Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.5 + Р353.522

Рубрики:

Всмоктування, розподіл і виведення лікарських речовин. Фармакокінетика

Техніка переливання крові

Шифр НБУВ: Ж26828 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.5

Рубрики:

Всмоктування, розподіл і виведення лікарських речовин. Фармакокінетика

Шифр НБУВ: Ж26828 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено обобщение теоретических и экспериментальных данных и предложен гипотетический механизм буккальной проницаемости инсулина, который хорошо согласовывается с опубликованными экспериментальными данными. Указаны и описаны основные барьеры, которые должен преодолеть инсулин для того, чтобы через слизистую оболочку рта попасть в кровоток. На основе предложенного гипотетического механизма обосновано применение поверхностно-активных веществ для усиления буккальной проницаемости инсулина. Предложенный механизм будет полезным при разработке новых белковых буккальных препаратов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.5

Рубрики:

Всмоктування, розподіл і виведення лікарських речовин. Фармакокінетика

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведена характеристика полимерных носителей, которые подразделяются на полимеры, бионедеградируюшие и биодеградирующие. Описаны факторы, влияющие на высвобождение действующего вещества из полимерных носителей в организме.

Обобщены данные о биологических свойствах липосом и перспективах их использования как самостоятельных лекарственных средств и как носителей лекарственных препаратов. Обсуждены подходы к направленному транспорту биологически активных веществ с помощью различных типов липосом с одновременным решением двух важных задач по снижению токсичности и повышению эффективности препаратов. Приведены данные об особенностях распределения липосом при различных путях введения их в организм и механизмам взаимодействия корпускул с поверхностью клеток-мишеней. Рассмотрены наиболее перспективные аспекты изучения липосом и препаратов в липосомной форме на современном этапе развития биотехнологии, фармакологии и иммунофармакологии и практического их применения в области онкологии, антибиотикотерапии, химиотерапии инфекционных заболеваний, диабетологии, генной инженерии, лечении синдрома Паркинсона, создании искусственных переносчиков кислорода, иммунотерапии, аллергологии, вакцинации и др.

Проведены кинетические исследования методом диализа через полупроницаемую мембрану в отношении высвобождения действующих веществ из исследуемого лекарственного средства (гель) с целью установления фармакокинетических показателей.

Узагальнено етапи побудови фармакокінетичних моделей. Показано основні підходи до вибору виду компартментних або перфузійних моделей. У разі компартментного моделювання структура та значення кінетичних параметрів моделей визначається виключно шляхом формального аналізу кінетики препаратів в тест-тканині. Перфузійні моделі грунтуються на реальних фізіологічних параметрах тканин, органів і систем організму, об'єднаних кровотоком.

Рассмотрен и проанализирован вопрос стандартизации дозы и однородности дозирования глазных капель отечественного производства, извлекаемых из многодозовых контейнеров. Представлены требования руководящих документов по вопросу стандартизации дозы и однородности дозирования глазных капель. Приведены возможности реализации этих требований для данной лекарственной формы в виде растворов и указаны проблемы, связанные с этим. Показана актуальность рассматриваемого вопроса, обозначены основные направления исследований.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.5

Рубрики:

Всмоктування, розподіл і виведення лікарських речовин. Фармакокінетика

Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.5

Рубрики:

Всмоктування, розподіл і виведення лікарських речовин. Фармакокінетика

Шифр НБУВ: Ж15785 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.5

Рубрики:

Всмоктування, розподіл і виведення лікарських речовин. Фармакокінетика

Шифр НБУВ: Ж14793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведены основные положения из нормативных документов по валидации аналитических методик и организации процесса валидации. Приведен рекомендуемый порядок изучения валидационных характеристик, требования для проведения повторной валидации и переноса методики из одной лаборатории в другую.

Розкрито молекулярні основи процесів всмоктування, розподілу, зв'язування з білками, біотрансформації та виведення з організму лікарських речовин. Описано формули розрахунку основних фармакокінетичних параметрів, які допомагають визначати терапевтичні дози, оптимальні шляхи введення лікарських препаратів та курс проведення раціональної і безпечної фармакотерапії. Проаналізовано вплив патологічних станів людини на фармакокінетику ліків, зокрема захворювань шлунково-кишкового тракту, печінки та жовчовивідних шляхів, органів дихання.

Раскрыты молекулярные основы процессов всасывания, распределения, связывания с белками, биотрансформации и выведения из организма лекарственных веществ. Описаны формулы расчета основных фармакокинетических параметров, определяющих терапевтические дозы, оптимальные пути введения лекарственных препаратов и курс проведения рациональной и безопасной фармакотерапии. Проанализировано влияние патологических состояний человека на фармакокинетику лекарств, в частности заболеваний желудочно-кишечного тракта, печени и желчевыводящих путей, органов дыхания.

Розроблено науково-методичний підхід щодо створення супозиторіїв для профілактики та лікування дисбіозів, пов'язаних із розвитком інфекційно-запальних захворювань. Теоретично й експериментально обгрунтовано склад препарату у вигляді супозиторіїв Пробіоваг, який містить пробіотичну біомасу лакто- та біфідобактерій, кислоту молочну 80 %, як супозиторну основу - твердий жир, як ПАР - твін-80. На підставі комплексних фізико-хімічних, фармако-технологічних, бі-офармацевтичних і мікробіологічних досліджень розроблено оптимальну технологію та методи стандартизації супозиторіїв. Досліджено стабільність супозиторіїв під час зберігання. Проведено мікробіологічні та біологічні дослідження даних супозиторіїв Пробіоваг, якими доведено специфічну активність і безпечність препарату.

Выбраны критерии оценки однородности массы дозы глазных капель, извлекаемой из многодозовых контейнеров с различными видами капельниц. На основании результатов анализа требований ГФУ, применяемых для оценки однородности доз лекарственных форм в виде растворов, в качестве критериев оценки однородности дозы глазных капель выбраны показатели: относительное стандартное отклонение массы дозы и пределы отклонения извлекаемых масс доз от среднего значения. Проанализированы и обобщены величины одного из выбранных критериев - относительных стандартных отклонений масс доз нескольких наименований глазных капель, извлекаемых с помощью различных видов капельниц, используемых фармацевтическими предприятиями Украины. Обоснованы величины критериев оценки однородности дозы для капельниц выборки и каждого вида капельниц.

Рассмотрены результаты научных исследований, относящихся к проблеме направленного транспорта лекарственных препаратов, позволяющие оценить ее современное состояние и перспективы. Проанализированы пути создания нанокомпозитов с многоуровневой иерархической архитектурой, обладающих функциями медико-биологических нанороботов: способностью распознавания микробиологических объектов в биологических средах, направленного транспорта и депонирования лекарственных препаратов в органах-мишенях, диагностики и терапии заболеваний на клеточном уровне. Физико-химические экспериментальные данные, медико-биологические исследования подтверждают их перспективность для создания новых лекарственных форм комплексного цитотоксического, иммунотерапевтического и гипертермического действия, нейтронозахватной терапии.

Все частіше у медичній практиці застосовують медичні плівки для доставки лікувального засобу в організм людини. З використанням полімерних носіїв полівінілового спирту, желатини за присутності гліцерину, молочної кислоти та оксиду цинку одержано лікарські плівки пролонгованої дії із діючою речовиною білим стрептоцидом. Ефективність та динаміку вивільнення білого стрептоциду із полімерної плівки у воді та сироватці крові досліджено за допомогою фотоколириметричного методу протягом 6 днів. Встановлено, що вивільнення білого стрептоциду у воду більше, ніж у сироватку крові, досягає максимуму на четверту добу. Ступінь набрякання у воді більший, ніж у сироватці крові, і зростає повільніше.

Вперше теоретично й експериментально обгрунтовано склад і технологію нового гомеопатичного препарату циклорин для лікування та профілактики алергічного риніту. Обгрунтовано склад і раціональну технологію рідкої лікарської форми у вигляді матричної настойки з лікарської рослини цикламен європейський, а також запропонованого засобу у формі гомеопатичних гранул. Запропоновано показники якості вихідної сировини - лікарської рослини цикламен європейський, матричної настойки цикламін і препарату циклорин і методики їх визначення. Досліджено властивості матричної настойки та гомеопатичних гранул, а також доведено їх стабільність у процесі зберігання протягом двох років. Вивчено специфічну активність препарату циклорин і підтверджено його нешкідливість.

Розроблено методи контролю якості оригінального препарату псоріфіт. Стандартизовано траву рутки лікарської, доведено можливість застосування рутки Шлейхера як самостійної лікарської рослинної сировини. Розроблено та валідовано методики контролю якості сумарного екстракту: за допомогою методів тонкошарової хроматографії та спектрофотометрії ідентифіковано алкалоїди та флавоноїди, визначено їх кількісний вміст. Розроблено та валідовано методики контролю якості мазі. Хромато-мас-спектрометричним методом визначено 64 та 112 ліпофільних сполук у сумарному екстракті й у мазі відповідно, основні з яких алкалоїди, терпеноїди, фенольні сполуки, жирні кислоти. Розроблено проекти "Методи контролю якості" на сировину, екстракт та мазь, проект монографії Державної Фармакопеї України "Рутки трава".