Аналіз результатів дослідження подружжя за локусами HLA-A, B, DR припускає, що за скринінгу популяції HLA-фенотип чоловіка має відповідне значення для прогнозування розвитку тільки важкої акушерської патології (загальної частоти гестозу 2-ї половини вагітності; загальної частоти розвитку прееклампсії та її середнього ступеня тяжкості, зокрема).

Иммунопатологические реакции в последах возникают в ответ на совместимость супругов по аллелям А, В, DR локусов HLA-системы и являются основополагающими в развитии дисциркуляторных, склеротических и инволютивных изменений в последе, а также в процессах нарушения созревания ворсинчатого хориона и снижении компенсаторно-приспособительных реакций, что приводит к хронической плацентарной недостаточности и внутриутробной гипоксии плода.

Представлен современный алгоритм оказания медицинской помощи при послеродовом гипотоническом кровотечении.

Рассмотрены проблемы преподавания темы "Пролапс женских половых органов" на медицинском факультете в рамках Болонской декларации.

Отмечено, что клинический дебют острой хирургической патологии во время беременности отличается изменением характерных симптомов, что затрудняет диагностику и своевременное лечение. Приведен клинический случай аппендицита в послеродовом периоде, дебют которого, по мнению авторов, приходился на III триместр беременности и проявлялся угрозой преждевременных родов и лейкемоидной реакцией миелоидного типа.

Рассмотрены результаты внедрения новых направлений в оперативной гинекологии (вагинальная хирургия; лечение стрессового недержания мочи, тазового пролапса; консервативная миомэктомия влагалищным доступом; лапароскопические операции) и намечены перспективы развития.

Рассмотрены проблемы рациональной антибиотикопрофилактики и антибиотикотерапии в акушерско-гинекологической практике.

Рассмотрена актуальная проблема современной медицины - бесплодный брак. Указано на важную роль в решении этой проблемы фундаментальных и прикладных наук. Важное значение уделено профилактическому направлению медицины и внедрению новых технологий. Особая роль отводится открытиям в молекулярной биологии, генетике, эндокринологии, эмбриологии. Приводятся статистические данные о частоте бесплодного брака в Украине и структуре причин бесплодного брака. Приведены данные о наиболее информативных вспомогательных репродуктивных технологиях, а также о целесообразности совершенствования эндоскопических методов диагностики и лечения бесплодного брака.

В акушерско-гинекологической практике кровотечения являются наиболее частым неотложным состоянием. Выбор оптимальной лечебной тактики при кровотечении зависит, прежде всего, от объема кровопотери. Проведен анализ причин и исходов 37 акушерско-гинекологических операций, сопровождавшихся перевязкой внутренних подвздошных артерий. Перевязка внутренних подвздошных артерий является эффективным методом хирургического гемостаза при акушерско-гинекологических кровотечениях. При сложной клинической ситуации для снижения риска и величины интраоперационной кровопотери необходимо сразу после лапаротомии проводить профилактическую перевязку внутренних подвздошных артерий.

Досліджено вплив сумісності подружжя за алелями A, B, DR локусів HLA-системи на розвиток апоптозу в посліді (N = 48) у разі фізіологічного (N = 14) і патологічного (N = 34) перебігу вагітності. Встановлено залежність ступеня виразності апоптозу від наявності сумісності подружжя за алелями A, B, DR локусів HLA-системи. Розвиток ускладнень вагітності посилює ступінь виразності апоптозу тільки за наявності сумісності подружжя за алелями A, B, DR локусів HLA-системи.

В клинике Запорожского областного центра репродукции человека на пренатальных консилиумах за период 2011 - 2012 гг. обследованы 1139 беременных. За этот период диагностировали 177 случаев врожденных пороков сердца плода (ВПСП). Возраст беременных с ВПСП варьировал от 18 до 45 лет. Факторы риска по развитию фетальной сердечной патологии: вирусная инфекция в первом триместре беременности у 13 женщин (7,3 %), сопутствующая внутриутробная инфекция - у 5 (2,8 %), отягощенное течение беременности и осложненный акушерско-гинекологический анамнез имели место у 16 (9 %) женщин, возраст матери старше 35 лет - у 39 (22 %), профессиональные вредности - у 8 (4,5 %) беременных. Наиболее частый процент обнаружения ВПСП приходится на второй триместр беременности (62,2 %), минимальный - на первый триместр (4 %). Наиболее частой формой ВПСП является дефект межжелудочковой перегородки. Общий атриовентрикулярный канал диагностирован в 8,5 % случаев и сочетался с хромосомной патологией в 26,6 % случаев, что явилось показанием для прерывания беременности.

По результатам исследования установлено, что признаки манифестации внутриутробного инфицирования обнаружены у 11,6 % беременных группы высокого риска, при этом 24,7 % плодов этих беременных имеют врожденные пороки развития, требующие прерывания беременности. Оптимальным сроком для диагностики внутриутробного инфицирования является 18 - 25 нед беременности, а эффективность предложенного авторами метода лечения составляет 93,5 %.

Изучены возможности оценки уровня СА-125 как критерия предоперационной диагностики типа опухоли яичников у 22 пациенток гинекологического отделения Запорожской областной клинической больницы, с последующей верификацией диагноза на основании результатов лапароскопического оперативного лечения и патогистологического исследования препарата.

Суммированы результаты цитогенетической диагностики материала, полученного после прерывания неразвивающейся беременности. С целью установления ведущей причины эмбриональной гибели были проведены цитологические исследования 44 образцов абортивного материала. После культивирования биологического материала для последующей оценки кариотипа с учётом возраста матери и срока беременности проанализированы частота и спектр хромосомной патологии в 26 случаях. Проведены сопоставления полученных результатов с аналогичными отечественными и зарубежными данными. Установлена ведущая причина эмбриональной гибели - аномалии кариотипа. Полученные данные свидетельствуют о том, что большинство аномалий кариотипа обусловлены спорадическими геномными мутациями, возникшими при созревании гамет, при оплодотворении или в период дробления.