Опрацьовано загальноприйняту технологію гомеопатичних гранул з бджолиною отрутою та розроблено технологію гомеопатичних гранул з гліцериновим розчином. Наведено результати досліджень фізико-хімічних та технологічних властивостей гомеопатичних гранул Apisinum С6. Одержано результати, що будуть основою під час розробки нормативно-технічної документації на препарат.

Отработана общепринятая технология гомеопатических гранул с пчелиным ядом и разработана технология гомеопатических гранул с глицериновым раствором. Приведены результаты исследований физико-химических и технологических свойств гомеопатических гранул Apisinum С6. Полученные результаты будут основой при разработке нормативно-технической документации на препарат.

The commonly accepted technology of homeopathic granules with bee venom has been elaborated and the technology of the homoeopathic granules with glycerin solution has been developed. Results of researching the physical and chemical as well as technological properties of the Apisinum C6 homoeopathic granules have been presented. The obtained results are considered potential basis for the development of the normative and technical documentation related to the preparation.

Наведено рекомендації щодо приготування твердих лікарських засобів за умов аптек, зокрема, порошків у випадку захворювань нервової системи, органів дихання, шлунково-кишечного тракту, печінки та підшлункової залози, сечостатевої системи, шкіри, а також алергічних, оториноларингологічних, серцево-судинних, гінекологічних захворювань. Розглянуто особливості приготування лікарських зборів трав з метою лікування найбільш поширених хвороб.

Приведены рекомендации для приготовления твердых лекарственных средств в условиях аптек, в частности, порошков при заболеваниях нервной системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, печенки и поджелудочной железы, мочеполовой системы, кожи, а также аллергических, оториноларингологических, сердечно-сосудистых, гинекологических заболеваниях. Рассмотрены особенности приготовления лекарственных сборов трав для лечения наиболее распространенных болезней.

Проаналізовано проблему лікування захворювань бронхолегеневого тракту, яка є актуальною в Україні та у всьому світі. Перспективним напрямком пошуку нових препаратів є дослідження природних субстанцій та створення на їх основі конкурентоспроможних лікарських засобів. У роботі наведено результати вивчення протикашльової дії нового препарату - настойки складної "Бронхофіт" за гострого експериментального бронхіту у морських свинок. Препаратом порівняння служив відомий рідкий лікарський засіб еліксир "Бронхікум" виробництва фірми "Nattermann" (Німеччина). За планіметричними показниками на моделі гострого бронхіту розроблений препарат "Бронхофіт" виявляє виражену протикашльову дію, яка дещо перевищує таку у препарату порівняння. Отримані результати дозволяють прогнозувати перспективність подальших клінічних випробувань "Бронхофіту" з метою використання для терапії захворювань бронхолегеневого тракту.

Проанализирована проблема лечения заболеваний бронхолегочного тракта, которая является актуальной в Украине и во всем мире. Перспективным направлением поиска новых препаратов есть исследование природных субстанций и создание на их основе конкурентоспособных лекарственных средств. В работе приведены результаты изучения противокашлевого действия нового препарата - настойки сложной "Бронхофит" при остром экспериментальном бронхите у морских свинок. Препаратом сравнения служило известное жидкое лекарственное средство эликсир "Бронхикум", производства фирмы "Nattermann" (Германия). По планиметрическим показателям на модели острого бронхита разработанный препарат "Бронхофит" проявляет выраженное противокашлевое действие, которое несколько превышает таковое у препарата сравнения. Полученные результаты позволяют прогнозировать перспективность дальнейших клинических испытаний "Бронхофита" с целью использования для терапии заболеваний бронхолегочного тракта.

The problem of broncho-pulmonary tract treatment is an actual one both in Ukraine and in the whole world. One of the promising directions of new drugs development is the research of natural substances and creation of new competitive drugs on their basis. The present paper gives the results of studying an anti-tussive effect of a new drug - "Bronchophyte" compound tincture - in cases of the acute experimental bronchitis in guinea pigs. The reference drug was a well-known liquid drug - "Bronchicum" elixir produced by "Nattermann" firm (Germany). The planimetric characteristics of "Bronchophyte" effect in the model of the acute bronchitis show that its anti-tussive effect is even more apparent than the one of the reference drug. The results obtained allow forecasting the perspectiveness of the further clinical trials of "Bronchophyte" with the aim of its application in bronchopulmonary tract diseases therapy.

У результаті досліджень пневмопротекторної активності доведено, що лікувально-профілактичне застосування "Бронхофіту" у дозі 0,5 та 1,0 мл/кг викликає статистично достовірне зниження вагових показників легень (на 16 і 34 % відповідно). У тварин, яким вводився "Бронхікум" у аналогічних дозах, вага легень зменшилась на 4 та 30 %. На моделі бронхіоліту, викликаного сефадексом, доведено, що введення "Бронхофіту" протягом 7-ми днів викликає зниження вагових показників легень. На основі проведеного гістологічного дослідження можна зробити узагальнення, що лікувально-профілактичне введення "Бронхофіту" сприяє скорішому виведенню та розрідженню секрету, який утворюється. У секреті, що виробляється, збільшується частка глікозаміногліканів. У результаті досліду виразно спостерігається спазмолітична дія настойки "Бронхофіт". Препарат порівняння "Бронхікум" за інтенсивністю дії дещо поступався "Бронхофіту".

В результате пневмопротекторных исследований доказано, что лечебно-профилактическое применение настойки "Бронхофит" в дозе 0,5 и 1,0 мл/кг вызывает статистически достоверное понижение массовых показателей легких (на 16 и 34% соответственно). У животных, которым вводился препарат "Бронхикум" в аналогичных дозах, масса легких уменьшилась на 4 и 30%. На модели бронхиолита, вызванного сефадексом, доказано, что введение настойки "Бронхофит" на протяжении 7-ми дней вызывает понижение массовых показателей легких. На основе проведенного гистологического исследования, можно сделать обобщение, что лечебно-профилактическое введение настойки "Бронхофит" содействует более быстрому выведению и разжижению образовавшегося секрета. В секрете, который вырабатывается, увеличивается доля гликозаминогиканов. В результате опыта выразительно прослеживается спазмолитическое действие настойки "Бронхофит". Препарат сравнения "Бронхикум" по интенсивоности действия несколько уступает настойке "Бронхофит".

As the result of the pneumo-protective reseach it has been proven that therapeutic and prophylactic use of "Bronhofit" tincture in the dose of 0.5 and 1.0 mg/kg causes a statistically reliable decrease of the lungs' mass indices (in 16% and 34% respectively). The lungs' mass of the animals injected with "Bronhicum" in the same doses decreased in 4% and 30%. The administration of "Bronhofit" tincture has proven to decrease the mass indices of the lungs within the 7 days on the model of bronchiolitis caused by sefadex. Based on the histological investigations it is possible to summarize that therapeutic and prophylactic administration of the "Bronhofit" tincture assists the more rapid elimination and dilution of the secretion formed. The amount of glycosaminoglycans is increased in the secretion produced. It is possible to observe the significant spasmolytic action of "Bronhofit" tincture. The "Bronhicum" reference drug is inferior a little to "Bronhofit" tincture in its activity.

Наведено рекомендації щодо приготування рідких лікарських форм за умов аптеки. Охарактеризовано істинні розчини для внутрішнього (мікстури, краплі) та зовнішнього (не- та водні) застосування, розчини високомолекулярних сполук, колоїдні розчини, суспензії для внутрішнього (мікстури опалесцентні та каламутні) та зовнішнього застосування, емульсії, настої та відвари.

Приведены рекомендации по приготовлению жидких лекарственных форм в условиях аптеки. Охарактеризованы истинные растворы для внутренего (микстуры, капли) и наружного (не- и водные) применения, растворы высокомолекулярных соединений, коллоидные растворы, суспензии для внутреннего (микстуры опалесцентные и мутные) и наружного применения, эмульсии, настойки и отвары.

Досліджено показники якості збору "Бронхофіт" для лікування захворювань бронхолегеневої системи. Доведено, що за кольором, запахом, смаком, вмістом екстрактивних речовин, вологістю, втратою в масі у процесі висушування, загальною золою, золою, нерозчинною в 10 % розчині хлористоводневої кислоти, органічними та мінеральними домішками, ступенем подрібнення, зовнішніми ознаками й якісними реакціями розроблений лікарський препарат відповідає вимогам нормативно-технічної документації.

Исследованы показатели качества сбора "Бронхофит" для лечения заболеваний бронхолегочной системы. Доказано, что по цвету, запаху, вкусу, содержанию экстрактивных веществ, влажности, потере в массе при высушивании, общей золе, золе, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты, органическим и минеральным примесям, степени измельчения, внешним признакам, а также качественным реакциям разработанный лекарственный препарат отвечает требованиям нормативно-технической документации.

The quality parameters of "Bronchophyte" species for the treatment of the respiratory diseases have been investigated. It has been proven that the drug keeps the requirements of the normative and technical documentation by such parameters as colour, odour, taste, the extractive substances content, humidity, the loss in drying, the total ash, the ash insoluble in the 10% hydrochloric acid solution, organic and mineral admixtures, the fineness of powder, its appearance, as well as the identification qualitative reactions.

Впервые осуществлено комплексное исследование по созданию пероральной суспензии на основе новой субстанции силикс. Разработан и микробиологически обоснован оптимальный состав суспензии. Изучено влияние вспомогательных веществ на сорбционную активность лекарственной формы.

На основании научных исследований (насыпная, удельная и объемная масса, пористость, неоднородность слоя, влажность, сыпучесть, средний размер частиц, свободный объем слоя и угол естественного откоса) разработана технология растительного сбора "Бронхофит" в пакетах "Дой-пак" для лечения заболеваний бронхолегочной системы и исследованы показатели его качества. Результаты исследований заложены в основу создания технологического регламента на препарат.

Исследованы показатели качества настойки сложной "Бронхофит" для лечения заболеваний бронхолегочной системы. Доказано, что согласно описанию, идентификации, сухому остатку, спирту этиловому, тяжелым металлам, микробиологической чистоте, количественному содержанию разработанный лекарственный препарат соответствует требованиям нормативно-технической документации.

Дослідженням було охоплено 35 пацієнтів, серед них - 18 (51,42 %) дітей віком від 4-х міс до 18-ти років та 17 (48,57 %) дорослих віком від 18-ти до 74-х років, які перебували на лікуванні у клініці гнійних ускладнень Інституту нейрохірургії ім. акад. А. П. Ромоданова АМН України за період з 1-го березня до 1-го вересня 2007 р. Усі хворі з гнійно-септичними ускладненнями госпіталізовані в клініку після оперативного лікування та протокольного курсу терапії з приводу нейрохірургічної патології. У програму інтенсивної терапії гнійно-септичних ускладнень включено комбінацію цефтазидиму й амікацину. Препарати вводили впродовж 10 - 14-ти днів парентерально. Добрі результати застосування комбінації цефтазидиму та амікацину одержано у 21-го (60,00 %) хворого, задовільні - у 10-ти (28,57 %), незадовільні - у 4-х (11,43 %). У цілому лікування було ефективним у більшості випадків - у 31-го (88,57 %) пацієнта. Клінічна ефективність застосування комбінації цефтазидиму та амікацину в комплексі інтенсивної терапії гнійно-септичних ускладнень за різних форм нейрохірургічної патології становить 88,57 %. У разі гнійно-септичної патології у нейрохірургічних хворих виявлено високу бактеріологічну ефективність комбінації цефтазидиму та амікацину щодо проблемних збудників. Одержані результати дають змогу рекомендувати застосування комбінації цефтазидиму та амікацину для лікування гнійно-септичних ускладнень за різних форм нейрохірургічної патології.

Розроблено методику кількісного визначення суми флавоноїдів у зборі препарату Бронхофіт за допомогою методу спектрофотометрії. Діючі речовини (флавоноїди) ідентифіковано за допомогою методу тонкошарової хроматографії.

Представлены результаты изучения химического состава настоек корневищ аира, цветков ромашки, травы зверобоя, травы барвинка малого, травы чистотела, травы тысячелистника, травы пастушьей сумки, травы душицы и цветков календулы, а также настойки сложной "Гинекофит". Доказано наличие в них гидроксикоричных кислот, флавоноидов и алкалоидов с использованием качественных реакций и хроматографических методов. На основании данных результатов разработана нормативная аналитическая документация на настойку сложную "Гинекофит".

  Скачати повний текст

Дисертація присвячена прогнозуванню та профілактиці ГЗУ, які виникають після лікворошунтуючих операцій у дітей з гідроцефалією непухлинного генезу. Використані дані комп'ютерного аналізу за методикою Вальда та Кульбака 335 інформаційних карт дітей з гідроцефалією. У 42 з них в ранньому післяопераційному періоді розвинулись запальні ускладнення з боку ЦНС. Визначені основні прогностичні критерії розвитку цих ускладнень. Прогностично несприятливими ознаками були: вік хворих менш 1 року, наявність виснаження, проживання в чорнобильській зоні, збільшення розмірів голови більше норми на 10-25 см, патологія вагітності, пологів, вади розвитку. Від'ємно впливали також вихідні порушення гомеостазу, наявність патогенної флори в області рани, зниження реактивності організму. Прогноз погіршується у випадках повторного, неадекватного дренування. Сприятливими ознаками були: вік дитини більш 1 року, невиражена гідроцефалія, відсутність супутніх захворювань та розладів гомеостазу. Підрахунок суми прогностичних коефіцієнтів несприятливих і сприятливих ознак дав можливість визначити ступінь ризику розвитку ускладнень. Якщо сума несприятливих ознак значно переважає, можливо прогнозувати розвиток ГЗУ нервової системи. При високому ризику цих ускладнень використано розроблений комплекс лікувально-профілактичних засобів. Він включає в себе контроль та боротьбу з внутрішньогоспітальною інфекцією, санацію запальних вогнищ, спеціальні методи обробки шунтуючих систем та операційного поля, корекцію імунореактивності та порушень гомеостазу, привентивне введення антибіотиків. Використання цих методів дозволило знизити частоту ускладнень на 33%.

Науково обгрунтовано склад і розроблено промислову технологію виготовлення нових оригінальних лікарських препаратів - складних настойок "Бронхофіт" (для використання за умов терапії захворювань органів дихання), "Гінекофіт" (для лікування гінекологічних захворювань) та "Простатофіт" (для лікування захворювань передміхурової залози). За результатами проведених фізичних, фізико-хімічних, фармакотехнологічних, фарматологічних і мікробіологічних досліджень проведено стандартизацію розроблених препаратів. Запропоновано показники контролю якості, які включено до аналітичної нормативної документації (опис, ідентифікація, вміст етанолу, сухий залишок, мікробіологічна чистота, кількісне визначення).

Сравнительная характеристика исследуемых препаратов с использованием метода минимизации затрат показала, что при курсе лечения продолжительностью 5 суток более выгодным является препарат урохол, флакон-капельница 25 мл (1 флакон - 12,5 грн). Для курса лечения продолжительностью 30 дней - урохол во флаконах-капельницах 40 мл при максимальном дозировании - 29,58 грн (2 флакона), при минимальном 14,79 грн (1 флакон). За период 1 - 2 кв. 2009 г. в Украине наблюдалась тенденция к переходу покупателей на более дешевые упаковки и аналоги или на те же препараты в меньшей дозировке или в меньшей фасовке, что доказано на примере 2-х комплексных растительных препаратов.

По данным специальной литературы, опыту практической и народной медицины проведен логико-структурный анализ лекарственного растительного сырья, а также сделан модельный прогноз фармакологической активности биологически активных веществ, входящих в его состав. Определен предварительный состав лекарственного средства, который будет обладать спазмолитическим, сосудорасширяющим, противовоспалительным, диуретическим, желчегонным, бактерицидным, гепатопротекторным, иммуномодуляторным, противовирусным, антитоксическим, витаминным действием.

На основе обобщенного опыта практической и народной медицины и результатов проведенных исследований модельного компьютерного прогноза фармакологической активности действующих веществ определен состав лекарственного средства для лечения воспалительных гинекологических заболеваний с учетом комплекса биологически активных веществ, которые придают ему соответствующие фармакологические эффекты.

Морква дика (Daucus carota) - дворічна рослина з родини Селерові, насіння якої здавна використовується в народній медицині в якості сечогінного, вітрогінного, спазмолітичного, жовчогінного та антимікробного засобу. Проведений аналіз фармацевтичного ринку лікарських препаратів, до складу яких входить насіння моркви дикої, показав, що в Україні є лише два препарати з вмістом діючих речовин з цієї сировини - "Уролесан" (виробники - ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ та АТ "Галичфарм", м. Львів) і "Урохолум" (виробник - ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир). На світовому фармацевтичному ринку зареєстровано 10 комплексних препаратів та біологічно активних добавок, у складі яких є насіння моркви дикої. Завдяки багатому вмісту діючих речовин та різноманітним фармакологічним властивостям насіння моркви дикої є перспективною сировиною для створення нових лікарських засобів.

За допомогою методу тонкошарової хроматографії розроблено методику ідентифікації ізофлавоноїдів і тритерпенових сапонінів у настойці "Атерофіт-норма". Вивчено валідаційні характеристики методики: специфічність, прецизійність, внутрішньолабораторна прецизійність і робасність.