Дисертація містить результати експериментальних досліджень щодо отримання хелатної сполуки цинку з 2-меркаптобензтіазолом, підтвердження її структури, аналізу, вивчення токсичності та біологічної активності. В роботі наведено результати досліджень по обгрунтуванню складу, технології, аналізу та вивченню фармакологічної і мікробіологічної активності лікарських засобів на основі цинкової солі 2-меркаптобензтіазолу: протигрибкової суспензії "Меркаптодімекс" і вагінальних паличок "Меркабен" для профілактики та лікування ендометриту.

Разработана принципиально новая биотехнология изготовления природных alpha-интерферонов (alpha-ИФН) животных. Нормативная техническая документация на промышленный выпуск alpha-ИФН свиней и КРС утверждена в установленном порядке и передана на заводы для их массового выпуска. Особенность предложенной технологии состоит в использовании нетрадиционного исходного сырья - лимфоидных органов и тканей (в частности селезенки), а также во введении коиндукции с помощью камизола (производного кольца фенилимидазотиазола), который увеличивает выход конечного продукта в 3 - 8 раз. Полученные препараты испытаны в опытах in vitro и in vivo. Как выяснилось, в обоих случаях они повышают бактерицидную и поглотительную активность моноцитов и нейтрофилов в 2 - 5 раз, резко усиливают антителогенез после иммунизации животных колибактериозной вакциной: титры были более высокими в 3 - 8 раз (по сравнению с контролем), особенно через 2 мес после ревакцинации, причем они были также более стабильными. В препаратах неочищенных природных alpha- ИФНов имеются фракции с мол. м. 12 и 18 кДа, которые отвечают за антибактериальную и антитоксическую активность соответственно.

Подано наукове обгрунтування складу та технології виготовлення вперше створеного лікарського препарату "Антисепт ФД" у вигляді таблетованої лікарської форми - піноутворювальних маткових паличок фуразолідону та діоксидину для профілактики та лікування ендометритів у великої рогатої худоби. Доведено стабільність препарату в процесі зберігання. Розроблено методики якісного та кількісного аналізу діючих речовин у паличках. Встановлено спектр антимікробної дії, терапевтичну ефективність та відносну нешкідливість препарату. Запропоновано нормативно-технічну документацію на палички, технологію їх виготовлення впроваджено у виробництво.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л669-3

Рубрики:

Ветеринарні лікарські речовини та препарати

Шифр НБУВ: Ж69944 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Наведено стислі характеристики лікарських форм, описано особливості їх виготовлення, зокрема: порошків, таблеток, драже, капсул, пілюль, зборів, гранул, брикетів, преміксів, мазей, паст, лініментів, супозиторіїв, пластирів, водних та неводних розчинів, суспензій, мікстур, сиропів, ароматних вод, новогаленових препаратів, емульсій, настойок, екстрактів, розчинів для ін'єкцій.

Приведены краткие характеристики лекарственных форм, описаны особенности их изготовления, в частности: порошков, таблеток, драже, капсул, пилюль, сборов, гранул, брикетов, премиксов, мазей, паст, линиментов, супозитариев, пластырей, водных и неводных растворов, суспензий, микстур, сиропов, ароматных вод, новогаленовых препаратов, эммульсий, настоек, экстрактов, растворов для инъекций.

Ветеринарні лікарські засоби вітчизняного та закордонного виробництва проаналізовано за видом лікарських форм, складом та моно- і полікомпонентністю. Встановлено, що зростання кількості ветеринарних лікарських засобів зумовлює необхідність розробки класифікатора ветеринарних лікарських форм.

Ветеринарные лекарственные средства отечественного и зарубежного производства проанализированы по видам лекарственных форм, составу, моно- и поликомпонентности. Установлено, что рост количества ветеринарных лекарственных средств обусловливает необходимость разработки классификатора ветеринарных лекарственных форм.

National and foreign production veterinary preparations were analyzed by the type of pharmaceutical formulation, content and the number components. It was assessed that increasing number of veterinary preparations requires development of veterinary pharmaceutical formulations Classificator.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л669

Рубрики:

Ветеринарні лікарські речовини та препарати

Шифр НБУВ: Ж14162 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше теоретично і експериментально обгрунтовано склад та техноло¬гію ветеринарного препарату «Антисепт-Апі» для лікування та профілактики ендометритів у великої рогатої худоби. 21 На підставі результатів фізичних, фізико-хімічних, фармако- технологічних, біофармацевтичних, мікробіологічних та фармакологічних дос¬ліджень обгрунтовано склад і раціональну технологію внутрішньоматкових пі- ноутворюючих паличок для лікування та профілактики ендометритів у великої рогатої худоби. Розроблено методики стандартизації ветеринарного препарату «Анти¬септ-Апі», вивчена його стабільність та встановлено термін зберігання. Фармакологічними дослідженнями доведено нешкідливість препарату та вивчено його специфічну профілактично-лікувальну дію при внутрішньоматко- вому застосуванні у великої рогатої худоби. Розроблено проекти технологічного промислового регламенту та мето¬дів контролю якості. За результатами проведеного комплексу досліджень роз¬роблено та затверджено технічні умови на препарат «Антисепт-Апі» ТУ У 24.4-35244569-014:2007. За одержаними результатами отримано патент України “Комбінований ветеринарний препарат для лікування та профілактики ендометритів” № 92933 від 27.12.2010 р.

Вперше проведено систематичний пошук рослинних індукторів інтерферону флори західного регіону України й їх комплексне фармакогностичне дослідження. Найактивнішими виявились фітокомплекси листків бадану товстолистого, листків скумпії звичайної, трави та кореневищ герані болотної. У досліджуваних об'єктах встановлено якісний склад і кількісний вміст вуглеводів, амінокислот, органічних кислот, фенольних сполук і мікроелементів. У сировині та ліофілізованих фітокомплексах ідентифіковано 38 речовин: 3 похідні простих фенолів, 8 похідних бензойної кислоти, 6 похідних коричної кислоти, 10 флавоноїдних агліконів та 11 флавоноїдних глікозидів. Розроблено спектрофотометричні методики кількісного визначення основних груп діючих речовин у рослинній сировині. Проведено дослідження динаміки нагромадження біологічно активних речовин залежно від фази вегетації рослини та розроблено умови культивування бадану товстолистого в західному регіоні України. Визначено оптимальні умови та розроблено способи одержання ліофілізованих екстрактів із рослинної сировини, проведено їх фітохімічний аналіз. Доведено, що одержані фітокомплекси проявляють інтерфероніндукуючі, противірусні, протихламідійні, протирикетсійні, протимікробні, імуностимулювальні, гепатозахисні властивості та захисну дію у разі панкреатиту.

На основании физических, физико-химических, фармако-технологических и биологических исследований установлен срок годности и условия хранения препарата для ветеринарной медицины "Антисепт-Апи".

Питання контролю якості і безпечності ветпрепаратів, кормів, кормових домішок є пріоритетним функціональним завданням ДНДКІ ветпрепаратів та кормових добавок і займає значну питому вагу у його обов'язках. Державний нагляд і контроль здійснюють 20 атестованих державних інспекторів ветмедицини, які виконують інспекторські функції. Нагляд за підприємницькою діяльністю у ветмедицині надає можливість контролювати роботу суб'єктів господарювання із дотримання якості та безпечності продукції, яку вони випускають для потреб ветмедицини, а також забезпечення епізоотичного благополуччя в тваринництві та птахівництві. Дотримання суб'єктами господарювання ліцензійних умов дозволило піднести рівень вітчизняного виробництва з випуску конкурентоспроможної продукції для ветмедицини, сприяє утвердженню вітчизняних виробників на ринку України.

Цель исследований - обобщение данных литературы по изучению фармакологической активности новых S-производных 1,2,4-триазола, которые могут быть перспективными для внедрения в ветеринарную практику и создания на их основе нового отечественного ветеринарного лекарственного средства.

Індекс рубрикатора НБУВ: П852/856 + Л669

Рубрики:

Ветеринарна фармакологія

Ветеринарні лікарські речовини та препарати

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Встановлено, що під час розробки методів контролю нестерильних форм ветеринарних препаратів за показниками біологічної безпеки важливе значення має визначення протимікробної дії лікарських засобів та способи її усунення. Зокрема, було встановлено, що за умов випробування досліджувані препарати проявляли протимікробну дію, яку усували за допомогою різних розведень, а також використовуючи нейтралізуючі рідини.

Визначено пріоритетні характеристики ветеринарних лікарських форм як носіїв та систем доставки ветеринарних препаратів, обгрунтовано чинники, які їх забезпечують. Наведено приклади зареєстрованих в Україні ветеринарних лікарських препаратів станом на 01.07.2013 р.

Індекс рубрикатора НБУВ: П821.2 + Л669-3

Рубрики:

Вакцини та сироватки ветеринарного призначення

Ветеринарні лікарські речовини та препарати

Шифр НБУВ: РА403240 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Враховуючи вимоги Європейського Союзу до якості та безпечності ветеринарних препаратів, кормів та кормових домішок і забруднення природного середовища відходами виробництва, актуальним є питання утилізації відходів неякісної ветеринарної продукції: ветеринарних препаратів і кормових домішок. Проведений аналіз методів утилізування відходів ветеринарних препаратів, кормів та кормових домішок допоможе виробникам ветеринарної продукції використовувати такі методи знищення неякісної сировини та препаратів, які підвищують культуру виробництва продукції та сприяють боротьбі за здоров'я тварин і птиці, а відповідно є безпечними для здоров'я людей, практичними та економічно доцільними, не наносять шкоди навколишньому середовищу, надають змогу знищувати відходи по мірі їх утворення.

Хвороби молочної залози корів завдають значних економічних збитків господарствам різної форми власності, які полягають у недоодержуванні молока, зниженні його якості та вибраковці корів, у першу чергу високопродуктивних. Крім того, вживання молока від хворих корів на мастит загрожує здоров'ю людей, що є неприпустимим. Мастит - поліетіологічне захворювання, але в переважній більшості випадків (95 - 98 %) виникає і розвивається внаслідок потрапляння в тканини вим'я патогенної мікрофлорі, зокрема стафілококів, стрептококів, кишкової палички тощо. Тому є необхідність у проведенні перспективних досліджень із створення ефективніших протимаститних препаратів, які б не залишали залишків у тканинах і продукції. Проведений аналіз можливих підходів до створення таких препаратів вказує на те, що до ефективних і безпечних протимаститних препаратів могли б використовуватись солі третинних амінів і четвертинних амонієвих сполук. Ці субстанції успішно використовуються для розробки дезінфікуючих засобів і самі по собі є добрими препаратами, які можна застосовувати з профілактичною метою виникнення маститів (обробка стійл, середовища в якому знаходяться тварини, доїльного обладнання, підмивання вим'я тощо). Створення нових й удосконалення існуючих протимаститних засобів здійснюється, як правило, шляхом розробки багатокомпонентних препаратів, до складу яких входять декілька активно діючих речовин із різних класів хімічних сполук, які мають взаємодоповнювати одна одну в спектрі протимікробної активності. Саме тому, виправданою є розробка нових протимаститних засобів, які б гарантували високу ефективність їх застосування.

Пріоритетом належної виробничої практики для підприємств ветмедицини є те, що ветеринарні препарати мають постійно вироблятися та контролюватися відповідно до стандартів якості за призначенням, а також чіткого дотримання вимог реєстраційного досьє та специфікації на цю продукцію. У вивченні питань поетапної підготовки підприємств ветеринарної медицини до підтвердження належної виробничої практики використано власні дослідження ДНДКі ветеринарних препаратів і кормових домішок і доступні інформаційні матеріали з досвіду роботи провідних вітчизняних та зарубіжних підприємств, які випускають ветеринарні медикаменти за належною виробничою практикою.

Виробники ветеринарних препаратів, кормових домішок і преміксів мають організувати їх фіробництво так, щоб вони гарантовано відповідали своєму призначенню та вимогам, які до них ставляться, відповідно не створювали ризиків для споживачів через порушення умов безпеки, якості чи ефективності. Відповідальність за виконання цих вимог несуть керівники і всі працівники підприємства-виробника, а також постачальники та дистриб'ютори. У відповідності до Закону України "Про ветеринарну медицину" підприємства, які виробляють продукцію для ветеринарної медицини та тваринництва, мають будувати свою діяльність з дотриманням критеріїв системи управління якістю, яка базується на стандартизації продукції. Без урахування цього буде проблемним поставляти на ринок конкурентоспроможну продукцію.