Досліджено деякі хімічні властивості 2-бромометил-5-етилтіо-2,3,8,9,10,11-гексагідробензо[4,5]тієно[3,2-e][1,3]оксазоло[3,2-c]піримідин-4-ій триброміду. Запропоновано нові методи функціоналізації тієно[2,3-d]піримідинієвої системи.

Исследованы некоторые химические свойства 2-бромметил-5-этилтио-2,3,8,9,10,11-гексагидробензо[4,5]тиено[3,2-e][1,3]оксазоло[3,2-c]пиримидин-4-ий трибромида. Предложены новые методы функционализации тиено[2,3-d]-пиримидиниевой системы.

Some chemical properties of 2-bromomethyl-5-ethylthio-2,3,8,9,10,11-hexahydrobenzo[4,5]thieno[3,2-e][1,3]oxazolo[3,2-c]pyrimidin-4-ium bromide have been investigated. New methods of functionalization of thieno[2,3-d]pyrimidine system have been suggested.

Вперше на підставі фізико-хімічних, технологічних, біофармацевтичних і фармакологічних досліджень обгрунтовано склад і технологію лікарського препарату комбінованої дії у формі ректальних супозиторіїв, який містить фенольний гідрофобний препарат прополісу та ліпофільний екстракт пилку квіткового, та рекомендовано його застосування в комплексній терапії простатитів і проктитів. Розроблено методики якісного та кількісного визначення діючих і допоміжних речовин у препараті. Вивчено фізико-хімічні властивості даних супозиторіїв. Запропоновано методики аналізу їх якості, визначено умови та термін зберігання. Проведено експериментальне вивчення фармакологічної дії, мікробіологічної чистоти та гострої токсичності препарату.

Проаналізовано деякі педагогічні погляди О. І. Астахова щодо значення саморобних приладів у шкільному хімічному експерименті.

Приведены данные о методах и средствах лечения кишечных колик у новорожденных и детей грудного возраста, исследован ассортимент лекарственных растений, которые применяются для лечения спастических состояний в педиатрии. Проанализированы данные научной литературы о химическом составе, биологическом действии и применении этих растений.

Вопрос фармакотерапии глаукомы заслуживает все более внимательного изучения в связи с появлением новых фармацевтических препаратов, поскольку перед врачами остро возникает проблема выбора лекарственного средства. В обзоре обобщены и систематизированы данные литературы в вопросе назначения схем гипотензивной терапии при лечении глаукомы и выбора гипотензивного средства, не только снижающего среднесуточный показатель внутриглазного давления, но и максимально выравнивающего кривую суточных колебаний офтальмотонуса. Кроме того, принятие решения должно основываться на учете побочных эффектов действующих и вспомогательных веществ, противопоказаний к применению препарата у определенного пациента, особенно, принимая во внимание то, что глаукома требует длительного и непрерывного лечения, а пациенты являются преимущественно людьми пожилого возраста.

Проанализирован гендерный и возрастной состав больных глаукомой, которые находились на стационарном лечении в отделении микрохирургии глаза Винницкой областной клинической больницы им. Н. И. Пирогова в 2008 - 2012 гг. Установили, что в структуре заболеваемости глаукомой преобладают пациенты мужского пола. По результатам анализа, частота заболеваемости глаукомой среди лиц трудоспособного возраста ниже по сравнению с неработающим населением.

Проведено определение однородности массы дозированного лекарственного средства и действующего вещества для четырех образцов целых таблеток, а также их половинных и четвертинных частей. Установлено, что при делении пополам отклонение содержания действующего вещества составляет от 1 до 8,6 %, а при делении на четыре части - от 8,15 до 17,14 %. Обоснована необходимость доведения до провизоров информации о возможности и последствиях деления твердых дозированных лекарственных средств промышленного производства для обеспечения адекватной фармакотерапии.

Досліджено державні та недержавні форми забезпечення правопорядку з використанням усього арсеналу методологічних підходів. Сформульовано поняття забезпечення правопорядку, охарактеризовано основні елементи його системи: мету; об'єкт, суб'єкти, умови, заходи, засоби, принципи та норми права, функціональним призначенням яких є регулювання суспільних відносин у сфері правопорядку. Розкрито зміст і різновиди державних та недержавних правових і організаційних форм забезпечення правопорядку. Обгрунтовано, що правопорядок у країні повинен забезпечуватися за умов поєднання державних і недержавних форм забезпечення. Виокремлено основні напрями взаємодії суб'єктів державних і недержавних форм забезпечення правопорядку. Забезпечення правопорядку має здійснюватися як державними органами, так і органами місцевого самоврядування та їх посадовими та службовими особами, фізичними особами, інститутами громадянського суспільства та засобами масової інформації. Проаналізовано основні міжнародні, європейські та вітчизняні нормативні акти, що розкривають зміст державних і недержавних форм забезпечення правопорядку. Виявлено особливості державних і недержавних форм забезпечення правопорядку в країнах романо-германської та англо-американської правових сімей, обгрунтовано пропозиції щодо вдосконалення державних і недержавних форм забезпечення правопорядку в Україні.

Глаукома - патология, которая имеет прогрессирующее течение и при отсутствии лечения приводит к необратимой потере зрения. На сегодняшний день лечение глаукомы состоит в снижении внутриглазного давления до индивидуального толерантного уровня с целью предотвращения атрофии зрительного нерва, а следовательно и сохранения зрительных функций. На фармацевтическом рынке Украины противоглаукомные препараты представлены в достаточном количестве и разных ценовых категориях, поэтому изучение структуры рынка этих препаратов позволит прогнозировать спрос на противоглаукомные средства, что может быть использовано как в работе аптек, так и в создании протоколов лечения в условиях внедрения страховой медицины. Цель работы - проведение анализа отечественного фармацевтического рынка противоглаукомных лекарственных средств за период 2011 - 2012 гг. Распределение фармацевтического рынка в пределах указанной группы препаратов было осуществлено с позиции ценовых ниш. Все денежные показатели приведены в розничных средневзвешенных ценах, определенных для исследуемого периода. Анализ проведен на основе явных розничной реализации препаратов группы S01E - "Противоглаукомные средства и миотики" в Винницкой области за период 2011 - 2012 гг. Изучение ценовой структуры ассортимента противоглаукомных средств иностранных производителей показало четкое разграничение сфер влияния, тогда как отечественные производители ориентированы на заполнение ниши препаратов преимущественно низкой стоимости. Так, отечественные производители препаратов группы S01E "Противоглаукомные средства и миотики" поставляют более 63 % препаратов низкостоимостной ниши, тогда как доля отечественных препаратов в среднестоимостном и дорогостоящем сегментах составляет 21,43 % и 9,09 % соответственно.

Визначено потреби в протиглаукомних лікарських засобах у натуральному і грошовому вимірах у розрахунку на 1 пацієнта на рік лікування за допомогою ATC/DDD методології. Враховуючи встановлені ВООЗ DDD для досліджуваної групи препаратів S01E - "Протиглаукомні засоби та міотики", ми розрахували теоретичну вартість монотерапії для одного пацієнта на рік. Проведений аналіз отриманих результатів дозволив виділити три групи протиглаукомних препаратів у залежності від вартості річної монотерапії: вітчизняні препарати групи "S01E D01 - Тимолол" - менше 100,00 грн на рік на одного пацієнта; препарати тимололу зарубіжних фірм-виробників і препарати групи "S01E B - парасимпатоміметики" - від 100,00 до 1000,00 грн на рік. Вартість терапії інгібіторами карбоангідрази, аналогами простагландинів і комбінованими препаратами становить від 1 до 3,5 тис. грн на рік. Одержані результати показали, що найменшу потребу в протиглаукомних очних краплях у натуральному вимірі мають пацієнти, які застосовують "Ксалатан" (краплі очні 0,005 % флакони по 2,5 мл №3). Однак у грошовому вираженні потреба в цьому препараті становить 1656,37 грн/рік. Зворотна залежність спостерігається для препаратів "Пілокарпін" (краплі очні 1 % 5 мл) і "Пілокарпін" (краплі очні 10 мг/мл 5 мл флакони №1). Потреба в натуральному вимірі є найвищою (29,2 упаковки на пацієнта на рік), в той час як витрати для одного пацієнта протягом року в грошовому еквіваленті становлять лише 165,27 і 186,30 грн відповідно.

Рассмотрена проблема развития экстемпорального изготовления лекарственных форм в Украине. Показана перспективность и острая необходимость использования лекарственных средств аптечного производства в педиатрической, ветеринарной, дерматовенерологической и гомеопатической практике. Обоснованы преимущества применения экстемпорально изготовленных лекарств касательно точности дозирования, индивидуализации состава и, как следствие, комплаентности.

Рассмотрены типовые прописи экстемпорально изготовляемых зубных паст. Показана перспективность внедрения данной лекарственной формы в аптечное производство Украины. Изучен ассортимент лекарственных веществ в составе стоматологических мягких лекарственных форм.

В условиях роста общего уровня заболеваемости, ухудшения условий окружающей среды, социальной и экономической незащищенности населения возрастает спрос на эффективные лекарства невысокой стоимости, способные обеспечить индивидуальный поход к больному. Этого можно достичь при учете не только особенностей фармакологического действия лекарственных веществ, но и номенклатуры вспомогательных веществ. Цель работы - изучение номенклатуры, технологических свойств, побочных эффектов и влияния вспомогательных веществ на качество жизни пациентов. Проанализировали 247 анкет оценки качества жизни пациентов с первичной открытоугольной глаукомой для установления частоты проявления побочных эффектов назначенной фармакотерапии. С целью определения ассортимента и назначения вспомогательных веществ провели маркетинговый и товароведческий анализ глазных капель группы S01E - "Противоглаукомные средства и миотики", которые представлены на отечественном фармацевтическом рынке. Маркетинговый анализ фармацевтического рынка Украины выявил наличие 48-ми противоглаукомных лекарственных препаратов в форме глазных капель, в состав которых входят симпатомиметики парасимпатомиметики, ингибиторы карбоангидразы, блокаторы бета-адренорецепторов, аналоги простагландинов. Вспомогательными веществами в препаратах группы SOIЕ - "Противоглаукомные средства и миотики" являются растворители (100 %), стабилизаторы (22,92 %), изотонирующие вещества (39,58 %), пролонгаторы (52,08 %), консерванты (100 %), буферные растворы (72,92 %), вещества-регуляторы pH среды (39,58 %), солюбилизаторы (44,17 %). Наиболее распространенным консервантом в противоглаукомных глазных каплях является бензалкония хлорид. Химическую стабильность действующих веществ обеспечивают, преимущественно, добавлением динатрия эдетата. В результате анализа анкет "Оценка качества жизни пациентов с первичной открытоугольной глаукомой" установлен коэффициент корреляции между содержанием вспомогательных веществ и частотой проявлений побочных эффектов противоглаукомных глазных капель в пределах от +0,5 до +0,7, что свидетельствует о значительном влиянии вспомогательных веществ на качество жизни пациентов.

Первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ) остается одной из наиболее распространенных офтальмологических патологий, которые при отсутствии рационального лечения приводят к необратимой потере зрения. Это заболевание характеризуется высокой степенью инвалидизации и существенным ухудшением качества жизни больных. Поэтому рациональное назначение противоглаукомных лекарственных препаратов и научное обоснование их экономически эффективного использования является одной из актуальных проблем современной медицины и фармации. По результатам информационного поиска было установлено недостаточное количество иностранных исследований и отсутствие информации в отечественных источниках относительно фармакоэкономического сравнительного анализа и обоснования назначения противоглаукомных препаратов, что и стало целью исследования. Для обоснования выбора наиболее рациональной схемы лечения ПОУГ использовали метод "затраты-эффективность", который включает оценку как экономических (стоимость препарата), так и клинических показателей эффективности применения противоглаукомных препаратов. Для определения экономической составляющей использовали средневзвешенную розничную цену препаратов и показатель DDD, на основании которых рассчитывали стоимость назначенной фармакотерапии на один месяц лечения одного пациента. Показателем эффективности считали понижение внутриглазного давления через один месяц от начала применения назначенной схемы лечения глаукомы. Фармакоэкономический анализ с помощью метода "затраты - эффективность" был проведен для 5-ти наиболее часто назначаемых схем моно- и комбинированной фармакотерапии ПОУГ, которые проявили эффективность в достижении целевого внутриглазного давления, что было установлено в предыдущем исследовании. Результаты проведенного анализа "затраты-эффективность" дали возможность определить, что выбор схемы противоглаукомной фармакотерапии "арутимол капли глазные 0,5 %, 5 мл (Chauvin ankerpharm, Германия) + тафлотан капли глазные 15 мкг/мл, 2,5 мл, № 1 (Santen, Финляндия)" является наиболее экономически обоснованным с позиции оправданных финансовых затрат на рациональную эффективную фармакотерапию, обеспечивающую достижение целевого внутриглазного давления. Полученные данные могут быть использованы при построении эффективных моделей реимбурсации стоимости оказанной фармацевтической помощи пациентам с ПОУГ в условиях внедрения обязательного социального медицинского страхования в Украине.

Пошук нових безпечних речовин, здатних підвищувати фізичну витривалість організму та сприяти адаптації до впливу різних негативних чинників, є актуальною задачею сучасної фармакології. Мета дослідження - охарактеризувати вплив натрію 2-(тетразоло[1,5-с]хіназолін-5-ілтіо)ацетату (сполуки КВ-28) на гістоструктуру наднирників за умов хронічного іммобілізаційного стресу як одного з можливих аспектів його актопротекторної дії. Препарати досліджено за допомогою світлової мікроскопії. За даними гістологічних досліджень встановлено, що хронічний іммобілізаційний стрес (18 діб) викликав значні негативні зміни в морфологічній структурі наднирників щурів контрольної групи. Це проявилося дистрофічними та некробіотичними змінами ендокриноцитів, що вказує на виснаження адаптаційний процесів. Введення сполуки КВ-28 та референс-речовини 2-етилтіобензімідазолу гідроброміду сприяло збереженню цитоархітектоніки наднирників та значному зменшенню деструктивних змін як у ендокриноцитах, так і в мікроциркуляторному руслі порівняно з контролем. При мікроскопічному дослідженні наднирників щурів, яким проведено фармакологічну корекцію сполукою КВ-28 (1,7 мг/кг) та 2-етилтіобензімідазолу гідробромідом (32 мг/кг), виявлено гіпертрофовані клітини клубочкової та пучкової зони, а також ділянки з підвищеною проліферацією клітин, що можна розцінювати як активацію адаптаційних механізмів. Проте за ефективністю сполука КВ-28 у дозі 1,7 мг/кг не поступалася референс-речовині 2-етилтіобензімідазолу гідроброміду (32 мг/кг). Одержані дані вказують на здатність сполуки КВ-28 оптимізувати адаптаційні процеси в організмі тварин за умов експерименту. Захисний вплив сполуки КВ-28 на гістоструктуру наднирників за умов хронічного іммобілізаційного стресу може бути одним з аспектів реалізації його актопротекторної дії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р670.91-52 + Р11(4УКР)286.7

Рубрики:

Глаукома

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж100063 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Синдром сухого ока (ССО) належить до групи порушень слізної плівки, які зумовлені зниженою продукцією сліз або нестійкістю слізної плівки. ССО знижує працездатність людини, погіршує якість життя і, якщо тривалий час ігнорувати його прояви, може призвести до тяжких захворювань ока, зокрема до втрати зору. Однією з причин загострення симптомів, спричинених ССО, може бути вплив факторів навколишнього середовища. Крім того, існує поняття ятрогенного ССО, спричиненого використанням системних та місцевих лікарських засобів, контактних лінз, проведенням офтальмологічних хірургічних та нехірургічних процедур. Мета дослідження - вивчення клініко-фармакологічних характеристик лікарських засобів в аспекті особливостей їх застосування за наявності супутніх захворювань у пацієнтів із ССО та визначення препаратів, що можуть сприяти виникненню чи загостренню ССО шляхом вторинного зниження сльозопродукції та рефлекторної секреції, запальної дії на мейбомієві залози чи прямої подразнюючої дії. Матеріалами дослідження були дані реєстру лікарських засобів, інформаційно-пошукової системи лікарських препаратів Compendium, інструкцій до медичного застосування. Методи дослідження: бібліо-семантичний, контент-аналіз, сегментування, графічний, системний аналіз. Встановлено, що особливості застосування у пацієнтів з ССО мають 194 лікарських препарати, які належать до 10 фармакотерапевтичних груп відповідно до і рівня АТХ-класифікаційної системи. ССО згадується у різних розділах інструкцій до медичного застосування: "побічні реакції" - 172 препарати, "особливості застосування" - 21 препарат, "взаємодія" - 1 препарат. Сегментація ринку за видами лікарської форми продемонструвала значне переважання крапель очних та таблеток (34,02 та 33,50 % відповідно). Враховуючи переважання частки очних крапель серед інших лікарських форм, що спричиняють ятрогенний ССО, перспективою подальших досліджень є вивчення їх складу та виявлення кореляції між вмістом допоміжних речовин та ризиком виникнення побічної дії місцевих офтальмологічних лікарських засобів у вигляді сухого кератоконіюнктивіту. У результаті виконаного комплексу досліджень встановлено групи ЛЗ, які з особливою обережністю мають призначатись для фармакотерапії різних органів та систем у пацієнтів, що мають ризик виникнення або загострення ССО. Найбільш чисельними серед них є група S01E - Протиглаукомні засоби та міотики, L01X - Антинеопластичні засоби та N02B - Аналгетики і антипіретики, на частку яких припадає 21,13, 12,37 та 9,79 % відповідно. Наявність інформації про ризик спричинення ССО внаслідок взаємодії лише в 1 із 194 інструкцій до медичного застосування свідчить про надзвичайно низький рівень уваги до проблеми синергізму лікарських засобів відносно їх побічних ефектів.

Вже більше року світ перебуває в умовах пандемії. За це час захворіло 155 млн людей у світі, в тому числі хвороба забрала життя 3,24 млн людей. В Україні зафіксовано 2,15 млн випадків, включаючи 47 тис. летальних. Встановлення біосоціальних характеристик пацієнтів надасть змогу прогнозувати ймовірність зараження та подальший перебіг COVID-19. Мета дослідження - встановити кореляції соціальних, біологічних і медичних характеристик пацієнтів із тяжкістю перебігу COVID-19. Дослідження виконано на основі інформаційно-аналітичної бази даних, яка містила анкетні дані 294 студентів фармацевтичного факультету ВНМУ ім. M. І. Пирогова, а також перехворівших на COVID-19 за період березень 2020 - березень 2021 р. членів їх родин. Анкета містила 24 запитання, шо стосувалися статево-вікової структури, дотримання карантинних норм, частоти відвідування громадських місць, величину робочого чи навчального колективу, перебіг хвороби та наявність супутніх патологій, групи крові хворих на COVID-19. У дослідженні використовували соціологічний та медико-статистичний методи. Згідно з проведеним анкетування, можна зробити висновок, що пацієнт із COVID-19 - це у переважній більшості випадків жінка (75 %) із другою групою крові (50 %), яка відвідує робочі чи навчальні колективи (74 %) або має членів родини, які їх відвідують (17 %). Пацієнт із тяжким та дуже тяжким перебігом чи ускладненнями після перенесеного COVID-19, згідно з даним дослідженням, це переважно жінка віком понад 50 років, з другою (44 %) або третьою (31 %) групою крові, яка активно відвідує малі соціальні групи або має членів родини, які їх відвідують (74 та 17 % відповідно), має супутні патології серцево-судинної системи (59 %) чи метаболічні порушення (22,7 %). Студенти фармацевтичного факультету ВНМУ ім. M. І. Пирогова, що були інфіковані SARS-CoV-2, це переважно юнаки та дівчата віком 19 - 23 роки (89 %), що навчаються на другому (19 %), третьому (36 %) та четвертому (34 %) курсі, мають другу (41 %) або третю (31 %) групу крові з легким (39 %) та помірним 47 %) перебігом коронавірусної хвороби, соціально активні (74 %) або мають членів родини, які часто відвідують громадські місця, робочі чи навчальні колективи (17 %).

Увагу присвячено експериментальному вирішенню проблеми пошуку шляхів раціонального адекватного забезпечення високоефективними безпечними лікарськими засобами пацієнтів з первинною відкритокутовою глаукомою з урахуванням впливу на якість життя. Для оптимізації фармакотерапії первинної відкритокутової глаукоми досліджено наявні на сучасному фармацевтичному ринку України лікарські засоби групи S01E - "Протиглаукомні препарати та міотики", які мають різний механізм дії, належать до відмінних цінових ніш, а також характеризуються різним ступенем впливу на якість життя пацієнтів. Проаналізовано дані щодо поширеності захворюваності на глаукому, а також сучасний стан фармацевтичного забезпечення офтальмологічних хворих в Україні та світі. Вивчено напрямки фармакотерапії хворих на глаукому та визначено основні підходи до удосконалення лікарського забезпечення цієї категорії хворих. Здійснено експертну оцінку ПГП (протиглаукомні препарати), що використовуються у фармакотерапії глаукоми в Україні. Проведено маркетингові дослідження з вивчення насиченості вітчизняного фармацевтичного ринку ПГП, досліджено його структуру та динаміку розвитку. Здійснено фармако- та клінікоекономічний аналіз різних схем лікування глаукоми для порівняння ефективності застосування ПГП і витрат на фармакотерапію. Досліджено вплив фармакотерапії глаукоми на якість життя пацієнтів. Науково обгрунтовано підходи до створення формулярних переліків (ФП) з метою удосконалення фармацевтичного забезпечення хворих на глаукому. Зазначено, що розробка науково обґрунтованих переліків ПГП для внесення до ФП і Національного переліку основних лікарських засобів (НП) на основі результатів проведеного комплексу маркетингових і фармакоекономічних досліджень спрямована на підвищення якості й ефективності медичної допомоги досліджуваному контингенту пацієнтів, а також раціоналізацію системи фінансування за умов впровадження страхової медицини в Україні. Зауважено, що за показниками впливу на якість життя (ЯЖ) пацієнтів, коефіцієнтом "вартість - ефективність" та за даними експертної оцінки лікарів офтальмологів серед ПГП тимололу найкращі характеристики мав препарат Арутимол краплі очні 0,5% 5 мл Chauvin ankerpharm (Німеччина). Акцентовано, що незважаючи на приналежність препаратів аналогів простагландинів до високої цінової ніші, рекомендація їх до внесення до ФП і НП базується на показниках ефективності та безпеки, а також обумовлюється значним позитивним впливом на ЯЖ пацієнтів з ПВКГ.

Дотримання гігієни рук перериває ланцюги поширення низки інфекційних захворювань, а отже, є запорукою збереження здоров'я людини. Широке використання антисептичних засобів населенням актуалізує питання їх ефективності, безпечності та доступності. Разом із цим культура дотримання гігієни рук є пріоритетом для всіх сфер суспільства. Мета роботи - дослідження асортименту антисептичних засобів на фармацевтичному ринку України, оцінка особливостей їх використання, виготовлення антисептика для рук оптимального складу та контроль його якості. У дослідженні використовували інформаційно-пошуковий, фармакотехнологічний, органолептичний, фізико-хімічний, графічний та статистичний методи. На підставі аналізу інформаційних джерел встановлено активні інгредієнти та їх оптимальні концентрації у складі антисептиків промислового та екстемпорального виготовлення. За результатами цього етапу роботи обрано чотири прописи антисептичних розчинів різного складу для подальшого виготовлення. Встановлено, що задовільні результати контролю якості органолептичних та фізико-хімічних показників відзначено для розчину, для приготування якого використовували етанол 96 %-й та дотримувалися особливостей технологічного процесу. У результаті опрацювання нормативних документів визначено проблемні питання реєстрації та обігу в Україні антисептичних засобів, наслідком чого є поширення недобросовісної практики реалізації засобів, що не мають підтвердженої дезінфекційної дії. На підставі аналізу джерел літератури встановлено активні компоненти антисептичних засобів промислового та екстемпорального виготовлення. Встановлено, що більшість засобів, рекомендованих для виготовлення в домашніх умовах, не відповідали вимогам нормативних документів за складом та концентрацією діючих речовин. Це є ознакою поширення серед населення недостовірної інформації, що може зашкодити здоров'ю. Обгрунтовано необхідність дотримання правил дозування інгредієнтів та технологічних особливостей виготовлення неводних розчинів. За результатами фізико-хімічного контролю встановлено, що необхідна концентрація етанолу у готовому продукті досягається у разі виготовлення розчинів за прописом N 3, до складу яких входив етанол 96 %-й. Наявність у Вінницькому національному медичному університеті ім. М. І. Пирогова дезінфекційних куточків, безумовно, популяризує гігієну рук серед здобувачів вищої освіти. На це вказує висока частота використання студентами засобів, розміщених у відповідних місцях. Разом з цим встановлено необхідність проведення серед студентів роз'яснювальної роботи, що сприятиме підвищенню рівня поінформованості щодо нормативної бази зареєстрованих дезінфекційних засобів, належного складу, маркування та способу використання.