Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.126

Рубрики:

Комплексні сполуки кобальту

Шифр НБУВ: Ж29143 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Складено обгрунтовану схему рівноваг процесу комплексоутворення у системі кобальт (ІІ) - дипептид (аланілаланін, аланілнорвалін, аланілнорлейцин, аланілвалін, аланіллейцин) у інертній атмосфері, що містить: реакції кислотної дисоціації молекули дипептиду, утворення моно- та бісдипептидних комплексів, кислотної дисоціації координованих аніонів дипептиду і утворення змішанолігандного комплексу з одним бі- та одним монозарядним аніоном дипептиду. За даними рН-метричних досліджень розраховано константи рівноваг усіх стадій процесу.

Составлена обоснованная схема равновесий процесса комплексообразования в системе кобальт(II) - дипептид (аланилаланин, аланилнорвалин, аланилнорлейцин, аланилвалин, аланиллейцин) в инертной атмосфере, включающая реакции: кислотной диссоциации молекулы дипептида, образования моно- и бисдипептидных комплексов, кислотной диссоциации координированных анионов дипептида и образования смешаннолигандного комплекса, с одним би- и одним монозарядным анионом дипептида. По данным рН-метрических исследований рассчитаны константы равновесия всех стадий процесса.

It has been drawn up a substantiated equilibrium scheme of complexation in the system cobalt (II) -dipeptides (alanylalanine, alanylnorvaline, alanylnorleucine, alanylvaline, alanylleucine) complexes in an inert atmosphere. The scheme includes such reactions as: acidic dissociation of dipeptide molecule, formation of mono- and bisdipeptide complexes of acidic dissociation of coordinated peptide anions and formation of the complex with one bi- and one mono -charged anion of dipeptide. According to thedata of pH-metric investigations the equilibrium constants of the all stages of process have been calculated.

За розробленими методиками комплекс фталоціаніну кобальту (II) (CoPc) було вбудовано в поліаміноалкіл(арил)силоксанові матриці, поверхня яких поряд з метильними (або фенільними) групами мала ще і диметильні (або дифенільні). Вбудування CoPc здійснювалось на стадії гідролітичної поліконденсації три- та тетрафункціональних силанів. Методами електронної спектроскопії дифузного відбиття та ЕПР-спектроскопії встановлено екстракоординацію аміногруп матриць комплексами кобальту. Показано, що ускладнення поверхні за рахунок диметильних (або дифенільних) груп суттєво впливає на величину питомої поверхні таких матриць і на ступінь асоціації комплексів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.126-1 + Г278

Рубрики:

Комплексні сполуки кобальту

Сполуки елементів VIII групи

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.126 + Г721.61-27

Рубрики:

Комплексні сполуки кобальту

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезированы комплексные тетрафторобораты кобальта (II) с азотсодержащими органическими основаниями, установлен их состав. По результатам физико-химического исследования определены центры координации органических лигандов и характер связывания тетрафтороборат-иона, описано строение полученных комплексов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.126

Рубрики:

Комплексні сполуки кобальту

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.126-4 + Г297.2

Рубрики:

Комплексні сполуки кобальту

Пептиди

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Исследовано влияние pH среды на растворимость комплексов меди (II), никеля (II) и кобальта (II) в присутствии ионов аммония и альгина. Показано, что ионы этих металлов образуют комплексы как с аммиаком, так и с альгином при pH выше 7. Растворимость ионов металлов уменьшается с увеличением pH до 7 - 7,5, а затем возрастает. Найдены константы неустойчивости комплексов ионов этих металлов с альгином при pH 2. Рассчитаны теоретические кривые концентрации комплексов ионов меди (II), никеля (II) и кобальта (II) с гидроксильным ионом и аммиаком и их растворимость в воде при различных pH среды. По разнице между экспериментально найденными и теоретически полученными концентрациями ионов металлов в растворе в присутствии альгина рассчитаны константы неустойчивости комплексов ионов металлов с альгином при разных pH среды.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г122.416 + Г126.316 + Г128.126

Рубрики:

Комплексні сполуки хрому

Комплексні сполуки кобальту

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.126

Рубрики:

Комплексні сполуки кобальту

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

У науково-дослідному інституті екології та біотехнології в тваринництві Білоцерківського національного аграрного університету синтезовано препарати кобальту, у яких метал знаходиться у складі органічно-мінерального комплексу. Встановлено оптимальне співвідношення між концентраціями металу та ліганду під час виготовлення комплексних сполук кобальту. Визначення вмісту біметалу в хелатній структурі проведено з використанням атомно-абсорбційної спектрофотометрії.

Досліджено нові киснефіксуючі системи, вивчено процеси комплексоутворення й оборотного приєднання молекулярного кисню в змішанолігандних системах, що включають реакції утворення не тільки змішанолігандних комплексів, але й однорідних комплексів з різноманітними лігандами. На підставі результатів проведених досліджень запропоновано оригінальний підхід до встановлення механізму та кількісної характеристики процесу комплексоутворення й оксигенації в однорідних фенантролінових і дипептидних системах кобальту (II) і в змішанолігандних кобальт (II) - фенантролін - дипептидних системах. Наведено схеми процесів комплексоутворення й оксигенації для однорідних фенатролінових і дипептидних, а також змішанолігандних фенантроліндипептидних систем. Виявлено основні рівноваги і розроблено математичні моделі процесів комплексоутворення в інертній атмосфері й у кисні. На підставі математичних моделей визначено індивідуальні константи рівноваги всіх стадій процесу комплексоутворення й оксигенації.

  Скачати повний текст

Досліджено нові змішанолігандні киснефіксувальні системи кобальту(II). Наведено оригінальний підхід до вивчення процесів комплексоутворення й оборотного приєднання молекулярного кисню в змішанолігандних системах, в яких мають місце не тільки реакції утворення змішанолігандних комплексів та їх оксигенація, але й однорідних комплексів з двома різними лігандами та оксигенація. Досліджено процеси комплексоутворення й оборотного приєднання молекулярного кисню в однорідних системах кобальт (II) - діамін (діпіриділ, фенантролін) і в змішанолігандних системах кобальт (II) - діамін - гістидін. Запропоновано нові схеми процесів комплексоутворення й оборотного приєднання молекулярного кисню для однорідних діамінових і змішанолігандних діамінгістидінатних систем. Виявлено основні рівноваги та розроблено математичні моделі процесів комплексоутворення в інертній атмосфері й за присутності кисню. Розв'язано математичні моделі та визначено індивідуальні константи рівноваги всіх стадій процесу комплексоутворення й оксигенації.

Досліджено процеси внутрішньосферного заміщення й окиснення-відновлення у твердому стані й у розчині дигалогено-, карбонато- та галогеноаквакомплексів кобальту (ІІІ) з фенантроліном і дипіридилом. Диференційно-термічним і термогравіметричним методом досліджено солі дихлоро-, дибромо- та бромохлоробісдипіридилкобальту (ІІІ). Розроблено новий підхід до вивчення реакцій внутрішньосферного заміщення у водяних розчинах галогеноаква- та дигалогенокомплексів кобальту (ІІІ), який містить у собі складання й обгрунтування повної схеми можливих рівноваг у розчині. Для одержаної схеми розроблено математичну модель процесу та програму розрахунку на ЕОМ індивідуальних констант рівноваги всіх стадій процесу.

Досліджено структуру та властивості внутрішньокомплексних сполук (ВКС) кобальту (III) з ді- та триетаноламіном, на базі яких одержано різнолігандні комплексні сполуки внутрішньосферного заміщення на ліганди з N,O-донорними атомами. Розроблено методи синтезу нових типів поліядерних комплексів. Запропоновано більш досконалі методики одержання поліядерних комплексних сполук на базі ВКС кобальту (III) з ді- та триетаноламіном. З використанням сучасних фізико-хімічних методів досліджень вивчено будову цих комплексних сполук, а також їх стан та перетворення у розчинах. Розглянуто будову та властивості поліядерних аміноспиртових комплексів Co (III) з солями 3d-металів. Для одержання електрокаталізаторів відновлення кисню використано поліядерні комплекси як прекурсори. Здійснено модифікацію матеріалу вуглецевого електроду літієвих акумуляторів поліядерними комплексами на базі аміноспиртових комплексів Co (III). Проведено дослідження електрохімічної активності продуктів піролізу вуглецевих матеріалів, модифікованих гетерометальними комплексами кобальту (III) з етаноламінами.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г251.14-27 + Г128.126

Рубрики:

Комплексні сполуки кобальту

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.126 + Г128.136

Рубрики:

Комплексні сполуки кобальту

Комплексні сполуки нікелю

Шифр НБУВ: Ж72631 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г128.126 + Г278.12

Рубрики:

Комплексні сполуки кобальту

Координаційні сполуки кобальту

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ