Визначено склад та розроблено технологію приготування ін'єкційного розчину калію і магнію глутамінатів, засновану на процесі одержання солей з вихідних реагентів. Визначено оптимальні технологічні параметри солеутворення і приготування розчину препарату.

Определен состав и разработана технология приготовления инъекционного раствора калия и магния глутаминатов, основанная на процессе получения солей из исходных реагентов. Определены оптимальные технологические параметры солеобразования и приготовления раствора препарата.

The composition of the parenteral solution of magnesium and potassium glutaminates has been determined and the formulation based on the process of obtaining the salts from the initial reagents has been developed. The optimal technological parameters of the salt formation and preparation of the drug's solution have been determined.

Досліджено виробництво інфузійних розчинів в Україні в ПВХ-контейнерах і розглянуто основні етапи виробництва. Визначено взаємний вплив інфузійних розчинів і матеріалів первинного пакування. Розроблено технологію виробництва і вивчено стабільність у процесі зберігання лікарського засобу "Електролітний розчин 153" у ПВХ-контейнерах.

Изучено производство инфузионных растворов в Украине в ПВХ-контейнерах и обозначены их основные этапы производства. Определено взаимное влияние инфузионных растворов и материалов первичной упаковки. Разработана технология производства и изучена стабильность в процессе хранения лекарственного раствора "Электролитный раствор-153" в ПВХ-контейнерах.

The production of infusion solutions in PVC-containers in Ukraine has been studied and its general stages are given. The mutual influence of the primary packaging materials on stability of the infusion solution has been determined. The production technology of infusion electrolytic solution-153 in PVC-containers has been developed.

Наведено результати досліджень (пошуку та обробки інформаційних матеріалів з питання контролю очних крапель за кордоном на механічні включення, попереднього вибору методів контролю для внесення в новий документ; розробки та узгодження технічного завдання; вивчення прозорості матеріалів контейнерів для пакування очних крапель, що випускаються підприємствами України; вибіркового контролю очних крапель, які виробляються в Україні, на вміст механічних включень з використанням одного з обраних методів контролю), покладені в основу розробленого проекту нового нормативного документа з контролю якості очних крапель за показником "Механічні включення".

Приведены результаты исследований (поиска и обработки информационных материалов по вопросу контроля глазных капель на механические включения за границей, предварительного выбора методов контроля для внесения в новый документ; разработки и утверждения технического задания; исследования прозрачности материалов контейнеров для упаковки глазных капель, производимых предприятиями Украины; выборочного контроля глазных капель на содержание механических включений с применением выбранных методов контроля), положенные в основу разработанного проекта нового нормативного документа для контроля глазных капель по показателю "Механические включения".

In order to develop the draft of a new specification on eye drops quality control in the "Mechanical inclusions" index the complex research has been carried out. The investigation plan included the search and analysis of foreign information on the matter; the study of transparency of the materials for eye drops containers manufactured in the enterprises of Ukraine; test sampling of mechanical inclusions in eye drops using the control methods chosen.

Вивчено вплив стабілізаторів і методів ампулювання на якість ін'єкційного препарату на основі сульфаметоксазолу і триметоприму. Дані дослідження використані для вибору раціонального складу і розробки технології одержання нового ін'єкційного препарату антимікробної дії в ампулах по 5 мл.

Изучено влияние стабилизаторов и методов ампулирования на качество инъекционного препарата на основе сульфаметоксазола и триметоприма. Данные исследования использованы для выбора рационального состава и разработки технологии получения нового инъекционного препарата противомикробного действия в ампулах по 5 мл.

Influence of stabilisers and method of ampulation on quality of a new combined injection drug based on sulfametoksazol and trimethoprim have been studied. Results of investigation have been used for choice of composition and development of technology of the injection drug with antimicrobial effect 5 ml ampules.

Обгрунтовано склад і технологію лікарського сиропу, який містить витяжку грени тутового шовкопряду. Коригувальна композиція сахарози і меду у поєднанні з лимонною та сорбіновою кислотами забезпечує стабільність і високі смакові якості сиропу "Гремель".

Обоснованы состав и технология лекарственного сиропа, содержащего вытяжку грены тутового шелкопряда. Корригирующая композиция сахарозы и меда в сочетании с лимонной и сорбиновой кислотами обеспечивает стабильность и высокие вкусовые качества сиропа "Гремель".

The composition and formulation of the medicinal syrup containing the extract of mulberry silkworm eggs have been grounded. The correcting composition of saccharose and honey in combination with the citric and sorbic acids provides stability and high taste quality of "Gremel" syrup.

Наведено відомості про лікарські рослини, сировину для одержання ароматичних речовин та екстрагенти, описано біотехнологію ізольованих клітин вищих рослин. Висвітлено теоретичні засади твердофазової екстракції, розглянуто методи й обладнання для її проведення, описано будову та принцип дії апаратури для підготовки води та рослинної сировини. Розглянуто технології обробки екстрактів (очистки первинної витяжки від баластних речовин і поділ сумішей на індивідуальні сполуки), упарювання та сушіння рідких екстрактів, а також фасування екстрактів. Описано феномен екстракції зрідженими газами, наведено приклади виконання курсових проектів.

Изложены сведения о лекарственных растениях, сырье для получения ароматических веществ и экстрагентах, описана биотехнология изолированных клеток высших растений. Освещены теоретические основы твердофазной экстракции, рассмотрены методы и оборудование для ее проведения, описаны строение и принцип действия аппаратуры для подготовки воды и растительного сырья. Приведены технологии обработки экстракто (очищения первичной вытяжки от балластных веществ и разделения смесей на индивидуальные соединения), упаривания и сушки редких экстрактов, а также фасовки экстрактов. Описан феномен экстракции сжиженными газами, приведены примеры выполнения курсовых проектов.

Розглянуто особливості теплової стерилізації у виробництві рідких фармацевтичних препаратів. Запропоновано апарат для проведення тепломасообмінних технологічних процесів: нагрівання, теплової стерилізації, змішування, охолодження. Наведено резульати досліджень процесу теплової стерилізації рідкої субстанції в апараті за різних значень початкової температури субстанції, що стерилізується.

Обобщены результаты работы лаборатории инфузионных и пероральных жидких лекарственных средств государственного предприятия "Государственный научный центр лекарственных средств" в области создания парентеральных препаратов и технологий их производства. Рассмотрены перспективные направления разработки и производства отечественных препаратов для парентерального применения различной направленности действия в различных видах упаковки.

Розглянуто та проаналізовано проблеми контролю якості очних крапель за показником "Механічні включення" на прикладі нормативної документації країн близького та далекого зарубіжжя з метою розробки нового вітчизняного документа з даного питання.

Впервые методом математического планирования эксперимента были выбраны оптимальные значения параметров технологии получения густого экстракта из листьев клена ясенелистного: соотношение сырье - готовый продукт, время настаивания, количество сливов, вид экстрагента. Это позволило определить, что значимыми факторами при экстракции экстрактивных веществ являются время экстракции, при извлечении суммы окисливающихся фенолов - вид экстрагента.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р281.7/9 + Л663.15

Рубрики:

Окремі групи лікарських речовин, засобів і препаратів

Ін’єкційні розчини

Шифр НБУВ: Ж68462 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Приведены результаты контроля качества глазных капель по показателю "Механические включения", полученные в результате апробации различных методов, описанных в нормативных документах стран ближнего и дальнего зарубежья. Отработанная методика контроля положена в основу разработанного проекта нормативного документа по контролю глазных капель на содержание механических включений.

Приведено обоснование использования буферных систем в разработке состава раствора дротаверина гидрохлорида 2 % для инъекций. Отработаны оптимальные технологические параметры (выбор фильтрующих материалов, защита инертным газом) получения раствора для инъекций на основе дротаверина гидрохлорида.

Разработана производственно-технологическая схема изготовления композиционной вытяжки с использованием грены тутового шелкопряда. Проведена стандартизация и установлена стабильность показателей качества нового препарата "Бальзам Витагрен" в процессе хранения.

Приведены технологические аспекты приготовления инфузионных лекарственных средств на основе аминокислот. Определен порядок введения ингредиентов в раствор, изучено влияние кислорода воздуха на стабильность раствора. Подобраны фильтрующие материалы для фильтрации раствора, а также режим стерилизации лекарственного средства "Аминол".

Научно обоснован подход к определению оптимального режима стерилизации и вида тары для получения стабильного парентерального раствора "Каглютамагол".

Разработаны состав и технология приготовления препарата кальция глюконат, 10 % раствор для инъекций, в состав которого введено вспомогательное вещество, (аминокислоту). Определены оптимальные технологические параметры приготовления раствора препарата. Исследована стабильность препарата в ампулах из стекла и полимерных материалов в процессе производства и хранения.

Проведено маркетингові дослідження українського та світового ринків протиглаукомних лікарських засобів. Обгрунтовано доцільність розробки та впровадження у виробництво протиглаукомних очних крапель на основі діючих речовин різних фармакотерапевтичних груп. Запропоновано інноваційну програму створення перспективних до медичного застосування протиглаукомних крапель. Проведено оцінку конкурентоспроможності за ціновою складовою та рівня критичного випуску запропонованих до відтворення препаратів.

Проведено дослідження з оптимізації процесу фільтрації розроблюваного препарату - настойки "Гретавоск" на основі личинок вогнівки бджолиної. Обрано оптимальний режим фільтрації та придатні до використання вітчизняні та імпортні фільтрувальні матеріали з урахуванням як характеристик матеріалів фільтрів, так і властивостей настойки. Проведені дослідження дозволили обрати капрон, нейлон і поліпропілен як фільтрувальні матеріали для фільтрації настойки "Гретавоск".

Розроблено методики ідентифікації та кількісного визначення діючої речовини у ліофілізованому порошку сукцифенату в ампулах, 0,1 г, прийнятні для стандартизації препарату при промисловому виробництві.