Розглянуто одне з актуальних питань сучасної науки - визначення картини світу в формі її комплексного різновиду - політичної картини світу. Проаналізовано критерії опису останньої, характеристику її ознак і властивостей; також зроблено спробу опису сутності концептуальної та мовної політичних картин світу.

Взаимодействием краун-эфиров с HN-протонодонорными молекулами получены кристаллические молекулярные комплексы "хозяин - гость". Установлено, что в зависимости от линейных размеров и способа стерического экранирования активных центров протонодонорных молекул в комплексы связываются краун-эфиры различного строения.

Отмечено, что природа протонодонорных молекул, стабилизированных в кристаллические комплексы краун-эфирами из равновесных водных растворов фторидов бора, кремния, германия, олова, контролируется строением краун-эфиров.

Отмечено, что инвариантность стабилизации диакватетрафторосиликата 18-краун-6 и синтез комплекса пентафторсиликата гидроксония с цис-син-цис-изомером дициклогексано-18-краун-6 при взаимодействии краун-эфиров с растворами диоксида кремния во фтороводородной кислоте выявляют определяющее влияние пространственного строения краун-эфиров на способ комплексообразования.

Природа протонодонорных молекул, стабилизированных в кристаллические молекулярные комплексы краун-эфирами из равновесных водных растворов фторидов циркония, гафния, ниобия и тантала, детерминирована строением краун-эфиров. Исследование показало перспективность макроциклических комплексонов для извлечения перечисленных элементов из фторсодержащих водных растворов.

Синтез диакватетрафторосиликата 18-краун-6 и стабилизация пентафторсиликата гидроксония с цис-син-цис-изомером дициклогексано-18-краун-6 при взаимодействии краун-эфиров с кремнефтороводородной кислотой, образующейся в результате транспортной реакции, могут быть учтены в качестве химической основы при моделировании самоорганизационных природных процессов.

Отмечено, что образование стабильных комплексов краун-эфиров с диаминомалеонитрилом можно использовать для создания контейнеров 1,2-диаминомалеодинитрила и учтено при моделировании самоорганизационных природных процессов.

Установлено, что продуктом взаимодействия 1,8-нафталоилхлорида с 4-нитроанилином является N-(4-нитрофенил)изонафталимид, а не соответствующий иафталимид симметричного строения, как считалось ранее.

Взаимодействием 1Н-имидазол-4,5-дикарбонитрила, 3-нитро-1,2,4-триазола и 1Н-тетразола, содержащих по одному протону при двух соседних протонодонорных атомах разделенных одной ковалентной связью, с краун-эфирами показана возможность получения кристаллических нейтральных супрамолекулярных соединений за счет протонодонорных свойств ароматических гетероциклов.

Установлено, что при взаимодействии хлорангидридов орто-, пери-, цис- дикарбоновых кислот с первичными аминами образуются соответствующие изоимиды. Синтезирован ряд изоимидов 2,3-дихлормалеиновой кислоты.

Исследования проведено методами хроматографии, ИК-спектроскопии, рентгеноструктурного анализа и снятия поляризационных кривых в электрохимическом реакторе при воздействии различных температур (298, 323, 343 К), для чего были использованы приборы: инфракрасный спектрометр "Spector", рентгеновский аппарат УРС-6, УРС-50 и потенциостат "Sistem-5000". В качестве катализаторов были использованы Pt, Ni - Re, Ni как гладкие, так и распыляемые на уголь. Показано, что разработанная методика основана на утилизации отходов електроокисления, образующихся при производстве биодизеля, с использованием катализаторов, нанесенных на угольную основу, что позволяло более полно электроокислять образующиеся осадки во время производства биодизеля; при этом получать продукты электроокисления, которые могут быть использованы в производстве (катализаторы в органическом синтезе, компоненты лосьонов, эмульгаторов и кремов для интенсификации загара). Проведенное исследование показало преобладающую роль d-характеристики поверхностей при выборе активных катализаторов, использующихся для окисления различных веществ.