Ключ. слова: Кумарини, 5-імінотіадіазоліни, конденсація, 1, 6-дигідропіридазини
Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.7 + Г264.1 + Л662.26

Рубрики:

Оксидіазоли та тіодіазоли

Група піримідину

Лікарські речовини гетероциклічного ряду

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено нові реакції заміщених ацилтіосечовин з динуклеофілами: гідразином, фенілгідразином та гідроксиламіном. Встановлено будову продуктів 3-ариламіно-1,2,4-триазолів, 1-феніл-3-ариламіно-1,2,4-триазолів, 3-ариламіно-1,2,4-оксадіазолів.

Изучены новые реакции замещенных ацилтиомочевин с динуклеофилами: гидразином, фенилгидразином и гидроксиламином. Установлено строение образующихся продуктов - 3-ариламино-1,2,4-триазолов, 1-фенил-3-ариламино-1,2,4-триазолов, 3-ариламино-1,2, 4-оксадиазолов.

New reactions of the substituted acylthioureas with dinucleophiles such as hydrazine, phenylhydrazine and hydroxylamine have been studied. The structures of the products of 3-arylamino-1,2,4-triazoles, 1-phenyl-3-arylamino-1,2,4-triazoles and 3-arylamino- 1,2,4-oxadiazoles have been determined.

У результаті експериментальних досліджень встановлено, що 1,2,4-тіадіазол-5(2H)-іміни та їх солі за допомогою нескладних способів перетворюються в нові типи похідних 1,2,4-тіадіазолідину, 4,5-дигідро-1,2,4-тіадіазолу, 2,3-дигідро-1,3-тіазолу, імідазолу, 2H-1,3,5-тіадіазину та бензо[1,3]тіазолу. Визначено, що одержані функціонально-заміщені похідні 2,3-дигідро-1,3-тіазолу, які містять в положенні 4 аміно-, а в положені 5 нітрильну групи, придатні для подальших гетероциклізацій.

Досліджено реакції фенілселенійтригалогенідів з 2-алкенілтіо-, 2-алкінілтіозаміщенимитієно[2,3-d]-піримідин-4(6)-онами та 1,3,4-оксадіазолами. Охарактеризовано будову одержаних сполук, визначено їх хімічні властивості та антимікробну активність. Вивчено гетероциклізацію 2-(2-пропенілтіо)-, 2-(2-пропінілтіо)тієнопіримідинів та 1,3,4-оксадіазолів під дією фенілселенійтригалогенідів. Досліджено гетероциклізацію похідних тієно[2,3-d]піримідинів під впливом таких електрофільних реагентів, як фенілселенійтригалогенідів. Встановлено, що напрямок циклізації та відповідна структура гетероциклічних форм залежить від природи похідних тієно[2,3-d]піримідину. Виявлено, що в результаті реакції фенілселенійтригалогенідів з похідними тієно[2,3-d]піримідину утворюються гетероцикли ангулярної будови, в яких селен перебуває у чотиривалентному стані. Просторову структуру одержаних селеновмісних сполук підтверджено двомірними NOESY спектрами. Показано, що утворення селеновмісних гетероциклів відбувається також під час взаємодії фенілселенійтригалогенідів з 2-заміщеними 5-R-1,3,4-оксадіазолами, в яких селен зв'язаний з атомом нітрогену. Розроблено нові методи синтезу функціональних гетероциклічних сполук, які містять селен у комбінації з нітрогеном і сульфуром. Обгрунтовано шляхи практичного використання синтезованих сполук.

На основі доступних похідних 2-арил-5-(3,5-диметил-1H-піразол-1-іл)-1,3-оксазол-4-карбонової кислоти одержано невідомі раніше похідні 1,3,4-оксадіазолу та 1,3,4-тіадіазолу, котрі містять у положенні 2 та 5 кільця 5-(3,5-диметил-1H-піразол-1-іл)-1,3-оксазол-4-ільні фрагменти.

Просторово екранований фенол входить у структуру дарбуфелону - відомого нестероїдного протизапального засобу. Одержано тіопіранотіазолонові похідні з застосуванням гетеро-варіанта реакції Дільса-Альдера в ацетатній кислоті взаємодією 5-(3,5-ди-трет-бутил-4-гідроксибензиліден)-4-тіокси-2-тіазолідону з феніл-пірол-2,5-діоном, 1-п-толіл-пірол-2,5-діоном, 1-(4-метокси-феніл) пірол-2,5-діоном і пропеналем. Підтверджено будову синтезованих сполук та наведено їх спектральні характеристики. Здійснено прогнозований та експериментальний скринінг біологічної активності синтезованих сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6-4 + Г262.7-4 + Л662.262.6

Рубрики:

Триазоли

Оксидіазоли та тіодіазоли

Тріазол

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ