Подробно изложены диагностические и дифференциально-диагностические критерии болезни Альцгеймера и ассоциированных с ней расстройств в соответствии с современными классификационными системами. Впервые представлен междисциплинарный подход к исследованию патогенетических механизмов в формирующейся деменции. Отражены изменения имунного статуса, биохимических, а также электрофизиологических показателей деятельности мозга. Предложен комплекс лечебно-реабилитационных мероприятий.

Експериментально досліджено вольт-амперні та ампер-барні залежності струму в одновісно деформованому дірковому германії при схрещених напрямках тиску і електричного поля при температурі 77 К. У потужних електричних полях виявлено особливості у поведінці струму при збільшенні величини тиску. На ампер-барних залежностях вони проявляються у вигляді максимуму струму для тиску 4,5 кбар. Отримані результати якісно пояснюються як наслідок перекидання дірок у валентну підзону з меншою поперечною ефективною масою за допомогою резонансних домішкових рівнів.

На крысах линии Вистар изучено состояние окситоцинсинтезирующей системы гипоталамуса, представленной супраоптическим, заднемедиальным и передним крупноклеточными субъядрами паравентрикулярного ядер гипоталамуса. Оценивали состояние этой системы при помощи морфометрических исследований и выявления окситоцинсинтезирующих нейронов методом непрямой иммунофлюоресценции с количественным определением в них и срединном возвышении гипоталамуса иммунореактивного окситоцина. Показано, что интервальные гипоксические тренировки оказывают корригирующее влияние на течение экспериментального сахарного диабета. В этом процессе активную роль играет усиление синтеза и секреции окситоцина. Интервальные гипоксические тренировки интактных животных вызывают повышение содержания иммунореактивного окситоцина в нейронах супраоптического (СОЯ), паравентрикулярного (ПВЯ) ядер и срединного возвышения гипоталамуса без изменений объемов ядрышек нейронов. При сахарном диабете концентрация окситоцина в нейронах увеличена в меньшей степени, однако объемы ядрышек были значительно увеличены. Интервальные гипоксические тренировки животных с диабетом вызывали наиболее выраженное повышение содержания окситоцина в нейронах и срединном возвышении гипоталамуса, что свидетельствовало о высоком уровне синтетической и секреторной активности окситоцинсинтезирующей системы.

Опыты проведены на крысах-самцах линии Вистар, которым на протяжении 10 сут вводили синтетический окситоцин интрацеребровентикулярно и интраперитониально. Состояние beta-клеток поджелудочной железы изучалось методом непрямой иммунофлюоресценции. В автоматическом режиме проводилось измерение площади островков и иммунофлюоресценции, определялось удельное содержание инсулина в островках Лангерганса. В крови изучали концентрацию инсулина и глюкозы. Центральное введение окситоцина интактным животным стимулировало синтез и секрецию инсулина без изменения площади островка. У животных с диабетом введение пептида приводило к торможению процесса деструкции, увеличению площади островков и содержанию в них и beta-клетках гормона. Эти изменения сопровождались снижением уровня гликемии.

В исследованиях, выполненных на интактных крысах и крысах с диабетом, установлено, что хроническое десятисуточное введение аргинин-вазопрессина (интрацеребровентрикулярно 24 пг, или интраперитонеально 240 нг ежесуточно) приводит к повышению содержания инсулина в beta-клетках поджелудочной железы в условиях нормогликемии на 6,6 % +- 0,2 % по сравнению с контролем, а в условиях диабетической гипергликемии на 25,9 % +- 0,6 % при интрацеребровентрикулярном и на 15,9 % +- 0,8 % при интраперитонеальном введении. Введение вазопрессина животным с экспериментальным диабетом приводит к снижению уровня гликемии в среднем на 37 %, однако не влияет на процессы деструкции островков Лангерганса. Возможно, что инсулинстимулирующий эффект интрацеребровентрикулярного введения вазопрессина связан с модуляцией функциональной активности гипоталамических центров пищевого поведения и дорсального моторного ядра блуждающего нерва, а при периферическом введении вазопрессин самостоятельно стимулирует секрецию инсулина.

Ключ. слова: нейропептид Y, вилочкова залоза, цукровий діабет
Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.160.23-29

Рубрики:

Цукровий діабет

Шифр НБУВ: Ж15058 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На підставі робочих перекладів офіційних документів Європейського Союзу - Регламентів N 852/2004 та N 854/2004 щодо молока та молочних виробів наведено вимоги, які повинні задовольняти суб'єкти господарювання у даній сфері з метою розміщення своєї продукції на єдиному європейському ринку. Викладено рекомендації Кодексу Аліментаріус щодо санітарно-гігієнічних правил до виробників молока та молочних продуктів. Вміщено перелік контрольних методів аналізу даних продуктів у ЄС.

На основе рабочих переводов официальных документов Европейского Союза - Регламентов N 852/2004 и 854/2004 о молоке и молочных продуктах приведены требования, которые должны удовлетворять субъекты хозяйствования в данной сфере для размещения своей продукции на едином европейском рынке. Изложены рекомендации Кодекса Алиментариус о санитарно-гигиенических правилах к производителям молока и молочных продуктов. Предложен перечень контрольных методов анализа данных продуктов в ЕС.

Рассмотрены современные данные молекулярной биологии и генетики. Отражены новейшие сведения о геноме человека и значении его расшифровки для клинической медицины. Описаны моногенные наследственные заболевания и генетические механизмы канцерогенеза. Изложены современные методы исследования нуклеиновых кислот, рекомбинантные лекарственные препараты, генная терапия и терапевтическое клонирование. Раскрыты возможности применения молекулярно-генетических методов исследования в судебной медицине.

Вивчено особливості експресії інсуліну в тимусі у нащадків щурів з експериментальним гестаційним діабетом. Для визначення інсулінекспресуючих клітин тимуса використано імуногістохімічний метод непрямої імунофлуоресценції з використанням моноклональних антитіл до інсуліну щура. Встановлено, що розвиток експериментального гестаційного діабету супроводжується вірогідним зниженням кількості інсулін-імунопозитивних клітин у нащадків в корковій, і в мозковій речовині тимуса у всі досліджені вікові періоди у порівнянні з контрольними тваринами.

Изучены особенности экспрессии инсулина в тимусе у потомства крыс с экспериментальным гестационным диабетом. Для выявления инсулинэкспрессирующих клеток тимуса использован иммуногистохимический метод непрямой иммунофлюоресценции с применением моноклональных антител к инсулину крысы. Установлено, что развитие экспериментального гестационного диабета сопровождается достоверным снижением количества инсулин-иммунопозитивных клеток у потомства в корковом, и в мозговом веществе тимуса во все исследованные возрастные периоды по сравнению с контрольными животными.

The aim of the investigation was to study the characteristics of thymic insulin expression in rats with experimental gestational diabetes. To reveal insulin-expressing cells the immunohistochemical method of indirect immune fluorescence with rat insulin monoclonal antibodies was used. It was established that experimental gestational diabetes development is accompanied by a reliable decrease of insulin-immune-positive cells both in the cortical and medullar thymus substance of the descendants. This istrue to all studied ages in comparison with control animals.

Ключ. слова: Eleusine coracana (L). Gaertn., каллюс, регенерация растений
Індекс рубрикатора НБУВ: Е522.912.25*335

Рубрики:

Poales Poaceae (Gramineae) Злакові

Шифр НБУВ: Ж61831 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: В343.5

Рубрики:

Поляризація світла. Подвійне променезаломлення

Шифр НБУВ: Ж26988 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.260.23-29

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р252р(4Укр)3-3

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*725.381.731

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зроблено розрахунки ефективного перерізу домішкового розсіяння дірок за наявності резонансних домішкових станів. Залежність перерізу розсіяння від енергії дірки носить резонансний характер. Збільшення одноосьового тиску (ОТ), має наслідком як зменшення перерізу розсіяння, так і загасання резонансних піків. Резонанси відсутні в разі розсіяння паралельно напрямку ОТ і найбільш чітко виявляються в перпендикулярному напрямку. Анізотропію перерізу розсіяння в імпульсному (координатному) просторі пояснено характером анізотропії збурення, внесеного потенціалом домішкового центра у хвильову функцію вільного стану.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.160.23-29

Рубрики:

Цукровий діабет

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено комплексне кількісне дослідження стану нейропептид Y (neuropeptide Y - NPY)-ергічної системи аркуатного ядра (АрЯ) гіпоталамуса у щурів у нормі та разі стрептозотоцин (СТЗ-) індукованого цукрового діабету. NPY-вмісні об'єкти ідентифікованого за допомогою методу непрямої імунофлуоресценції; використано система у цифрового аналізу зображення та спеціальне програмне забезпечення. Визначення морфометричних параметрів NPY-імунопозитивних об'єктів у зрізах АрЯ дозволило в автоматичному режимі класифікувати ці об'єкти як нейрони різних розмірів, волокна та терміналі, а також підрахувати кількість об'єктів кожного класу. Визначено інтенсивність флуоресценції об'єктів, що була прямо пропорційна концентрації та вмісту в них NPY. На підставі цих параметрів запропоновано критерії стану процесів синтезу та секреції NPY і NPY-ергічної іннервації в суб'ядрах АрЯ. У контрольних тварин найбільші кількість NPY-імунопозитивних нейронів і сумарний вміст NPY в нейронах і волокнах виявлено у вентролатеральному та дорсомедіальному суб'ядрах АрЯ (вл- і дмАрЯ відповідно), що вказувало на високу інтенсивність процесів синтезу та секреції NPY в цих структурах. Найбільший вміст NPY в нервових терміналях у зоні влАрЯ свідчив про найвищу інтенсивність NPY-ергічних аферентних впливів на зазначене суб'ядро. Висловлено думку, що запропонований підхід є досить адекватним для комплексної кількісної оцінки стану пептидергічних систем.

Розвиток СТЗ-індукованого діабету спричиняв зміни NPY-ергічної системи в різних суб'ядрах АрЯ; виявлені зміни відрізнялися певною специфікою. Зокрема, збільшення кількості імунопозитивних нейронів і сумарного вмісту NPY в нейронах влАрЯ та вентромедіального суб'ядра АрЯ (вмАрЯ), що говорить на користь активації синтезу нейропептиду, не супроводжувалось адекватним підвищенням його вмісту в терміналях, розташованих у досліджених суб'ядрах. Вміст NPY в серединному підвищенні також зменшувався. Одержані дані дозволяють висловити припущення про функціональну недостатність NPY-ергічної системи АрЯ у разі цукрового діабету.

Приведено решение задачи определения числа компонент в наблюдаемом процессе при использовании методологии максимального правдоподобия. Синтезирована удобная в вычислительном отношении технология, которая обеспечивает оперативность получения результата, возможность использования табулированной статистики и управление величиной вероятности ошибки первого рода.

Досліджено вплив нового ноотропного та нейропротективного засобу "Тіоцетам" на показники стійкості щурів до хронічного стресу у тесті "відкрите поле", експресію генів раннього реагування та показники процесів вільнорадикального окиснення у головному мозку. Показано, що тіоцетам підвищує пам'ять, рухову та дослідну активність, знижує нагромадження продуктів окисної модифікації білків і нуклеїнових кислот, стабільних метаболітів NO, а також активність NO-синтази у щурів, що зазнали стрес. Тіоцетам також зменшує кількість Fos-позитивних клітин та підвищує кількість Bcl-2-позитивних клітин у паравентрикулярному ядрі гіпоталамуса.

Ключ. слова: тимус, диабет, MHC-II"+ клетки
Індекс рубрикатора НБУВ: Р415.160.23-29

Рубрики:

Цукровий діабет

Шифр НБУВ: Ж16789 Пошук видання у каталогах НБУВ