Розглянуто реологічні характеристики олігодієнів залежно від будови кінцевих функціональних груп, які впливають на здатність до утворення міжмолекулярних зв'язків у полімері та є вузлами фізичної флуктуаційної сітки полімеру, і, таким чином, визначають умови одержання та фізико-механічні характеристики отверділого полімеру.

Изучены реологические характеристики олигодиенов в зависимости от строения концевых функциональных групп, которые влияют на способность к образованию межмолекулярных связей в полимере, являются узлами физической флуктуационной сетки полимера, и, такимобразом, определяют условия получения и конечные физико-механические характеристики отвержденного полимера.

Oligodiene rheological characteristics depending on the nature of end functional groups have been studied. They effect on the formation of intermolecular linkage in polymers and are the knots of polymer physical fluctuational lattice and, therefore, determine the production conditions and final physico-mechanical characteristics of hardened polymer.

Разработаны полимерные композиции на основе реакционноспособных жидких каучуков с концевыми гидразидными, ацилгидразонными и оксадиазолинилкарбаматизоцианатными группами. Установлено, что свойства полимеров определяются концевыми функциональными группами олигомера и выбором отверждающего агента. Отмечено, что полученные полимерные покрытия являются стойкими к гидроабразивному износу и в условиях коррозионно-активных сред.

The polymeric compositions based on the reactive liquid rubbers with terminal hydrazide, acylhydrazone and isocyanate groups have been developed. The composition properties have found to be adjusted by means of changing an oligomer terminal group and choosing an appropriate curing agent. The resistant to hydroabrasive wear in the condition of corrosion-active media polymeric coatings were synthesized. The developed materials can be used as coatings and castable wares for protection of equipment in chemical, mining, shipbuilding, non-ferrons and rare metals hydrometallurgy, food, and other industries.

Досліджено синтез і властивості полімерів на основі рідких вуглеводневих каучуків з кінцевими ацилгідразонними групами - олігодієндіацилгідразонів. Показано, що під дією води та розчинів кислот відбувається зміна структури одержаних полімерів, що призводить до підвищення їх фізико-механічних властивостей.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г714.22

Рубрики:

Реакції полімеризації

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л724.02

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено синтез і властивості блоккополімерів, одержаних за допомогою методу радикальної фотоініційованої полімеризації з використанням олігомерного поліазоініціатора. Синтезовано поліблочні кополімери з дієновими та акрилатними блоками. З використанням методу диференціальної сканувальної калориметрії та динамічного механічного аналізу показано, що синтезовані блоккополімери є двофазними системами, що відповідає їх блочній будові.

Розброблено композиційні полімерні матеріали на основі поліамід-дієнових блоксополімерів та вторинного поліетилену. Досліджено синтез та властивості триблочних та поліблочних поліамід-дієнових сополімерів. Вивчено фізико-хімічні та механічні властивості синтезованих блоксополімерів та композиційних полімерних матеріалів на їх основі.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л728-37

Рубрики:

Гума і гумові вироби

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено закономірності створення гумопластів на основі вторинного поліетилену низької густини, первинного поліетилену, дисперсної гумової крихти та модифікаторів на основі рідких каучуків з функціональними групами. Досліджено структурні особливості та фізико-механічні характеристики створених композицій.

Досліджено кінетику та хімізм процесу сірчаної вулканізації полідієнів за наявності четвертинної амонієвої солі (ЧАС), синтезованої з доступної вітчизняної сировини. Встановлено, що ЧАС є не лише прискорювачем вулканізації малої активності, а також її можна використовувати як поліфункційну домішку за відсутності в суміші активатора вулканізації. На відміну від традиційних прискорювачів вулканізації, ЧАС, вірогідно, не взаємодіє безпосередньо з каучуком і не викликає його зшивання. Однак, ЧАС легко вступає в реакцію з сіркою, тобто початковим актом є утворення адукту - полісульфідного агента вулканізації, який взаємодіє з каучуком із одержанням активних продуктів приєднання та в подальшому - вулканізаційної сітки.

Изучено влияние условий синтеза на физико-химические и физико-механические свойства полиэфируретанодиметилпиридино-семикарбазидов на основе олигоуретандиизоцианата и водорастворимого диметилпиридиндигидразида.

Рассмотрены особенности модификации эпоксидианового полимера трехфункциональным олигоциклокарбонатом. Показана связь физико-механических свойств модифицированных материалов с кинетикой превращения эпоксидных и циклокарбонатных групп.

Вивчено питання розробки методів синтезу олігомерних азо- та поліазоініціаторів. Встановлено закономірності процесів формування блок-сополімерів заданої будови фотоініційованою радикальною полімеризацією з використанням одержаних олігомерних азоініціаторів, досліджено властивості синтезованих сполук. Розроблено методи синтезу азоацилгідразонів кетонів. Показано, що вони є ефективними фотоініціаторами радикальної полімеризації у синтезі олігомерів. Вперше синтезовано олігомерні азо- та поліазоініціатори радикальної полімеризації на базі азо-біс-ізобутирогідразону циклогексанону та бутадієн-ізопренового каучуку або олігопропіленгліколів. Методом фотоініційованої радикальної полімеризації з використанням олігомерних азо- та поліазоініціаторів синтезовано три- та поліблочні сополімери з різною довжиною блока стиролу. Доведено, що синтезовані методом фотоініційованої радикальної полімеризації блок-сополімери є двофазними системами. З'ясовано, що за умов двостадійного синтезу блок-сополімерів співіснують дві хаотично взаємопроникні мікрофази, які складаються зі стирольних і дієнових блоків, а під час одностадійного синтезу блок-сополімерів утворюється добре упорядкована, тривимірна гратка ізольованих доменів стиролу всередині дієнової неперервної матриці. Показано, що методом фотоініційованої радикальної полімеризації з використанням поліазоініціаторів можна спростити процес синтезу блок-сополімерів до одностадійного.

Індекс рубрикатора НБУВ: Л782.124 + Г712.725

Рубрики:

Олії, подібні до рицинової

Блок- і прищеплені полімери

Шифр НБУВ: Ж16871 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синтезирован азоинициатор радикальной полимеризации - амид 2,2'-азо-бис-изомасляной кислоты с использованием пероксида водорода и 2,2'-азо-бис-изобутиронитрила.

Розглянуто методи синтезу реакційноздатних похідних на основі рослинних олій та їх використання для розробки блоккополімерів і модифікації композиційних полімерних матеріалів. Визначено галузі застосування одержаних матеріалів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.1-4

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Л710.51 + Г721.62

Рубрики:

Формування виробів з прес-матеріалів

Полімери складних ефірів ненасичених кислот

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Изучено компатибилизирующее влияние двух сополиамид-диеновых блоксополимеров (БСП) на свойства серии композиций, полученных на основе вторичного полиэтилена (переработанных пленок) (вПЭ) и вторичных полиамидных волокон (вПА). Получены БСП строения (АВ)n и АВА на основе алифатического сополиамида (A) и олигодиена с концевыми изоцианатными группами (B). Смеси вПЭ/вПА/БСП обработаны экструзионно-компрессионным прессованием. Их морфологические и механические характеристики исследованы в зависимости от типа и количества БСП, используемого в качестве компатибилизатора для каждой композиции. На основании полученных экспериментальных данных синтезированные БСП открывают новые возможности для вторичного использования и утилизации полимеров.

Разработаны методы синтеза олигомерных азоинициаторов касторового масла с разным количеством инициирующих центров. С помощью метода ИК-спектроскопии исследованы химическая структура и кинетические закономерности их образования. С примененеием метода термоинициированной радикальной полимеризации синтезированы 3 серии блоксополимеров на основе олигомерных азоинициаторов касторового масла и стирола при разных мольных соотношениях. Проведены кинетические исследования образования блоксополимеров с помощью метода дифференциальной калориметрии на калориметре ДАК1-1А. Изучен процесс образования блоксополимеров с применением двух методов одностадийным и двухстадийным. Показано, что наиболее оптимальным является одностадийный метод синтеза блоксополимеров при использовании олигомерного инициатора касторового масла с тремя инициирующими центрами при мольном соотношении ОАИ/стирол = 1/140.