Індекс рубрикатора НБУВ: П821.219.325.4,022 + П873.325.4-8,022

Рубрики:

Вакцини проти інфекційного енцефаломієліту свиней

Інфекційний енцефаломієліт свиней

Шифр НБУВ: ДС49991 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: П821.219

Рубрики:

Окремі вакцини ветеринарного призначення

Шифр НБУВ: Ж69704 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: П821.219.325.6

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше в Україні досліджено ферментативний гідролізат білків крові з відходів виробництва сироватки, придатний для виготовлення живильних середовищ для культур клітин. Удосконалено методику щодо одержання ферментативного гідролізату білків з використанням нехарчової білкової сировини на принципах безвідходної технології виробництва. Запропоновано технологічну схему одержання сироватки крові великої рогатої худоби нативної без консерванту та метод контрольної системи для визначення її ростової активності.

Висвітлено альтернативний метод концентрування лептоспірозної суспензії, який може бути використаний під час створення імуногенних профілактичних препаратів.

Освещен альтернативный метод концентрирования лептоспирозной суспензии, который может быть использован во время создания иммуногенных профилактических препаратов.

Вивчено розповсюдження та особливості перебігу сибірки в Україні у період 1991 - 2000 рр. Проведено аналіз результатів досліджень щодо сибірки. Для виготовлення антигену використано стерильний фільтрат культурної рідини вакцинного штаму Bac. anthracis K-79Z з відповідним титром сибіркового білку - екзотоксином. Наведено порівняльну оцінку антигенів, виготовлених за різними технологіями, з окремих видів мікробів роду Bacillus. Розроблено та затверджено нормативну документацію на виготовлення та контроль якості антигену сибіркового стандартного (АСС). Зазначено, що дана технологія екологічно безпечна, економічна, енергоощадна та не шкідлива для здоров'я людей. Освоєно виробництво АСС за новою технологією. Впроваджено даний діагностикум у роботу діагностичних лабораторій ветеринарної медицини України. Застосування антигену надало можливість звільнити державу від закупівлі подібного за кордоном та щороку заощаджувати валютні кошти.

Вивчено протеїногенні властивості найбільш поширених на території України атипових мікобактерій. Розроблено синтетичне живильне середовище з вітчизняної сировини для виробничого культивування мікобактерій та вивчено селективні властивості збагачених живильних середовищ з рістстимулювальним компонентом. Виготовлено моноалергени з протеїнових культур атипових мікобактерій, вивчено активність, реактогенність та сенсибілізувальні властивості цих препаратів у дослідах на лабораторних та сільськогосподарських тваринах. Розроблено технологію одержання алергену.

Вивчено особливості епізоотичного процесу у випадку туберкульозу великої рогатої худоби (ВРХ) у господарствах Харківщини. Розроблено метод диференційної діагностики та спосіб діагностики туберкульозу в телят. Вивчено вплив на організм тварин туберкуліну та КАМ, введених в епідуральний простір телятам, сенсибілізованим атиповими мікобактеріями та вакциною БЦЖ. Наведено епідуральний метод для діагностики туберкульозу у ВРХ та метод диференціації M.avium від атипових мікобактерій. Удосконалено схему ідентифікації культур останніх. Вивчено культури мікобактерій, виділених від ВРХ та хворих на туберкульоз людей. Розроблено спосіб та одержано вперше з епізоотичної культури збудника туберкульозу бичого виду атенуйований штам "М-Україна" з високими імуногенними властивостями. Запропоновано спосіб біологічного контролю за якістю живильних середовищ та нове живильне середовище. Установлено бактерицидну активність у трьох препаратів, які є перспективними для використання їх як дезінфектантів.

Наведено результати дослідження імуномодулювальних властивостей різних зразків препаратів трансфер-фактора активного імунітету (ТФ антирабічний) у тестах інгібіції міграції лейкоцитів і у процесі визначення міжвидового переносу реакції гіперчутливості сповільненого типу інтактним реципієнтам.

Приведены результаты исследования иммуномодулирующих свойств различных образцов препаратов трансфер-фактора активного иммунитета (ТФ антирабический) в тестах ингибиции миграции лейкоцитов и при определении межвидового переноса реакции гиперчувствительности замедленного типа интактным реципиентам.

Проаналізовано механізми взаємодії рекомбінантної, бактеріальної і цільновіріонної герпесвірусної вакцин проти інфекційного ринотрахеїту великої рогатої худоби з гематогенними попередниками макрофагіїв, проведено порівняльну оцінку їх імуномодулювального ефекту. Висвітлено різницю у механізмах взаємодії вакцинних штамів з імунокомпетентними клітинами макроорганізму, оскільки рекомбінантний вакцинний штам Bac.alvei-413 має позитивну імуномодулювальну активність, а для цільновіріонної вакцини зі штаму IPT-LG характерна наявність імуносупресуючих ефектів.

Проанализированы механизмы взаимодействия рекомбинантной, бактериальной и цельновирионной герпесвирусной вакцин против инфекционного ринотрахеита большого рогатого скота с гематогенными предшественниками макрофагиев, проведена сравнительная оценка их иммуномодулирующего эффекта. Освещена разница в механизмах взаимодействия вакцинных штаммов с иммунокомпетентными клетками макроорганизма, поскольку рекомбинантный вакцинный штамм Bac.alvei-413 имеет позитивную иммуномодулирующую активность, а для цельновирионной вакцины со штамма IPT-LG характерно наличие иммуносупрессирующих эффектов.

Індекс рубрикатора НБУВ: П821.219 Некросан + П873.239-911-7

Рубрики:

Окремі вакцини ветеринарного призначення

Інші інфекційні хвороби, загальні для кількох видів тварин

Шифр НБУВ: РА351856 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: П821.219.214 + П873.331.93-8

Рубрики:

Вакцини проти бруцельозу

Інфекційний епідидиміт баранів

Шифр НБУВ: РА332919 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На підставі гістологічних досліджень встановлено, що патогенний штам вірусу хвороби Марека у зараженої птиці спричиняє атрофобію та руйнування фолікулів фабрицієвої бурси. Кількість фолікулів з ознаками гіпоплазії та атрофії зменшується залежно від ступеня атенуації вірусу проти хвороби Марека, що дозволяє на підставі дослідження фабрицієвої бурси визначити ступінь його атенуації та активності під час виготовлення та випробування вакцин.

На основании гистологических исследований установлено, что патогенный штамм вируса болезни Марека у зараженной птицы приводит к атрофии и разрушению фолликулов фабрициевой бурсы. Количество фолликулов с признаками гипоплазии и атрофии уменьшается в зависимости от степени аттенуации вируса против болезни Марека, что позволяет на основании исследования фабрициевой бурсы определить степень его аттенуации и активности при изготовлении и испытании вакцин.

Розроблено й апробовано вакцину емульсійної інактивованої дії проти інфекційного ринотрахеїту (ІРТ) і вірусної діареї (ВД) великої рогатої худоби. На підставі результатів серологічного обстеження поголів'я великої рогатої худоби обгрунтовано необхідність розробки ефективних засобів специфічної профілактики даних патологій. Розроблено ролерний спосіб культивування клітин і вірусів ІРТ і діареї, який дозволяє одержувати з високою інфекційною активністю вихідну вірусовмісну сировину для виготовлення вакцини без концентрування з застосуванням хімічних речовин. Підібрано найбільш чутливі перещеплювані культури клітин для культивування вірусів ІРТ і ВД. На підставі результатів порівняльних досліджень визначено найбільш ефективні методи очистки, концентрування й інактивації вірусів ІРТ і ВД. Вивчено реактогенні й імуностимулювальні властивості бівакцини, виготовленої на основі масляних і кремнійвмісних ад'ювантів на лабораторних і сільськогосподарських тваринах. Оптимізований склад вакцини на основі масляних ад'ювантів і досліджено її властивості за показниками якості. Встановлено оптимальні дози щеплення великої рогатої худоби з використанням розробленої емульсійної інактивованої вакцини проти ІРТ і ВД.

Відзначено, що у технологічному процесі виготовлення інактивованої вакцини проти сказу контроль якості - один із основних моментів. Він проводиться як на окремих етапах виготовлення вакцини (проміжний контроль), так і після виготовлення (вихідний контроль). Проведено дослідження з визначення контролю п'яти серій інактивованої культуральної антирабічної вакцини, випущеної на Сумській державній біофабриці в 2001 - 2003 рр.

Розглянуто питання підвищення імунної активності вакцини "БЕШИФОРМ". Вивчено окремі показники імунного статусу організму тварин під сумісним впливом імунних стимуляторів і вакцини.

Вперше в Україні розроблено технологію культивування вакцинного штаму ЛК-М вірусу класичної чуми свиней (КЧС), яка забезпечує достатню його урожайність і високі імуногенні властивості. Оптимізовано основні елементи одержання первиннотрипсинізованої клітинної культури з тестикул ягнят (ТЯ). Розроблено гістохімічний варіант імуноферментного аналізу, призначеного для виявлення та титрування вірусу КЧС у клітинних культурах. Одержано перещеплювальну клітинну культуру ТЯ й охарактеризовано її основні біологічні властивості, а також чутливість до вірусів. Експериментально обгрунтовано раціональну методику одержання достатньо концентрованого вірусного матеріалу (штам ЛК-М вірусу КЧС). Досліджено імуногенні властивості штаму ЛК-М вірусу КЧС, репродукованого у гетерологічній клітинній культурі ТЯ, охарактеризовано його вплив на деякі показники клітинного імунітету у свиней.

Культура фібробластів ембріонів перепелів чутлива до вірусів птиці (Марека, ньюкаслської, герпесвірусу індиків та авіреовірусу) та ссавців (міксоматозу кролів і хвороби Ауєскі). Репродукція вірусів відбувається з появою характерних цитопатичних змін і забезпечує накопичення біомаси, достатньої для виготовлення вакцин.

Індекс рубрикатора НБУВ: П821.219.325.6

Шифр НБУВ: Ж14252 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено епізоотичну ситуацію у світі та розроблено вакцину проти вірусної діареї великої рогатої худоби (ВРХ). Вивчено біологічні властивості різних штамів вірусу діареї та їх антигенну спорідненість. Оптимізовано умови і режими культивування та інактивації штаму ВК-I вірусу діареї. Досліджено імуногормональну відповідь на щеплення живим та інактивованим вірусом діареї, підібрано ад'ювант. Досліджено гематологічні та біохімічні показники крові тварин, щеплених зразками вакцини. Визначено оптимальну імунізувальну дозу, тривалість напруженого імунітету та рівень антитіл до вірусу діареї у молозиві та молоці щеплених тварин. Удосконалено метод титрування цього вірусу та постановки реакції нейтралізації для визначення антитіл до вірусу діареї. Визначено термін придатності вакцини, її профілактичну ефективність. Розроблено нормативну документацію на вакцину та проведено її комісійні випробування.