Разработана принципиально новая биотехнология изготовления природных alpha-интерферонов (alpha-ИФН) животных. Нормативная техническая документация на промышленный выпуск alpha-ИФН свиней и КРС утверждена в установленном порядке и передана на заводы для их массового выпуска. Особенность предложенной технологии состоит в использовании нетрадиционного исходного сырья - лимфоидных органов и тканей (в частности селезенки), а также во введении коиндукции с помощью камизола (производного кольца фенилимидазотиазола), который увеличивает выход конечного продукта в 3 - 8 раз. Полученные препараты испытаны в опытах in vitro и in vivo. Как выяснилось, в обоих случаях они повышают бактерицидную и поглотительную активность моноцитов и нейтрофилов в 2 - 5 раз, резко усиливают антителогенез после иммунизации животных колибактериозной вакциной: титры были более высокими в 3 - 8 раз (по сравнению с контролем), особенно через 2 мес после ревакцинации, причем они были также более стабильными. В препаратах неочищенных природных alpha- ИФНов имеются фракции с мол. м. 12 и 18 кДа, которые отвечают за антибактериальную и антитоксическую активность соответственно.

Ветеринарні лікарські засоби вітчизняного та закордонного виробництва проаналізовано за видом лікарських форм, складом та моно- і полікомпонентністю. Встановлено, що зростання кількості ветеринарних лікарських засобів зумовлює необхідність розробки класифікатора ветеринарних лікарських форм.

Ветеринарные лекарственные средства отечественного и зарубежного производства проанализированы по видам лекарственных форм, составу, моно- и поликомпонентности. Установлено, что рост количества ветеринарных лекарственных средств обусловливает необходимость разработки классификатора ветеринарных лекарственных форм.

National and foreign production veterinary preparations were analyzed by the type of pharmaceutical formulation, content and the number components. It was assessed that increasing number of veterinary preparations requires development of veterinary pharmaceutical formulations Classificator.

Наведено стислі характеристики лікарських форм, описано особливості їх виготовлення, зокрема: порошків, таблеток, драже, капсул, пілюль, зборів, гранул, брикетів, преміксів, мазей, паст, лініментів, супозиторіїв, пластирів, водних та неводних розчинів, суспензій, мікстур, сиропів, ароматних вод, новогаленових препаратів, емульсій, настойок, екстрактів, розчинів для ін'єкцій.

Приведены краткие характеристики лекарственных форм, описаны особенности их изготовления, в частности: порошков, таблеток, драже, капсул, пилюль, сборов, гранул, брикетов, премиксов, мазей, паст, линиментов, супозитариев, пластырей, водных и неводных растворов, суспензий, микстур, сиропов, ароматных вод, новогаленовых препаратов, эммульсий, настоек, экстрактов, растворов для инъекций.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л669-3

Рубрики:

Ветеринарні лікарські речовини та препарати

Шифр НБУВ: Ж69944 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л669

Рубрики:

Ветеринарні лікарські речовини та препарати

Шифр НБУВ: Ж14162 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Дисертація містить результати експериментальних досліджень щодо отримання хелатної сполуки цинку з 2-меркаптобензтіазолом, підтвердження її структури, аналізу, вивчення токсичності та біологічної активності. В роботі наведено результати досліджень по обгрунтуванню складу, технології, аналізу та вивченню фармакологічної і мікробіологічної активності лікарських засобів на основі цинкової солі 2-меркаптобензтіазолу: протигрибкової суспензії "Меркаптодімекс" і вагінальних паличок "Меркабен" для профілактики та лікування ендометриту.

Подано наукове обгрунтування складу та технології виготовлення вперше створеного лікарського препарату "Антисепт ФД" у вигляді таблетованої лікарської форми - піноутворювальних маткових паличок фуразолідону та діоксидину для профілактики та лікування ендометритів у великої рогатої худоби. Доведено стабільність препарату в процесі зберігання. Розроблено методики якісного та кількісного аналізу діючих речовин у паличках. Встановлено спектр антимікробної дії, терапевтичну ефективність та відносну нешкідливість препарату. Запропоновано нормативно-технічну документацію на палички, технологію їх виготовлення впроваджено у виробництво.

Індекс рубрикатора НБУВ: П852/856 + Л669

Рубрики:

Ветеринарна фармакологія

Ветеринарні лікарські речовини та препарати

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель исследований - обобщение данных литературы по изучению фармакологической активности новых S-производных 1,2,4-триазола, которые могут быть перспективными для внедрения в ветеринарную практику и создания на их основе нового отечественного ветеринарного лекарственного средства.

Встановлено, що під час розробки методів контролю нестерильних форм ветеринарних препаратів за показниками біологічної безпеки важливе значення має визначення протимікробної дії лікарських засобів та способи її усунення. Зокрема, було встановлено, що за умов випробування досліджувані препарати проявляли протимікробну дію, яку усували за допомогою різних розведень, а також використовуючи нейтралізуючі рідини.

Питання контролю якості і безпечності ветпрепаратів, кормів, кормових домішок є пріоритетним функціональним завданням ДНДКІ ветпрепаратів та кормових добавок і займає значну питому вагу у його обов'язках. Державний нагляд і контроль здійснюють 20 атестованих державних інспекторів ветмедицини, які виконують інспекторські функції. Нагляд за підприємницькою діяльністю у ветмедицині надає можливість контролювати роботу суб'єктів господарювання із дотримання якості та безпечності продукції, яку вони випускають для потреб ветмедицини, а також забезпечення епізоотичного благополуччя в тваринництві та птахівництві. Дотримання суб'єктами господарювання ліцензійних умов дозволило піднести рівень вітчизняного виробництва з випуску конкурентоспроможної продукції для ветмедицини, сприяє утвердженню вітчизняних виробників на ринку України.

Вперше проведено систематичний пошук рослинних індукторів інтерферону флори західного регіону України й їх комплексне фармакогностичне дослідження. Найактивнішими виявились фітокомплекси листків бадану товстолистого, листків скумпії звичайної, трави та кореневищ герані болотної. У досліджуваних об'єктах встановлено якісний склад і кількісний вміст вуглеводів, амінокислот, органічних кислот, фенольних сполук і мікроелементів. У сировині та ліофілізованих фітокомплексах ідентифіковано 38 речовин: 3 похідні простих фенолів, 8 похідних бензойної кислоти, 6 похідних коричної кислоти, 10 флавоноїдних агліконів та 11 флавоноїдних глікозидів. Розроблено спектрофотометричні методики кількісного визначення основних груп діючих речовин у рослинній сировині. Проведено дослідження динаміки нагромадження біологічно активних речовин залежно від фази вегетації рослини та розроблено умови культивування бадану товстолистого в західному регіоні України. Визначено оптимальні умови та розроблено способи одержання ліофілізованих екстрактів із рослинної сировини, проведено їх фітохімічний аналіз. Доведено, що одержані фітокомплекси проявляють інтерфероніндукуючі, противірусні, протихламідійні, протирикетсійні, протимікробні, імуностимулювальні, гепатозахисні властивості та захисну дію у разі панкреатиту.

Індекс рубрикатора НБУВ: П821.2 + Л669-3

Рубрики:

Вакцини та сироватки ветеринарного призначення

Ветеринарні лікарські речовини та препарати

Шифр НБУВ: РА403240 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На основании физических, физико-химических, фармако-технологических и биологических исследований установлен срок годности и условия хранения препарата для ветеринарной медицины "Антисепт-Апи".

Вперше розроблено біотехнологію одержання нових вітчизняних комплексних пребіотичних компонентів на основі інуліну, фруктоолігоцукрів та ксилоолігоцукрів. Обрунтовано й експериментально підтверджено доцільність використання для одержання олігоцукрів (фруктоолігоцукрів та ксилоолігоцукрів) мультиензимної композиції. Виявлено ферментативний влив на процес гідролізу-екстрагування інуліну з сировини, що забезпечує до підвищення ефективності процесу за рахунок збільшення проникності клітинних стінок рослинної сировини. Експериментально підтверджено можливість ультрафільтраційного та нанофільтраційного концентрування олігоцукрів, що дозволяє одержати розчини з підвищеним вмістом пребіотиків оптимальної молекулярної маси.

Досліджено питання фармако-токсикологічного впливу сольового залізовмісного препарату феросел Т на організм лабораторних тварин і поросят з метою його використання для профілактики та лікування залізодефіцитної анемії. На основі морфологічних і біохімічних досліджень встановлено стимулювальний вплив фероселу Т на процеси еритроцитопоезу в організмі поросят за розвитку в них спонтанної ферумдефіцитної анемії. Вивчено стан білоксинтезувальної та дезінтоксикаційної функцій печінки, її функціональний стан на тлі розвитку анемії та процеси відновлення у разі застосування сольового феродекстранового препарату феросел Т. Доведено високу ефективність зазначеного препарату на імунологічну реактивність організму поросят, що потребує особливої корекції у разі розвитку гіпоксичного стану на тлі пригнічення процесів еритроцитопоезу. Розширено розуміння механізму розвитку анемії. Встановлено, що в патогенезі розвитку цього захворювання важливим є не лише наявність в організмі поросят феруму, але обов'язкова присутність в їх організмі окремих мікроелементів, зокрема селену. Зазначено, що удосконалення широковживаного в Україні препарату ферровет 7,5 % шляхом додавання до нього селену робить новостворений препарат феросел Т високоефективним для лікування та профілактики залізодефіцитної анемії у поросят.

На підприємствах, які випускають ветеринарні препарати, вирішальною ланкою в системі управління виробництвом продукції є контроль їх якості, завданням якого є забезпечення випуску безпечної продукції, яка відповідає нормативній документації. Послідовність контролю включає етапи: попередній, проміжний, остаточний, вибірковий та інспекційний. Основними об'єктами контролю якості є сировина, матеріали, що використовуються на виробництві та готова продукція. При цьому важливо для суб'єкта господарювання мати у своїй структурі контролерів, які професійно підготовлені компетентно відбирати зразки продукції на випробування та підготовлених працівників відомчих лабораторій. Випуск якісних, конкурентоспроможних лікарських засобів, буде сприяти утвердженню вітчизняних виробників як на ринку України, так і за її межами.

Розкрито необхідність запровадження засад Належної виробничої практики в Україні для налагодження процесу якісного виробництва ветеринарних препаратів, обгрунтування концепції впровадження принципів GMP на вітчизняних підприємствах для гарантії нешкідливості та якості кожної одиниці ветеринарного лікарського засобу за виробництва.

Визначено пріоритетні характеристики ветеринарних лікарських форм як носіїв та систем доставки ветеринарних препаратів, обгрунтовано чинники, які їх забезпечують. Наведено приклади зареєстрованих в Україні ветеринарних лікарських препаратів станом на 01.07.2013 р.

Виробники ветеринарних препаратів, кормових домішок і преміксів мають організувати їх фіробництво так, щоб вони гарантовано відповідали своєму призначенню та вимогам, які до них ставляться, відповідно не створювали ризиків для споживачів через порушення умов безпеки, якості чи ефективності. Відповідальність за виконання цих вимог несуть керівники і всі працівники підприємства-виробника, а також постачальники та дистриб'ютори. У відповідності до Закону України "Про ветеринарну медицину" підприємства, які виробляють продукцію для ветеринарної медицини та тваринництва, мають будувати свою діяльність з дотриманням критеріїв системи управління якістю, яка базується на стандартизації продукції. Без урахування цього буде проблемним поставляти на ринок конкурентоспроможну продукцію.