Із використанням реакцій кватернізації відповідних похідних імідазолів алкілгалогенідами та циклізації похідних N-фенациламідинів у суміші перхлоратної кислоти й оцтового ангідриду синтезовано нові похідні 2- та 5-незаміщених імідазолієвих солей для подальшої генерації на їх основі гетероциклічних карбенів та їх аналогів. Будову одержаних сполук підтверджено за допомогою спектрів ПМР та елементного аналізу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-27

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Шифр НБУВ: Ж21854 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г214.3 + Р281.81

Рубрики:

Будова та біологічна активність органічних сполук. Залежність властивостей від будови органічних сполук

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж29409/А Пошук видання у каталогах НБУВ 

Полімерний макроциклічний тетраазафульвален синтезовано на основі відповідної краун-бензімідазолієвої солі. Вивчено напрямки його взаємодії з солями перехідних металів та органічними електрофілами. Одержано нові полімерні комплекси макроциклічних біскарбенів із перехідними металами.

Розглянуто можливості карбенового та карбенокомплексного каталізу на сучасному етапі, оцінено зв'язок будови карбенів і карбенових комплексів та їх каталітичної ефективності. Наведено загальні методи синтезу карбенових каталізаторів (індивідуальних карбенів та їх комплексів з перехідними металами). Узагальнено світові досягнення в карбеновому та карбенокомплексному каталізі, що інтенсивно розвивається на сучасному етапі. Показано актуальність та складність вирішення проблеми карбенокомплексного каталізу, що стосується залежності ефективності карбенокомплексних каталізаторів від їх хімічної структури. Подальший розвиток карбенокаталітичних методів буде тісно пов'язаний саме з успіхами в пізнанні перебігу таких процесів, і, насамперед, з впливом структури карбена або карбенового ліганда на ефективність каталізу, що, в свою чергу, повинно відкрити нові, значно ефективніші типи каталізаторів, придатних для промислового застосування.

Трикомпонентною тандемною реакцією димедону, заміщених бензальдегідів і амінопохідних бензімідазолу та імідазо[4,5-b]піридину синтезовано нові конденсовані похідні 1,4,5,6,7,8-гексагідро-5-хінолонів з циклами бензімідазолу та імідазо[4,5-b]піридину відповідно.

Систематизовано та проаналізовано карбенові варіації ряду фундаментальних іменних реакцій, розглянуто особливості їх перебігу у порівнянні з класичними аналогами. Ряд карбенових перетворень, описаних у літературі, відповідає класичним іменним реакціям, будучи по суті їх карбеновими варіаціями та набуваючи характерних рис за участю карбенів, що і викликає великий інтерес. Крім карбенового механізму вони відрізняються від класичних варіантів реакцій тим, що найчастіше перебігають за лагідніших, а іноді й значно лагідніших умов, завжди приводять до специфічних продуктів, будова яких зумовлюється природою карбенів як амбіфільних реагентів, що позначається на певних етапах реакції і в остаточному підсумку спричиняє відповідний результат. У зазначеному вище плані такі реакції розглянуті як у випадках, коли карбени є стехіометричною складовою (карбенові варіації реакцій Боджера, Міхаеліса-Арбузова, конденсації Кляйзена, Лейкарта-Валлаха, розщеплення за Гофманом), так і у випадках, коли вони виступають каталітичною компонентою (реакції трансетерифікації, бензоїнової конденсації, конденсації Штеттера, нуклеофільного ароматичного заміщення). У теперішній час карбенові варіації класичних реакцій вже стають перспективними в синтезі деяких фармацевтичних субстанцій, а також в одержанні дизельного палива з рослинних олій. Огляд покликаний ініціювати подальші пошуки й поглиблення таких аналогій.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г721.9

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

A new cleavage of a 3,5-unsubstituted 1,4-di(1-adamantyl)-1,2,4-triazolium salt ring into 1,3-di(1-adamantyl)amidine has been found for the first time. The reaction proceeds under the action of alcoholates in the alcohol medium. A possible explanation of the reaction routes is given, the data concerning the synthesis method and properties of the initial 1,2,4-triazolium salt, intermediate 1-cyanoamidinef and the final amidine are indicated. The structure of the compounds obtained is confirmed by the NMR and IR spectral data.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252-4

Рубрики:

Ароматичні сполуки

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г116.621

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Знайдено високий каталітичний ефект карбенів у реакції трансестерифікації, який у надлишку спирту більше ніж на порядок за показниками TON (turnover number) і TOF (turnover frequency) переважає відомий із наукових джерел каталітичний ефект карбенів у реакціях за близьких до стехіометричних кількостей реагентів за присутності молекулярних сит та більше ніж на два порядки відомий процес у надлишку спирту. Показано, що біскарбенові структури є активнішими, ніж монокарбенові, а полімерні карбени - найактивнішими. В експерименті на соняшниковій олії доведено можливість використання полімерних карбенів з високою ефективністю для одержання біодизельного палива.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г252.2-27

Рубрики:

Галоїдопохідні ароматичних вуглеводнів

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.3-4 + Р281.81

Рубрики:

Імідазол (гліоксалін) та його похідні. Гістидин. Бензімідазол

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Г262.6-4 + Р281.81

Рубрики:

Триазоли

Протимікробні та протипаразитарні засоби

Шифр НБУВ: Ж24793 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На основі моноокса-, діоксаалкіленхлоридів і азолів синтезовано макроциклічні похідні краун-карбеноїдних сполук ряду імідазолу та бензімідазолу, зокрема макроциклічні солі, бісазолони, бісазолтіони, бісазолселенони та бісазолін із фармакофорними структурами.

Розглянуто топографічні елементи місцевості та їх зображення на топографічних картах. Розкрито сутність та способи орієнтування на місцевості. Наведено способи визначення напрямів на сторони горизонту. Викладено порядок визначення координат та дирекційних кутів за топографічною картою. Подано інформацію про нанесення на карту цілей, орієнтирів та елементів бойвого порядку.

Brief analysis of fundamental research in the chemistry of stable carbenes and applications in the field of іgreenі chemistry on their basis carried out at the L. M. Litvinenko Institute of Physical Organic & Coal Chemistry of NAS of Ukraine over the last decade is given. Carbene versions of ester Claisen condensation to form zwitterionic compounds, the Leuckart - Wallach reaction with the autoreduction of carbenoid azolium salts, Hofmann cleavage of aminocarbene insertion products, an induced tandem autotransformation of 1,2,4-triazol-5-ylidenes into 5-amidino-1,2,4-triazoles were found. New carbene reactions of ad dition, deesterification, oxidation and complexation were revealed. Effective methods of obtaining stable carbenes and carbenoids were suggested. New types of car be nes, name lybenzimidazolylidenes, superstable conjugated bis carbenes and new types of carbenoids were synthesized. The existence of hypernucleophilic carbenes was theoretically predicted and experimentally confirmed. The prospects of the use of carbenes and their derivatives, in particular, carbene complexes of transition metals in catalysis of organic reactions and the search of biologically active compounds were shown.

За допомогою кондуктометричного методу визначено в ацетонітрилі константи міжіонної асоціації ряду карбеноїдних солей і похідних імідазолію, бензимідазолію та їх макроциклічних бісазолієвих аналогів (краунової та циклофанової структур), перспективних для побудови карбенометалокомплексних каталізаторів. Розглянуто вплив структури солей на константи асоціації. Показано, що під час переходу від моноазолієвих солей до макроциклічних бісазолієвих аналогів константи асоціації помітно зростають, а вплив будови солі на константи асоціації дещо зменшується.

Дисертацію присвячено проблемі розвитку педагогічної майстерності викладачів ВВНЗ. Визначено педагогічні умови такого процесу: формування позитивної мотивації до самовдосконалення педагогічної майстерності викладачів ВВНЗ; зорієнтованість процесу підвищення кваліфікації військових викладачів на постійне самовдосконалення педагогічної майстерності; застосування системного підходу до розвитку педагогічної майстерності викладачів ВВНЗ; впровадження інноваційних педагогічних технологій у професійній діяльності військових викладачів. Удосконалено компоненти такого процесу (мотиваційно-цільовий, когнітивно-прогностичний, організаційно-діяльнісний, оцінно-результативний). Розроблено структурно-функціональну модель розвитку педагогічної майстерності викладачів ВВНЗ із такими складниками: мета; принципи; педагогічні підходи; педагогічні умови; компоненти; критерії; методи, форми, методи контролю, засоби взаємодії викладачів на курсантів; рівні сформованості педагогічної майстерності викладачів; результат.