземів у нахиленому положенні.

Ключ. слова: мурамоилдипептид, арилгликозиды, гликозилирование, межфазный катализ
Індекс рубрикатора НБУВ: Г297.2-4

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Гликопептиды, мурамоилдипептид, гликозиды мурамоилдипептида, оксазолиновый метод, фотобактерии, вирус гриппа
Індекс рубрикатора НБУВ: Г291.233 + Г297.2 + Л662.912.3 + Р281.7/9-29 + Р514.311-29

Рубрики:

Пептиди

Глікозиди

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Грип

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Складено обгрунтовану схему рівноваг процесу комплексоутворення у системі кобальт (ІІ) - дипептид (аланілаланін, аланілнорвалін, аланілнорлейцин, аланілвалін, аланіллейцин) у інертній атмосфері, що містить: реакції кислотної дисоціації молекули дипептиду, утворення моно- та бісдипептидних комплексів, кислотної дисоціації координованих аніонів дипептиду і утворення змішанолігандного комплексу з одним бі- та одним монозарядним аніоном дипептиду. За даними рН-метричних досліджень розраховано константи рівноваг усіх стадій процесу.

Составлена обоснованная схема равновесий процесса комплексообразования в системе кобальт(II) - дипептид (аланилаланин, аланилнорвалин, аланилнорлейцин, аланилвалин, аланиллейцин) в инертной атмосфере, включающая реакции: кислотной диссоциации молекулы дипептида, образования моно- и бисдипептидных комплексов, кислотной диссоциации координированных анионов дипептида и образования смешаннолигандного комплекса, с одним би- и одним монозарядным анионом дипептида. По данным рН-метрических исследований рассчитаны константы равновесия всех стадий процесса.

It has been drawn up a substantiated equilibrium scheme of complexation in the system cobalt (II) -dipeptides (alanylalanine, alanylnorvaline, alanylnorleucine, alanylvaline, alanylleucine) complexes in an inert atmosphere. The scheme includes such reactions as: acidic dissociation of dipeptide molecule, formation of mono- and bisdipeptide complexes of acidic dissociation of coordinated peptide anions and formation of the complex with one bi- and one mono -charged anion of dipeptide. According to thedata of pH-metric investigations the equilibrium constants of the all stages of process have been calculated.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л71-3 + Г297.2-271.3

Рубрики:

Високомолекулярні сполуки (полімери) та пластмаси

Пептиди

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Ключ. слова: Гетерилзаміщені амінокислоти, віцинальні полікарбоніли, аспарагінова і глутамінова кислоти, іліди, рециклізація, агоністи і антагоністи іонотропних рецепторів
Індекс рубрикатора НБУВ: Г297.1-4

Рубрики:

Амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Здійснено синтез N-уроноїламінокислот і N-уроноїлдипептидів ацилюванням натрієвих солей відповідних амінокислот N-гідроксисукцинімідними естерами діацетонгалактуронової кислоти та N-уроноїламінокислот. Наведено дані фізіологічної активності ряду синтезованих сполук.

Осуществлен синтез N-уроноиламинокислот и N-уроноилдипептидов ацилированием натриевых солей соответствующих аминокислот N-гидроксисукцинимидными эфирами диацетонгалактуроновой кислоты и N-уроноиламинокислот. Приведены данные по физиологической активности ряда синтезированных соединений.

The synthesis of N-uronylaminoacids and N-uronyldipeptides via acylation of the corresponding amino acids sodium salts by the activated esters of diacetongalacturonic acid and N-uronylaminoacids has been carried out. The data of physiological activityof the compounds synthesized have been given.

Вивчено адсорбцію ряду амінокислот на мідному електроді в катодній області потенціалів. Установлено особливості впливу будови амінокислоти на механізм і величину адсорбції. Виявлено переорієнтацію молекул гліцину, аланіну, аспарагіну в перебігу адсорбції. Припущено про механізм адсорбції, що можлива як у вигляді нейтральних молекул, так і у вигляді аніонів.

Досліджено реакцію дванадцяти моно-та триметинових пірилієвих барвників з амінокислотами за м'яких умов, запропоновано оптимальні умови проведення реакції для одинадцяти з досліджених барвників. Показано, що ці барвники успішно можна використовувати для ковалентної кон'югації з білками.

Представлен простой и быстрый метод вычисления весов для каждой позиции каждой последовательности в рамках подхода, основанного на оценке расстояния между последовательностями - метод PSIC (position specific independent counts). Проведено исследование по проверке пределов применимости теоретических предположений, лежащих в основе методов нанизывания (трединга), и выявлению фундаментальных ограничений этих методов. Выделены значимые и незначимые предпочтения аминокислотных остатков к определенным структурным положениям.

Получены Раман спектры политрипептида poly(Gly-Pro-Pro) и коллагена I типа в растворах оксида дейтерия. Частоты валентных карбонильных колебаний типа A рассчитаны согласно модели слабосвязанных осцилляторов, в рамках теории возмущений для полипептидных структур с учетом динамических резонансных взаимодействий диполей перехода. Рассчитанные частоты удовлетворительно согласуются с экспериментальными частотами полосы Амид I в Раман спектрах.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.126-4 + Г297.2

Рубрики:

Комплексні сполуки кобальту

Пептиди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Впервые изучены особенности ионообразования под воздействием лазерного излучения в условиях MALDI-TOF-масс-спектрометрии гликозилированного белка тромбина и родственных протеаз: трипсина и химотрипсина. Показано, что трипсин и химотрипсин ионизируются в форме молекулярных ионов с массами 23 800 и 25 660 Да соответственно. Молекулярный ион тромбина зарегистрирован не был; в масс-спектре тромбина обнаружены три основных осколочных иона с массами 9951, 10 230, 11 982 Да. Высказано предположение относительно принадлежности указанных фрагментов к пептидным и гликопептидным осколочным ионам, образовавшимся в результате разрыва связи в районе Asn60G под воздействием лазерного излучения в условиях MALDI-TOF-масс-спектрометрии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г297.1-5 + Г452.2

Рубрики:

Амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Дисертацію присвячено дослідженню оптичних коливальних спектрів ряду найважливіших амінокислот та комплексів цистеїну з металами. Вивчено вплив температури та легуючих домішок іонів металів на спектри комбінаційного розсіювання (КР) світла на решіточних коливаннях амінокислот. Обговорено спектри інфрачервоного-пропускання та спектри КР комплексів цистеїну з кадмієм та хромом в області частот коливань координаційного вузла на основі розрахунку частот. Виявлено широку інтенсивну симетричну смугу "фону" у спектрах КР деяких амінокислот та комплексів цистеїну з кадмієм. Це явище пояснено як трьохфотонний процес КР з розпадом збуджуючих фотонів на два фотони і фонон.

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

  Скачати повний текст

Встановлено, що N-ацильні похідні S-(2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїну відносяться до мало- та нетоксичних сполук. Визначено наявність антирадикальної активності синтезованих сполук. Доведено, що на моделі гострого токсичного гепатиту введення щурам похідних N-ацил похідних S-(2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїнів захищає клітинні мембрани від впливу гемолітичних агентів, стабілізує мембрани гепатоцитів, метаболічні процеси та детоксикуючу функцію печінки. Розроблено препаративний метод синтезу перспективного гепатопротектора - динатрієвої солі N-сукциноїл-S-(2-етокси-2-метилхінолін-4-іл)-L-цистеїну, досліджено її специфічну дію. Встановлено, що механізм гепатопротекторної дії сполуки реалізується за рахунок антиоксидантних властивостей.