Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.736-27

Рубрики:

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено кінетику реакції амінолізу 4-нітрофенілового ефіру N-бензилоксикарбонілгліцину в двофазній системі бутанол-1/вода аніонною формою гліцину за присутності онійових солей. Установлено, що швидкість визначальною стадією є перенос нуклеофілу з водної фази в органічну.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.736

Рубрики:

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж29112 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено методи синтезу нових біологічно активних фосфоровмісних похідних 1,2- та 1,4-нафтохінонів. Встановлено перебіг взаємодії 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону з триетиламіном, будову їх донорно-акцепторного комплексу та на модельній реакції - оптимальні умови реакції нуклеофільного заміщення в ряді 1,2- і 1,4-нафтохінонів з фосфоровмісними моно- та бісамінофосфоновими та фосфоровмісними СН-кислотами. Розроблено прості та зручні препаративні методики синтезу нових фосфоровмісних похідних 1,2- та 1,4-нафтохінонів. За програмою PASS визначено основні напрями експериментальних біологічних досліджень на бактерицидну, фунгіцидну, протипухлинну, цитотоксичну й інші види активності, а молекулярний докінг показав спорідненість нафтохінонів до рецепторів епідермального фактора росту EGER.

З метою пошуку нових потенційних нейротропних і протисудомних засобів у ряду похідних 1,2,3-триазолу було розроблено препаративні методи та здійснено синтез нових похідних 1-R-5-аміно-1,2,3-триазол(1Н)-4-карбонових кислот і 1-R-1,2,3-триазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот. Вивчено хімічні перетворення синтезованих 1-R-5-аміно-1,2,3-триазол(1Н)-4-карбонових кислот, а саме, поведінкук за умов перегрупування Димрота та в реакціях ацилювання. На підставі результатів комп'ютерного прогнозу за допомогою програми PASS виявлено ряд речовин з високою вірогідністю прояву протисудомної активності. Вивчено протисудомні властивості одержаних речовин на коразоловій та аудіогенній моделях судом.

Встановлено оптимальні умови полімераналогічного перетворення Boc-захищених псевдополіамінокислот на основі глутамінової кислоти та диетиленгліколю в псевдополіамінокислоти з незахищеними первинними аміногрупами. Встановлено часові межі та діапазон концентрацій трифтороцтової кислоти, що забезпечують зняття Boc-захисту аміногруп із виходом вище 95 %.

Електронну будову і спектри зазначеної молекули, а також її катіона і дикатіона досліджено за допомогою методу самоузгодженого поля Хартрі - Фока. Спектр ЕПР катіон-радикала дає великі значення константи надтонкої структури на ядрах нітрогену у відповідності з теорією. Пояснено окисні потенціали і спектр поглинання у видимій та ближній ІЧ області.

  Скачати повний текст

Определены константы диссоциации 2,4-динитрофенильных производных alpha-аминокислот и сопоставлены с протолитическими свойствами соответствующих alpha-аминокислот в мицеллярных растворах додецилсульфата натрия. Выявлен эффект мицеллярной среды на значения показателей констант диссоциации 2,4-динитрофенильных производных alpha-аминокислот.

Экспериментально исследованы и проанализированы влияния экспозиций, концентраций, pH и структуры ароматических аминокислот на их адсорбцию многослойными углеродными нанотрубками. Получены основные количественные характеристики взаимодействия аминокислот с углеродными нанотрубками (константы скорости, величины адсорбции, свободные энергии Гиббса, посадочные площадки молекул), построены кинетические кривые и изотермы иммобилизации. Установлено, что для всех исследованных ароматических аминокислот одиночный колоколообразный максимум адсорбции наблюдается в окрестности pH 6,0. Детальные параметры кинетики процесса иммобилизации, изотермы, количество и посадочные площадки молекул адсорбата на поверхности углеродных нанотрубок оказались индивидуальными для разных аминокислот.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.736-27 + Г733.32

Рубрики:

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж100480 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Г252.736 + Л662.252.736

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж28227 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.736 + Р281.7/9

Рубрики:

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Шифр НБУВ: Ж14678 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.736-27 + Г252.641.5-27 + Г714.20

Рубрики:

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Мономери. Вплив будови мономера на здатність до полімеризації

Шифр НБУВ: РА389557 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.74-1 + Р281.703-1 + Г252.736-4

Рубрики:

Діуретичні (сечогінні) засоби

Анельгезувальні, жарознижувальні та протизапальні засоби

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж69485 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.736-15 + Г297.2-15

Рубрики:

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Пептиди

Шифр НБУВ: Ж28079/фіз.-мат. Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено сорбційну здатність триптофану, фенілаланіну, аргініну, аспарагіну і гліцину звичайним та окисненим кокосовим вугіллям з умовною назвою карбон (сорбційна обмінна ємність від 0,4 до 2,8 мг-екв/г) залежно від ступеня окиснення поверхні вуглецевих сорбентів, рівноважної концентрації та pH розчинів. Доведено, що поглинання ароматичних амінокислот зумовлено гідрофобним ефектом, а аліфатичних - ван-дер-ваальсовою взаємодією між поверхнею вугілля та молекулами амінокислот. З підвищенням ступеня окиснення поверхні сорбційна ємність по відношенню до ароматичних амінокислот закономірно зменшується, а для аліфатичних спостерігається максимальна сорбція за СОЄ = 2 мг-екв/г. Кількість адсорбованого триптофану і фенілаланіну не залежить від pH розчинів, а сорбція аргініну збільшується зі зміною кислотності середовища і досягає найвищого значення за pH 9.

Проведено сравнительное изучение сорбционной емкости и кинетики сорбции аминокислот (триптофана, аргинина) и их метаболитов (индола, креатинина) углеродными сорбентами медицинского назначения, отличающимися пористой структурой. Показано, что увеличение доли микропор приводит к росту сорбционной способности и скорости сорбции в отношении всех изученных веществ.

Одержано серію нових моно- та біциклічних флуоровмісних амінокислот для заміни залишків аланіну, валіну, лейцину, ізолейцину, фенілаланіну, серину, треоніну та проліну в пептидах. Досліджено структурні властивості ряду мембраноактивних пептидів, модифікованих синтезованими флуоровмісними амінокислотами. Синтезовано структурно різноманітні нові флуоровмісні аміни - конформаційно обмежені аналоги піперидину, піролідину й азепану, а також ізомерні трифлуорометилморфоліни та трифлуорометилалкіланіліни. Показано можливість генерування in situ ряду нових флуоровмісних діазоалканів з наступним їх застосуванням в синтезі піразол(ін)ів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г733.3 + Г252.736

Рубрики:

Крохмаль, декстрин, глікоген, інулін

Ароматичні амінокислоти та їх похідні

Шифр НБУВ: Ж68643 Пошук видання у каталогах НБУВ