Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними аміновмісними та хіноїдними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди- та тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Досліджено перебіг реакцій заміщення атомів хлору 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазину різними гетероциклічними замісниками. Розроблено зручні та ефективні препаративні методи синтезу моно-, ди-, тризаміщених похідних 1,3,5-триазину.

Досліджено перебіг реакції взаємодії 1,4-нафтохінону та ряду гетеропохідних гідразину. Розроблено ефективні методи синтезу ряду нових сполук. Проведено гетероциклізацію продукту 2,3-дихлоро-4-[(3Н-хіназолін-4-іліден)-гідразоно]-4Н-нафтален-1-ону.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г263.217-4 + Г252.551.2

Рубрики:

Нітропохідні. Амінопохідні піридину

Нафтохінони

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

У процесі реакції Дільса - Альдера між 5-заміщеними похідними 1,4-нафтохінону та 2,3-диметилбутадієном синтезовано нові сполуки 9,10-антрацендіону. Визначено ймовірність прояву біологічної активності синтезованих сполук за допомогою програми PASS.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.551.2-27 + Г260-4

Рубрики:

Нафтохінони

Тричленні та чотиричленні гетероциклічні сполуки

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Проведено реакції нуклеофільного заміщення між 5-R-2,3-дихлоро-1,4-нафтохінонами та 4-аміно-5-гетерил-4H-1,2,4-тріазол-3-тіолами у ролі бінуклеофілів. Встановлено, що в протонних розчинниках реакція проходить за S-нуклеофільним центром, а в середовищі апротонних розчинників одержано N-заміщені продукти. Досліджено вплив електронодонорного та електроноакцепторного замісника у 5-му положенні 2,3-дихлоро-1,4-нафтохінону на регіоселективність перебігу реакції нуклеофільного заміщення.

Проведено нуклеофільне заміщення атомів хлору у 2,4,6-трихлоро-1,3,5-триазині азотовмісними похідними та вивчено шляхи одержання моно-, ди- та тризаміщених похідних. Встановлено оптимальні умови проведення синтезів для одержання високих виходів продуктів і підтверджено їх будову елементним аналізом, ІЧ- і ПМР-спектроскопією. Здійснено модифікацію синтезованих сполук введенням арилсульфонатних фрагментів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3 + Г224.6дл

Рубрики:

Триазини

Реакції Дільса-Алдера (дієновий синтез)

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Систематизовано результати досліджень методів синтезу естерів тіосульфокислот. Показано, що інформація про способи отримання S-естерів тіосульфокислот є доволі обширною, однак більшість з них не завжди надають можливість досягти високих виходів цільових продуктів, є придатними лише для одержання окремих представників досліджуваного класу сполук і не мають цінності як загальні препаративні методи. Зібрано та узагальнено відомості про властивості тіосульфоестерів і розглянуто перспективи їх використання як цінних біологічно активних сполук.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г264.3

Рубрики:

Триазини

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описано використання 1,4-нафтохінонів як сентитичних еквівалентів електронодифіцитних алкенів - активниих диполярофілом у реакції [3+2] циклоприєднання. Встановлено, що використання каталізатора ацетату срібла чітко просторово координує молекулу азометиніліду у перехідному стані, що пояснює отримання виключно продуктів цис-приєднання. Під час аналізу оптимізації умов перебігу реакції встановлено закономірність, що під час перебігу реакції за класичною методикою переважно утворюються циклічні продукти анелювання двох протонів по хіноїдному ребру, а під час використання мікрохвильового випромінювання отримуються з більшим виходом дегідратовані продукти з двома ендоциклічними подвійними зв'язками у гетероциклічному фрагменті. Структури отриманих нових гетероциклічних систем підтверджено з використанням елементного аналізу, ЯМР-спектроскопії.

Розглянуто сучасний стан забезпечення ліками населення країни з позицій урядових Програм, Постанов Кабінету Міністрів України, Наказів МОЗ щодо закупівлі ліків. Проаналізовано розвиток та удосконалення лікарняної (госпітальної) фармації протягом років незалежності України. Розглянуто нормативно-правову базу щодо закупівлі лікарських засобів і медичних виробів для забезпечення закладів охорони здоров'я. Ретроспективно досліджено історію становлення та запровадження Програми імпортозаміщення лікарських засобів в Україні, розглянуто соціально-політичні та санітарно-епідеміологічні причини її не виконання, а також доведено необхідність відновлення імпортозаміщення в сучасних умовах.

Установлено наявність двох форм організації забезпечення ліками та медичними виробами пацієнтів стаціонарних відділень закладів охорони здоров'я (ЗОЗ). Проаналізовано розподіл за досліджуваними областями України наявності у структурі ЗОЗ аптек, що мають ліцензію на виготовлення ліків. З'ясовано, що наявність у структурі відомчого ЗОЗ фармацевтичного відділення (аптеки) надає змогу уникнути можливих ризиків, які виникають, якщо організує забезпечення ліками лише один фармацевт лікувально-профілактичного закладу (ЛПЗ). Обгрунтовано, що роль аптеки та спеціалістів фармації у здійсненні лікувальної функції ЛПЗ полягає не лише у забезпеченні ліками, позаяк фармацевтична профілактика у відомчих ЛПЗ є складовою фармацевтичної допомоги поряд із фармацевтичною діагностикою, фармацевтичною опікою, фармацевтичною етикою та деонтологією, тому вона нерозривно поєднана з усіма елементами цього комплексного поняття.