Відзначено, що у технологічному процесі виготовлення інактивованої вакцини проти сказу контроль якості - один із основних моментів. Він проводиться як на окремих етапах виготовлення вакцини (проміжний контроль), так і після виготовлення (вихідний контроль). Проведено дослідження з визначення контролю п'яти серій інактивованої культуральної антирабічної вакцини, випущеної на Сумській державній біофабриці в 2001 - 2003 рр.

Розглянуто питання підвищення імунної активності вакцини "БЕШИФОРМ". Вивчено окремі показники імунного статусу організму тварин під сумісним впливом імунних стимуляторів і вакцини.

Культура фібробластів ембріонів перепелів чутлива до вірусів птиці (Марека, ньюкаслської, герпесвірусу індиків та авіреовірусу) та ссавців (міксоматозу кролів і хвороби Ауєскі). Репродукція вірусів відбувається з появою характерних цитопатичних змін і забезпечує накопичення біомаси, достатньої для виготовлення вакцин.

Наведено данi про молекулярно-бiологiчнi властивостi вакцинних штамiв вiрусу сказу, на підставі чого запропоновано концепiю їх використання для створення антирабiчних вакцин.

Індекс рубрикатора НБУВ: П843.9 + П821.219.212

Рубрики:

Окремі зоопатогенні віруси та їх групи

Вакцини проти сказу

Шифр НБУВ: Ж69944 Пошук видання у каталогах НБУВ 

  Скачати повний текст

Вивчено епізоотичну ситуацію у світі та розроблено вакцину проти вірусної діареї великої рогатої худоби (ВРХ). Вивчено біологічні властивості різних штамів вірусу діареї та їх антигенну спорідненість. Оптимізовано умови і режими культивування та інактивації штаму ВК-I вірусу діареї. Досліджено імуногормональну відповідь на щеплення живим та інактивованим вірусом діареї, підібрано ад'ювант. Досліджено гематологічні та біохімічні показники крові тварин, щеплених зразками вакцини. Визначено оптимальну імунізувальну дозу, тривалість напруженого імунітету та рівень антитіл до вірусу діареї у молозиві та молоці щеплених тварин. Удосконалено метод титрування цього вірусу та постановки реакції нейтралізації для визначення антитіл до вірусу діареї. Визначено термін придатності вакцини, її профілактичну ефективність. Розроблено нормативну документацію на вакцину та проведено її комісійні випробування.

Індекс рубрикатора НБУВ: П821.219 Некросан + П873.239-911-7

Рубрики:

Окремі вакцини ветеринарного призначення

Інші інфекційні хвороби, загальні для кількох видів тварин

Шифр НБУВ: РА351856 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено протеїногенні властивості найбільш поширених на території України атипових мікобактерій. Розроблено синтетичне живильне середовище з вітчизняної сировини для виробничого культивування мікобактерій та вивчено селективні властивості збагачених живильних середовищ з рістстимулювальним компонентом. Виготовлено моноалергени з протеїнових культур атипових мікобактерій, вивчено активність, реактогенність та сенсибілізувальні властивості цих препаратів у дослідах на лабораторних та сільськогосподарських тваринах. Розроблено технологію одержання алергену.

Вперше в Україні досліджено ферментативний гідролізат білків крові з відходів виробництва сироватки, придатний для виготовлення живильних середовищ для культур клітин. Удосконалено методику щодо одержання ферментативного гідролізату білків з використанням нехарчової білкової сировини на принципах безвідходної технології виробництва. Запропоновано технологічну схему одержання сироватки крові великої рогатої худоби нативної без консерванту та метод контрольної системи для визначення її ростової активності.

  Скачати повний текст

Вперше в Україні розроблено технологію культивування вакцинного штаму ЛК-М вірусу класичної чуми свиней (КЧС), яка забезпечує достатню його урожайність і високі імуногенні властивості. Оптимізовано основні елементи одержання первиннотрипсинізованої клітинної культури з тестикул ягнят (ТЯ). Розроблено гістохімічний варіант імуноферментного аналізу, призначеного для виявлення та титрування вірусу КЧС у клітинних культурах. Одержано перещеплювальну клітинну культуру ТЯ й охарактеризовано її основні біологічні властивості, а також чутливість до вірусів. Експериментально обгрунтовано раціональну методику одержання достатньо концентрованого вірусного матеріалу (штам ЛК-М вірусу КЧС). Досліджено імуногенні властивості штаму ЛК-М вірусу КЧС, репродукованого у гетерологічній клітинній культурі ТЯ, охарактеризовано його вплив на деякі показники клітинного імунітету у свиней.

Вивчено розповсюдження та особливості перебігу сибірки в Україні у період 1991 - 2000 рр. Проведено аналіз результатів досліджень щодо сибірки. Для виготовлення антигену використано стерильний фільтрат культурної рідини вакцинного штаму Bac. anthracis K-79Z з відповідним титром сибіркового білку - екзотоксином. Наведено порівняльну оцінку антигенів, виготовлених за різними технологіями, з окремих видів мікробів роду Bacillus. Розроблено та затверджено нормативну документацію на виготовлення та контроль якості антигену сибіркового стандартного (АСС). Зазначено, що дана технологія екологічно безпечна, економічна, енергоощадна та не шкідлива для здоров'я людей. Освоєно виробництво АСС за новою технологією. Впроваджено даний діагностикум у роботу діагностичних лабораторій ветеринарної медицини України. Застосування антигену надало можливість звільнити державу від закупівлі подібного за кордоном та щороку заощаджувати валютні кошти.

Розроблено й апробовано вакцину емульсійної інактивованої дії проти інфекційного ринотрахеїту (ІРТ) і вірусної діареї (ВД) великої рогатої худоби. На підставі результатів серологічного обстеження поголів'я великої рогатої худоби обгрунтовано необхідність розробки ефективних засобів специфічної профілактики даних патологій. Розроблено ролерний спосіб культивування клітин і вірусів ІРТ і діареї, який дозволяє одержувати з високою інфекційною активністю вихідну вірусовмісну сировину для виготовлення вакцини без концентрування з застосуванням хімічних речовин. Підібрано найбільш чутливі перещеплювані культури клітин для культивування вірусів ІРТ і ВД. На підставі результатів порівняльних досліджень визначено найбільш ефективні методи очистки, концентрування й інактивації вірусів ІРТ і ВД. Вивчено реактогенні й імуностимулювальні властивості бівакцини, виготовленої на основі масляних і кремнійвмісних ад'ювантів на лабораторних і сільськогосподарських тваринах. Оптимізований склад вакцини на основі масляних ад'ювантів і досліджено її властивості за показниками якості. Встановлено оптимальні дози щеплення великої рогатої худоби з використанням розробленої емульсійної інактивованої вакцини проти ІРТ і ВД.

Досіджено питання підвищення ефективності лабораторного діагностування ензоотичного енцефаломієліту (хвороби Тешена) свиней. Одержано й охарактеризовано стабільні специфічні компоненти імуноферментних тест-систем: тешовірусний антиген, вірусоспецифічні антитіла, антивірусний й антисвинячий кон'югати. Визначено оптимальні параметри проведення сендвіч і непрямого варіантів твердофазного імуноферментного аналізу. Сконструйовано імуноферментну тест-систему для виявлення антигену, яка дозволяє ідентифікувати тешовіруси свиней першого серотипу. З використанням тест-системи уперше встановлено антигенну спорідненість штамів тешовірусів свиней першого серотипу, виділених на території України, з міжнародними еталонними штамами. Розроблено імуноферментну тест-систему для виявлення імуноглобулінів класу G до тешовірусу першого серотипу у сироватках крові свиней з чутливістю 95 % та специфічністю 100 %, ефективність якої доведено під час дослідження динаміки формування їх поствакцинального імунітету. Розроблено нормативно-технічну документацію на тест-систему та проведено лабораторні випробування.

Вивчено особливості епізоотичного процесу у випадку туберкульозу великої рогатої худоби (ВРХ) у господарствах Харківщини. Розроблено метод диференційної діагностики та спосіб діагностики туберкульозу в телят. Вивчено вплив на організм тварин туберкуліну та КАМ, введених в епідуральний простір телятам, сенсибілізованим атиповими мікобактеріями та вакциною БЦЖ. Наведено епідуральний метод для діагностики туберкульозу у ВРХ та метод диференціації M.avium від атипових мікобактерій. Удосконалено схему ідентифікації культур останніх. Вивчено культури мікобактерій, виділених від ВРХ та хворих на туберкульоз людей. Розроблено спосіб та одержано вперше з епізоотичної культури збудника туберкульозу бичого виду атенуйований штам "М-Україна" з високими імуногенними властивостями. Запропоновано спосіб біологічного контролю за якістю живильних середовищ та нове живильне середовище. Установлено бактерицидну активність у трьох препаратів, які є перспективними для використання їх як дезінфектантів.

Індекс рубрикатора НБУВ: П821.219.214 + П873.331.93-8

Рубрики:

Вакцини проти бруцельозу

Інфекційний епідидиміт баранів

Шифр НБУВ: РА332919 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Теоретично та експериментально обгрунтовано використання вакцинних штамів вірусу сказу для виготовлення антирабічних вакцин і шляхи їх удосконалення. Вперше адаптовано вірус вакцинного штаму Щолково-51 К до культури клітин НС, розроблено технологію одержання културальної вірусовмісної суспензії та удосконалено методику визначення його інфекційної активності шляхом титрування в культурі клітин НС, що дозволило скоротити час при встановленні титру з 14-ти до 3-х діб. Вперше в порівняльному аспекті вивчено патогенні властивості та встановлено ступінь атенуації вірусу сказу вакцинних штамів ЩОЛКОВО-51 К, РБ-71 та ТС-80, одержаних в культурі клітин НС. Експериментально доведено, що штам РБ-71 не може бути використаний для виготовлення живих вакцин у зв'язку з його високою реактогенністю. Вперше розроблено безпечний спосіб одержання мозкової суспензії вірусу сказу з високою інфекційною активністю, новизна якого підтверджена патентом України.

Вивчено особливості та динаміку змін центральних і периферійних органів імунітету курей після щеплення вакцинами проти хвороби Марека. Показано, що усі застосовані вакцини здійснюють імуносупресивну дію на досліджені органи, вираженість та тривалість якої неоднакові для різних вакцин. Виявлено, що введення даних епізоотичних штамів вірусу хвороби Марека 1-го серотипу добовим курчатам викликають розвиток імуносупресивних змін, які досягають максимального прояву на 30-ту добу та зазнають часткового зворотного розвитку на 50 - 70-ту доби. У бурсі Фабриціуса заражених курчат виявлено демонстративні зміни п'яти типів: простої делімфотизації (втрати лімфоцитів, зменшення ширини кіркового шару та розмірів фолікулів), пухирчастого балонування клітин мозкової речовини, кістозного руйнування фолікулів, залозистого переродження фолікулів, змішаного типу змін. Встановлено, що максимального прояву дані зміни досягають на 30- ту добу після зараження, а на 50-ту зафіксовано ознаки репарації. Вивчено гістоморфологічні особливості будови мигдаликів сліпої кишки курчат різного віку. Встановлено найбільш інтенсивний розвиток її структур до 60-добового віку. Досліджено гістоморфологічну структуру залозистого шлунка курей різного віку у нормі та у разі хвороби Марека. У слизовій оболонці органа виявлено дифузні скупчення лімфоцитів: підепітеліальних, підсполучнотканинних, біляпротокових. Виявлено, що лімфоїдні скупчення відсутні у головних залозах органа. Доведено, що дана особливість їх розташування має важливе діагностичне значення, оскільки у разі хвороби Марека лімфоїдні скупчення спостерігаються і в залозистій частині органа.

Освещена роль энтеротоксигенных Escherichia coli (E. coli) в этиологии желудочно-кишечных заболеваний. Приведены дифференциальные критерии токсигенных штаммов E. coli, особенности определения их токсигенности. Описаны технологии получения энтеротоксинов E. coli, методы их детоксикации. Значительное внимание уделено технологиям конструирования иммунизирующих препаратов и получения антитоксических гиперимунных сывороток. Акцентировано на методах очистки и концентрирования антитоксических гиперимунных сывороток, идентификации энтеротоксигенных E. coli.